Trabalho+B2+Química+Geral

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Trabalho II Bimestre
Disciplina: QUÍMICA GERAL 	Curso: pqFARMÁCIA 
Professor (a): CARINA CASSINI	
Nome dos alunos: ___________________
Pontuação máxima: 1500
Data de entrega: 05/06/2020 – pode ser realizada em dupla
Forma de entrega do trabalho: por email carina.cassini@educadores.net.br ou mensagem AVA no formato .doc ou pdf. 
As respostas deverão ser grifadas. 
1) (167 pontos) Na ligação covalente do C ocorre uma mistura de orbitais, chamada de hibridização. No caso dos alcanos, a mistura de um orbital s com 3 orbitais p forma 4 orbitais cada um com 1 elétron. Assinale a alternativa que informa corretamente essa hibridização, a geometria e a molécula que foi alvo de estudo dessa hibridização:
· sp, trigonal plana, metileno
· sp2, linear, metileno
· sp2, tetraédrica, metano
· sp3, trigonal plana, etano
· sp3, tetraédrica, metano
2) (167 pontos) As duas fórmulas estruturais abaixo correspondem à fórmula molecular C2H6O. Apesar de terem o mesmo número de átomos de C, H e O, possuem funções orgânicas diferentes. Assinale a alternativa que corresponde ao nome do composto A e B, respectivamente: 
A					B
· Etanol, éter dimetílico
· Metanol, álcool etílico
· Éter dimetílico, etanol
· Etilmetiléter, etanol
· Etanol, etanona
3) (167 pontos) Assinale a alternativa que descreve corretamente os compostos abaixo, considerando que o átomo maior é o carbono e o menor, hidrogênio:
1. São hidrocarbonetos alcenos com 1, 2, 3 e 4 átomos de carbono respectivamente: meteno, eteno, propeno e buteno.
1. São hidrocarbonetos alcanos com 1, 2, 3 e 4 átomos de carbono respectivamente
2. São hidrocarbonetos aromáticos
3. São alcinos com 1, 2, 3 e 4 átomos de carbono respectivamente pois apresentam ligações triplas. 
4. São isômeros estruturais entre si. 
4) (167 pontos) O metano, é um gás (ponto de ebulição, –161 °C) com baixa solubilidade em água. Já o metanol, é um líquido miscível com água em todas as proporções. O ponto de ebulição do metanol é 65 °C, ou seja, 226 °C mais elevado que o ponto de ebulição do metano. Assinale a alternativa que explica essa diferença nas propriedades do metano e do metanol:
a) O ponto de ebulição mais elevado do metanol se deve às menores forças intermoleculares. 
b) A menor polaridade do metanol faz com que a interação com a água seja maior, o que proporciona solubilidade em água. 
c) O metano é um hidrocarboneto alcano e portanto, é polar, e seu baixo ponto de ebulição é resultado de forças intermoleculares baixas. 
1. O metanol é mais apolar que o metano devido à presença da função orgânica OH.
d) A função orgânica do metanol proporciona maior polaridade e forças intermoleculares mais fortes, o que explica as diferenças nas propriedades em comparação com o metano.
5) (167 pontos) Assinale a alternativa INCORRETA:
a) Um grupo funcional é um átomo ou grupo de átomos diferentes de hidrogênio, ligados a um átomo de carbono no hidrocarboneto.
b) Espectroscopia de infravermelho é uma técnica utilizada para identificação de grupos funcionais. 
c) CH3NH2, (CH3)2NH e (CH3)3N são exemplos de aminas. 
d) Os éteres de até 4 carbonos são menos solúveis em água do que os hidrocarbonetos.
e) As aminas geralmente têm odores desagradáveis e as menores moléculas pertencentes a essa classe são solúveis em água, ao contrário da maioria das aminas. 
6) (167 pontos) A fórmula abaixo corresponde a um neurotransmissor importante. Considerando que os átomos cinza são carbono, os brancos são hidrogênio, azul é nitrogênio e vermelhos são oxigênios, assinale a alternativa que descreve a fórmula molecular do composto abaixo e função(s) orgânica(s) presente(s) na molécula:
a) C9H13NO3, fenol, álcool e amina
b) C9H13NO3, álcool e amida
c) C9H13NO3, éter, amina e amida
d) C9H13NO3, somente amina
e) C9H13NO3, somente fenol
7) (167 pontos) Assinale a alternativa que descreve corretamente as duas funções orgânicas presentes na molécula abaixo:
a) Amina e álcool
b) Amina e éster
c) Amina e aldeído
d) Amida e cetona
e) Amina e ácido carboxílico
8) (167 pontos) A respeito das moléculas dos açucares glicose e frutose, desenhadas abaixo, assinale a alternativa CORRETA:
a) As funções em destaque correspondem à ácido carboxílico e cetona, na glicose e na frutose,respectivamente.
b) Ambos açucares não apresentam nenhuma função em comum.
c) A função álcool está presente somente na glicose.
d) As funções em destaque correspondem à aldeído e cetona, na glicose e na frutose, respectivamente. 
e) As funções em destaque correspondem à aldeído e éster, na glicose e na frutose, respectivamente. 
9) (167 pontos) Assinale a alternativa que explica por que aldeídos e cetonas líquidos têm pontos de ebulição menores que os álcoois e os ácidos carboxílicos. 
a) Porque nos aldeídos e cetonas, ocorre ligação hidrogênio entre as moléculas, o que não ocorre nos álcoois e ácidos carboxílicos. 
b) Porque as forças intermoleculares são mais fortes nos aldeídos e cetonas.
c) Porque as forças intermoleculares são mais fracas nos aldeídos e cetonas do que nos álcoois e ácidos carboxílicos. 
d) Porque a interação entre as moléculas de aldeídos e cetonas é entre as cargas parciais - positiva no carbono e negativa no oxigênio – é sabidamente mais forte do que as ligações hidrogênio que ocorre nos álcoois e ácidos carboxílicos.