ATIVIDADES BIOQUÍMICA (1)

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DISCIPLINA: BIOQUÍMICA 
 
1. Observe as moléculas a seguir e identifique se são orgânicas ou inorgânicas: 
a) H – O – H inorgânica 
b) CH3-CH2OH orgânica 
c) O = C = O inorgânica 
d) Na – Cl orgânica 
 
São compostos inorgânicos as letras (a), (c) e (d). É composto orgânico a letra (b). Nos compostos orgânicos, podemos 
observar cadeias de carbonos ligados entre si, o que não acontece na química inorgânica. 
 
2. Existem características específicas para que os organismos sejam considerados vivos. Entre outras características, 
os seres vivos possuem células organizadas de forma que sejam capazes de realizar autorreplicação e automontagem. 
Assinale o grupo que não possui essa capacidade, e, portanto, não pode ser considerado um organismo vivo: 
a) Protozoários 
b) Bactérias 
c) Vírus 
d) Algas 
e) Plantas 
 
Os vírus dependem de uma célula hospedeira para se replicar, portanto, não são considerados organismos vivos. 
 
3. Observe a figura a seguir. As substâncias mostradas são polares ou apolares? Por que a gasolina e a água não se 
misturam? 
 
 
Água e álcool são substâncias polares, portanto, possuem afinidade entre si, misturam-se e formam uma mistura 
homogênea. Gasolina e querosene são substâncias apolares, portanto, têm afinidade entre si e se misturam, formando 
uma mistura homogênea. Ao misturarmos gasolina e água, como a água é polar e a gasolina apolar, as substâncias 
não possuem afinidade entre si, não se misturam, e formam uma mistura heterogênea. 
 
4. Observe as soluções a seguir e classifique-as como ácidas, básicas ou neutras: 
a) Café pH 5,0 ácida 
b) Solução de bicarbonato de sódio pH 9,0 básica 
c) Suco de limão pH 2,0 ácida 
d) Limpadores à base de amônia pH 12,0 básica 
e) Vinho tinto pH 3,5 ácida 
 
pH ácido 0,0 – 6,9 – itens a), c), e) / pH básico 7,1 – 14 – itens b) e d) / pH neutro = 7,0 – item f) 
 
5. Entre as moléculas a seguir, identifique as que são compostos inorgânicos e os compostos orgânicos. Nos 
compostos orgânicos, identifique os grupos químicos funcionais presentes. 
 
 
Dióxido de carbono e amônia são compostos inorgânicos; etanolamina, glicerol, ácido pantotênico são compostos 
orgânicos. 
 
 
 
6. Observe a estrutura da glicina e responda por que ela não é um estereoisômero. 
 
 
Para ser um estereoisômero é necessário que os quatro ligantes do carbono alfa sejam diferentes. Isso não acontece 
com a glicina, pois o grupo R dela também é um Hidrogênio (H). 
 
 
7. Vamos desenhar a estrutura de um aminoácido. Explique o que determina a diferença na estrutura dos vinte tipos 
de aminoácidos. Dos aminoácidos mostrados a seguir, classifique quais são polares com carga e sem carga e quais 
são apolares. 
 
 
A diferença entre os vinte aminoácidos se deve aos diferentes grupos R ou cadeias laterais presentes na sua estrutura. 
Valina, isoleucina são apolares por causa de sua cadeia lateral constituída apenas de hidrocarbonetos (carbonos e 
hidrogênios); não há presença de grupos polares. Serina e cisteína – são aminoácidos polares e sem carga. Serina é 
polar devido à presença do grupo químico hidroxila OH. Cisteína é polar devido à presença do grupo químico sulfidrila, 
SH. Ambos os grupos químicos podem interagir com a água. Glutamato – é um aminoácido polar e com carga, seu 
grupo polar característico é uma segunda carboxila (COOH), que confere a ele caráter ácido, sendo ele também capaz 
de interagir com a água. 
 
8. Na Figura 12, observamos um peptídeo onde estão destacados os grupos R dos aminoácidos em vermelho. Quantos 
aminoácidos estão presentes nesta cadeia? Quem são eles? E quantas ligações peptídicas estão presentes? 
 
 
Este é um pentapeptídeo. Existem cinco aminoácidos ligados por quatro ligações peptídicas que estão realçadas em 
cinza. Observamos cinco grupos R, um de cada um deles. Serina-glicina-tirosina-alanina-leucina. 
 
