ATIVIDADE 4 - PROCESSOS BIOLÓGICOS

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04/06/2020 Minha Disciplina
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Pergunta 1
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resposta:
A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de
hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de
hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla
fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’ 
 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para o processo de replicação e
orientadas por enzimas.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da
replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a
partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de
molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fita retardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da abertura
da forquilha de replicação.
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, voltada
para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA
polimerase.
 
Está correto o que se afirma em:
I, II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a
adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
Pergunta 2
Na divisão celular, a distribuição organizada de cromossomos nas células-filhas é a essência da
mitose. Na célula-mãe, cada cromossomo é replicado previamente ao início da divisão celular mitótica
durante uma fase conhecida como “S” (do inglês, synthesis ). Nesta fase, a identificação individual dos
cromossomos é praticamente impossível, uma vez que estão muito estendidos e finos, formando um
filamento conhecido como cromatina . Na mitose, ocorre o encurtamento e a condensação da
cromatina, sendo possível reconhecê-la como cromossomo único.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
 
Na figura a seguir, observe algumas etapas que ocorrem durante a mitose.
 
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
 
Assim, com base em nossos estudos, analise as afirmativas a seguir sobre os eventos que descrevem
as etapas da sequência apresentada na figura anterior.
 
( ) Com a fixação dos microtúbulos do fuso nos cinetócoros, os cromossomos duplicados são
deslocados até o ponto médio entre os polos celulares.
( ) O nucléolo desaparece e o envelope nuclear se fragmenta em vesículas diminutas e microtúbulos
que se fixam aos cinetócoros, estruturas proteicas associadas aos centrômeros dos cromossomos
duplicados.
( ) As cromátides-irmãs se separam por diminuição dos microtúbulos, sendo puxadas em direção aos
polos celulares.
( ) Com a separação os cromossomos, tornam-se menos condensados, originando a cromatina, além
de que as organelas são reconstituídas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
1 em 1 pontos
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resposta:
2, 1, 3, 4.
2, 1, 3, 4.
Está correta a sua resposta. As fases da mitose podem ser percebidas pela posição dos
cromossomos e distribuição das fibras do fuso mitótico. Compreender o processo e as
etapas detalhadas da divisão celular é muito importante, inclusive, para análises
citogenéticas que permitem identificar diversas anormalidades cromossômicas.
Pergunta 3
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A ciência genética estuda os padrões das doenças hereditárias. O mapeamento dos genes
causadores dessas doenças em locais específicos dos cromossomos, a análise dos mecanismos
pelos quais os genes causam doenças, o diagnóstico e a possibilidade de tratamento de distúrbios
genéticos são objetos de trabalho de equipes multiprofissionais. Para estudantes da área da saúde,
recordar os princípios básicos da genética humana possibilita a compreensão de mecanismos
envolvidos na etiologia de inúmeras doenças.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos sobre os conceitos de genética, organize a ordem correta
correspondente à lógica da expressão de informações genéticas a seguir.
 
I. O conjunto das características físicas, bioquímicas e fisiológicas determinadas por genes pode ou
não ser influenciado pelo meio ambiente. 
II. A constituição genética de um indivíduo representa o seu genótipo.
III. No genótipo, há genes que determinam características dominantes e recessivas.
IV. Genes que ocupam nos cromossomos o mesmo lócus no par de cromossomos homólogos são
considerados alelos.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
II, III, IV, I.
II, III, IV, I.
Muito bem, sua resposta está correta! Há várias formas de estudar características
genéticas. Em nível de genes, elas podem se manifestar segundo as leis de Mendel nos
fenótipos.
Pergunta 4
O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de
autossomos bastante semelhantes quanto a forma e as funções, com os cromossomos sexuais, que
completam os 23 pares e podem ser da mesma forma (XX) ou diferentes (XY). 
 
Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das
extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y,
simulando a herança de um gene autossômico. 
 
Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, ou seja,
humanos apresentam dimorfismo sexual. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
 
Assim, analise a figura a seguir com atenção.
 
Fonte: Elaborada pelo autor, 2019.
 
Agora, analise as síndromes resultantes das equações a seguir.
1 em 1 pontos
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Equação 1: 
A + E = (22 + XX) + (22 + X) = 44 + XXX 
 
