QUÍMICA FARMARC EXERCÍCIO 04 daniel wiverson

Prévia do material em texto

AESPI – ENSINO SUPERIOR DO PIAUÍ
Turma: 5° Período Turno: Noite
QUESTÕES
Aluno:
Daniel Wiverson Santos de Moura
Teresina - maio/2020.
EXERCÍCIO 04 – Aspectos Gerais da Ação dos Fármacos II (Isomeria)
1. O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos (gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre esses compostos, podemos afirmar que:
a) A molécula 1 apresenta algum tipo de isomeria?
Não
b) As moléculas 2, 3 e 4 apresentam algum tipo de isomeria? Qual? Classifique cada uma delas.
As moléculas 02 e 03 apresentam isomeria plana de posição
2. Julgue as afirmativas abaixo em V (verdadeiro) e F (falso), justificando as incorretas:
A. ( V ) Os isômeros espaciais podem ser divididos em geométricos e ópticos.
B. ( F ) É possível classificar os isômeros geométricos em R e S, de acordo com a distribuição espacial dos seus substituintes.
Isso ocorre com isomeria ÓPTICA
C. ( F ) Atividade óptica é a propriedade que uma substância possui de desviar a o plano de vibração da luz polarizada.
Misturas racênicas não apresentam atividade óptica
D. ( V ) Uma molécula pode apresentar mais de um isômero óptico, a depender do número de carbonos assimétricos.
E. ( F ) Os isômeros ópticos deviam no mesmo sentido a luz polarizada, podendo se comportar exclusivamente como dextrógiros ou levógiros.
Desviam em sentidos opostos
3. Diferencie enantiômero de diastereoisômero.
Enatiômero – São imagens especulares umas das outras, mas não sobreponiveis.
Diastereoisômeros – Não são imagens especulares entre si
4. A origem da homoquiralidade da nossa biota é um dos grandes mistérios da ciência moderna. Das moléculas abaixo, de ocorrência comum nos seres vivos, qual não apresenta centro quiral (centro assimétrico ou centro estereogênico)?
R-Molécula B não apresenta carbono quiral