9. As hemoglobinopatias são doenças genéticas que afetam a proteína hemoglobina. A doença falciforme é o exemplo 
mais comum das hemoglobinopatias. Por uma alteração genética, a pessoa com doença falciforme produz um tipo 
alterado de hemoglobina, a hemoglobina S (Hb S), no lugar da hemoglobina normal, a hemoglobina A (Hb A), presente 
nos adultos. O transporte de oxigênio para todo o corpo, função da hemoglobina, não ocorre de forma satisfatória 
quando o indivíduo tem a doença falciforme. Em determinadas condições, a Hb S faz com que a hemácia deixe de ser 
flexível e fique mais rígida. Nesses casos, a hemácia passa a ter o formato de meia lua ou foice (daí o nome falciforme). 
Ela tende a se ligar aos vasos sanguíneos e também a outras hemácias e ser destruída mais facilmente, o que ocasiona 
anemia e dificulta a circulação no sangue. É comum que ocorra entupimento dos vasos sanguíneos, o que leva a dores 
e a outras alterações em praticamente todos os órgãos do corpo. Qual a alteração bioquímica encontrada na anemia 
falciforme? 
 
A anemia falciforme é uma alteração genética em que ocorre a substituição do nucleotídeo timina pelo nucleotídeo 
adenina, mudando um códon no DNA, consequentemente no RNA e na leitura dos aminoácidos. Nesse caso, o códon 
GAA do RNAm foi substituído pelo códon GUA. Na hemoglobina normal temos o aminoácido glutamato e na 
hemoglobina falcêmica temos o aminoácido valina. Dessa forma, alteramos a sequência de aminoácidos da proteína 
que acarretará alteração na estrutura e função da mesma. 
 
10. Observe a proteína da figura a seguir, é a enzima apoptótica caspase 3 envolvida em morte celular programada. 
Diga se ela é uma proteína globular ou fibrosa e quais as estruturas secundárias que são observadas. 
 
 
Ela é uma proteína globular, está dobrada na forma mais esférica ou barril. As enzimas são exemplos de proteínas que 
assumem sempre a forma globular. Podemos observar seis α-hélices, e mais um pedacinho na parte de baixo e uma 
folha-β-pregueada paralela. 
 
11. Observe a figura a seguir relativa à proteína ubiquitina, descreva as estruturas que podem ser encontradas nela. 
 
 
 
Nesta proteína podemos encontrar a estrutura primária, que é referente à sequência específica de aminoácidos. 
Observamos também a estrutura secundária com alfa hélice e estrutura beta-pregueada. Além disso, podemos ver que 
ela é uma proteína globular e encontra-se dobrada em uma estrutura terciária, em que aminoácidos mais distantes 
aproximam-se por interações fracas. Como ela possui apenas uma subunidade, não apresenta a estrutura quaternária. 
 
12. Qual aminoácido é capaz de fazer pontes dissulfeto? Cite uma proteína que é estabilizada por pontes dissulfeto. 
 
A cisteína é o único aminoácido que é capaz de fazer pontes dissulfeto, pois ela possui um grupo sulfidrila, SH, livre 
em sua cadeia lateral; A insulina e a queratina são exemplos de proteínas que fazem pontes dissulfeto. 
 
13. A mudança na cor e textura dos ovos após fritura é resultado da desnaturação proteica. Em relação a esse 
fenômeno é correto afirmar que: 
a) Alterações de pH não comprometem a estrutura e não desencadeiam o processo de desnaturação. 
b) Há conservação da função da proteína. 
c) Há perda da estrutura tridimensional da proteína, que invariavelmente leva à perda da função, geralmente, 
conservando as estruturas secundária, terciária e quaternária da proteína. 
d) A sequência de aminoácidos da estrutura primária é mantida. 
e) A estrutura tridimensional é conservada. 
 
A resposta correta é a alternativa D. A letra A está errada, pois alterações de temperatura e pH levam ao processo de 
desnaturação. A letra B está errada, pois uma vez perdida a conformação tridimensional, a proteína perde sua 
atividade. A letra C está errada e a D correta, pois apenas a estrutura primária é mantida, uma vez que a ligação 
peptídica é covalente e difícil de ser rompida, as outras estruturas que são mantidas por interações fracas são perdidas. 
A letra E está errada, pois a estrutura tridimensional é perdida durante
o processo de desnaturação. 
 