Equação 2: 
C + F = (22 + 0) + (22 + X) = 44 + X0 
 
Equação 3: 
B + G = (22 + XX) + (22 + Y) = 44 + XXY 
 
A respeito do assunto, marque a alternativa a seguir que está correta.
Equação 1: Triplo-X. 
Equação 2: Síndrome de Turner. 
Equação 3: Síndrome de Klinefelter.
Equação 1: Triplo-X. 
Equação 2: Síndrome de Turner.
Equação 3: Síndrome de Klinefelter.
Isso mesmo, resposta correta! A não-disjunção meiótica pode originar indivíduos
sindrômicos com aneuploidias dos cromossomos sexuais, sendo as mais frequentes a
Síndrome de Turner, a Síndrome de Klinefelter e o Triplo-X.
Pergunta 5
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De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações
denominadas clones . Com exceção dos erros, todas as células de um clone são geneticamente
idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, também, é a base da
reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas.
O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células
resultantes.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de
controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de
regulação do ciclo de replicação celular.
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases
fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da
replicação do DNA. 
 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o
DNA seja reparado em caso de danos. 
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
Muito bem, sua resposta está correta! O ciclo celular é regulado por ciclinas e cinases
dependentes de ciclina (CDK). As células em divisão param em pontos de checagem que
dependem de condições favoráveis para a continuação do ciclo.
Pergunta 6
Quando o DNA sofre mutação, o gene CDKN1A é ativado, codificando inibidores do ciclo celular, como
a p21, que inibem a ação de CDK (cinases dependentes de ciclinas) sobre a pRB, uma proteína
reguladora da divisão celular. Como os fatores de transcrição ficam retidos pela pRB, ocorre parada na
divisão celular. Durante esse tempo, entram em ação genes de reparo do DNA. Caso o reparo seja
efetivo, a célula prossegue em sua atividade normal, entretanto, caso o defeito não seja corrigido, são
ativados genes pró-apoptóticos, como o BAX, e a célula é estimulada a entrar em apoptose.
 
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ROBERTIS, E. M. de; HIB, J. Biologia celular e molecular . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2014.
 
Sendo assim, ao lermos o enunciado, fica implícita a atividade de uma proteína que inicia o processo
de reparo do DNA. Identifique-a.
P53.
P53.
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade da P53 é importante,
pois o processo de apoptose garante linhagens celulares saudáveis por eliminar as
células cancerosas.
Pergunta 7
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No padrão de herança autossômica dominante, os riscos e a gravidade dos distúrbios dependem das
características dos genitores. Assim, dependem se um ou ambos são afetados e se a característica
possui penetrância completa ou parcial. Na prática, os homozigotos para fenótipos dominantes não
são observados com frequência, pois as uniões que poderiam originar prole homozigota são bastante
raras. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, analise as gerações apontadas pelos números romanos na figura
a seguir.
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 153.
 
Agora, sobre o esquema anterior, analise as alternativas a seguir e assinale a que está correta.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos
afetados.
Um casal de heterozigotos afetados tem 75% de chance de ter filhos
afetados.
Muito bem, resposta correta! Pela análise do heredograma e a realização dos
cruzamentos surge a probabilidade de que há 25% de chance dos genitores terem filhos
não afetados pela condição e 75% de chance de terem filhos também afetados.
Pergunta 8
A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial que reduz pela
metade a quantidade de cromossomos de uma espécie. Assim, o número dos cromossomos em um
gameta é designado como haploide ( ) e, desta forma, na fecundação, o zigoto é diploide ( ).
Sem a meiose, a quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos seria duplicada em cada
geração. Essa constatação é inviável frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
 
Observe a demonstração esquemática a seguir.
1 em 1 pontos
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Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 
Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que
recebem um membro de cada par de cromossomos.
a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que
recebem um membro de cada par de cromossomos.
Muito bem, sua resposta está correta! Comparar os dois processos de divisão celular é
importante para compreender como as células e os tecidos são mantidos no organismo,
bem como a forma com que as características de cada espécie são geneticamente
perpetuadas.
Pergunta 9
As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou
condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face
e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de
sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por
distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2017.
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.
 
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Quinta-feira, 4 de Junho de 2020 20h44min44s BRT
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Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana . 3. ed. Porto Alegre: Artmed 2013.
 
Em relação ao cariótipo, analise as afirmativas a seguir.
 
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par 14. 
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana equilibrada, é possível
gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar filhos com Síndrome de Down por translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no cariótipo.
 
Está correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
I e II, apenas.
Sua resposta está incorreta. Lembre-se de que, nas translocações robertsonianas, dois
cromossomos acrocêntricos sofrem quebras nas regiões dos centrômeros com troca de
braços cromossômicos. Reveja a respeito do assunto e tente responder novamente!
Pergunta 10
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A replicação semiconservativa do DNA é um ponto importante na forma como as ligações de
hidrogênio associam as bases dos nucleotídeos (adenina se liga à timina por duas ligações de
hidrogênio e a citosina se liga à guanina por três ligações de hidrogênio). Na molécula de DNA dupla
fita, os arcabouços pentose-fosfato das fitas complementares são antiparalelos: um é orientado de 5’ 
 3’ e a fita oposta é orientada de 3’ 5’. Isto é essencial para o processo de replicação e
orientadas por enzimas.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R., D. Bioquímica ilustrada . 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
A leitura do texto é clara quanto a importância da estrutura do DNA frente as suas etapas da
replicação. Desta forma, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A replicação de DNA é semiconservativa, inicia-se em origens fixas e, geralmente, é bidirecional a
partir de cada origem de replicação. 
II. A replicação do DNA é semiconservativa, pois cada filamento parental é conservado e serve de
molde para a síntese de um novo filamento complementar. 
III. Na fitaretardatária, o molde está orientado com a extremidade 3’, orientada no sentido da abertura
da forquilha de replicação.
IV. Na fita retardatária, a sequência iniciadora ou primer está orientada com a extremidade 3’, voltada
para o sentido da abertura da forquilha de replicação, fornecendo o pareamento à ação da DNA
polimerase.
 
Está correto o que se afirma em:
I, II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
Está correta a sua resposta! Na fita líder é que o molde está orientado com a
extremidade 5’ à forquilha de replicação, sendo a síntese de fita nova continuada com a
adição de nucleotídeos na extremidade 3’-OH.
1 em 1 pontos