genetica forense

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Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam duas
cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes de cor
amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor verde em
F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de:
P x F1
P x F2
 F1 x F2
 F1 x F1
 
 P x P
Respondido em 01/06/2020 16:54:30
Acerto: 1,0 / 1,0
MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram geradas pelo
projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos prováveis genes no
genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading frames ). A confirmação de que um
quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro.
 
 
 
 
não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%.
depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico.
depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica.
depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa.
 depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene.
Respondido em 01/06/2020 16:57:45
Acerto: 1,0 / 1,0
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação do perfil genético baseado nas diferenças
do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que:
I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos;
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes.
Sicrano afirma que:
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível,
mesmo com amostras genéticas.
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta.
Todas as assertivas estão corretas.
Apenas a assertiva III está correta.
Apenas as assertivas II e III estão corretas.
 Apenas as assertivas I e II estão corretas.
Todas as assertivas estão erradas.
Respondido em 01/06/2020 17:20:42
Acerto: 0,0 / 1,0
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de materiais
 Questão2a
 Questão3a
 Questão4a
biológicos. É correto afirmar que:
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA.
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser usadas para
confirmação de vínculo genético.
 Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA.
 O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor.
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima.
Respondido em 01/06/2020 17:20:59
Acerto: 1,0 / 1,0
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova
possam ser comparados?
Qualquer tipo de fio de cabelo
Fragmento de madeira sem relação com o local do crime.
 Sangue
Qualquer tipo de objeto presente no local do crime
Nenhum tipo de material permite a comparação.
Respondido em 01/06/2020 17:20:29
Acerto: 0,0 / 1,0
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão
denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que?
 Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas polimorfismos.
 Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão
denominadas polimorfismos. 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia.
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas polimorfismos. 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente com
esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas polimorfismos. 
Respondido em 01/06/2020 17:20:17
Acerto: 1,0 / 1,0
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização de
oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores?
Helicase e primers
Não há uma opção correta.
 DNA polimerase e primers
RNA polimerase e primers 
DNA polimerase e sonda
Respondido em 01/06/2020 17:17:03
Acerto: 1,0 / 1,0
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de grupo sanguíneo
ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação de três SNPs situados no gene
 Questão5a
 Questão6a
 Questão7a
 Questão8a
do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do sistema ABO. A ideia do novo protocolo é
trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2
horas e utiliza 2,0 ng de DNA.
T. Muro et al. Determination of ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. Tokyo: 2011 (com
adaptações).
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês baseia-se
em
digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando extremidades colantes
que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, esse conjunto será submetido à
amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem será avaliada após sequenciamento automático.
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares de
iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e sequenciar o produto
desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a definição dos genótipos.
utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, sequenciar
os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento das sequências, definir
os genótipos.
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real com três
iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer a genotipagem pelo
perfil observado em gel após eletroforese.
 analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores aleloespecíficos
marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de fluorescência, definir o(s)
alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os genótipos.
Respondido em 01/06/2020 17:16:09
Acerto: 0,0 / 1,0
O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar os prováveis efeitos de uma
subestruturação populacional é:
Cálculo de razão.
 Cálculo FGTS.
 Cálculo exponencial.
Cálculo Fst.
Cálculo Alelar.
Respondido em 01/06/2020 17:16:02
Acerto: 1,0 / 1,0
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor do
crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar esse
caso?
PCR em tempo real
Nenhuma afirmativa está correta.
Análise de DNA mitocondrial
 DNA fingerprint
Sequenciamento de DNA
 Questão9a
 Questão10a