14. A pepsina é uma enzima digestiva produzida no estômago (pH 2,0). Sua função é digerir proteínas em peptídeos 
mais simples. Durante o processo digestivo, a pepsina é conduzida juntamente com o bolo alimentar (quimo) até o 
duodeno (pH=6,0). Marque Verdadeiro ou Falso: 
 
A. (F) Esta enzima mantém sua atividade catalítica de forma igual tanto no estômago quanto no intestino. 
B. (F) Esta mudança de pH não interfere na estrutura terciária da enzima. 
C. (V) A estrutura primária não sofre interferência do pH. 
D. (V) A concentração do substrato interfere na velocidade da reação enzimática. Em baixa concentração do substrato 
a velocidade de reação é diretamente proporcional à concentração de substrato. 
E. (V) A ligação do substrato ocorre no sítio catalítico da enzima e se faz por ligações fracas. 
 
A- O pH do estômago e do intestino são bem diferentes, então, essa enzima que é própria do estômago vai funcionar 
bem em pH 2,0 mantendo sua conformação estável, nativa, mas irá se desnaturar no intestino em pH 6,0. 
B- Alterações de pH alteram a estrutura e, portanto, a função das proteínas e enzimas. 
C- A estrutura primária é mantida por ligações covalentes e, por isso, não sofre influência do pH. 
D- À medida que aumenta a concentração de substrato há aumento da velocidade. 
E- Normalmente as ligações são fracas para que possam ser desfeitas e poder se desligar do sítio ativo da enzima. 
 
15. Quando aumentamos gradativamente a temperatura do meio em que se encontra uma enzima, sua atividade 
catalítica: 
a) Aumenta, atinge um ponto máximo e depois diminui. 
b) Diminui indefinidamente. 
c) Diminui, atinge um ponto mínimo e depois aumenta. 
d) Permanece constante. 
e) Aumenta indefinidamente. 
 
À medida que a temperatura aumenta há uma probabilidade maior das moléculas colidirem, o que aumenta a 
velocidade de reação. Essa velocidade vai aumentar até uma velocidade máxima e, após determinada temperatura, a 
enzima começa a desnaturar e perder sua conformação tridimensional, logo, a velocidade de reação começa a diminuir. 
 
16. Marque a alternativa correta.Vários medicamentos atuam como inibidores enzimáticos. A lovastatina é um deles. 
Ela se liga de forma não covalente no sítio ativo da enzima 3-hidroxi 3- metilglutaril-coenzimaA (HMG-CoA) redutase, 
que é a responsável pela etapa inicial da síntese de colesterol. Por isso, é considerado um agente redutor do colesterol 
no organismo. Essas características evidenciam que a lovastatina é um inibidor enzimático do tipo: 
a) misto. 
b) competitivo reversível. 
c) competitivo irreversível. 
d) não competitivo. 
e) alostérico. 
 
Uma vez que o enunciado diz que a medicação se liga no sítio ativo da enzima, ela é do tipo competitiva, as letras A, 
D e E já se tornam incorretas. Como afirma também que a ligação é não covalente, ela é do tipo reversível o que torna 
a letra C incorreta. 
 
17. Diferencie catabolismo e anabolismo. Dê exemplos de vias catabólicas e anabólicas. 
 
Anabolismo são as vias envolvidas na síntese de macromoléculas, é um processo que ocorre com gasto de energia e 
um processo divergente. Precursores geram um número enorme de macromoléculas. Ex. Glicogênese, 
gliconeogênese; Catabolismo são as vias envolvidas na degradação de macromoléculas, é um processo convergente 
que libera energia para o meio na forma de ATP. Ex. Glicólise, oxidação de ácidos graxos. 
 
18. Com relação ao metabolismo, escolha Verdadeiro ou Falso: 
A. (V) O metabolismo é regulado por hormônios, e o catabolismo e anabolismo de macromoléculas como glicogênio 
não ocorrem simultaneamente. 
B. (V) O catabolismo é um processo que gera energia durante seu processo, que é armazenada na forma de ATP. 
C. (F) O catabolismo é caracterizado por ser divergente. 
D. (F) O anabolismo se refere à degradação de macromoléculas em moléculas simples ricas em energia. 
E. (F) Todas as vias metabólicas são lineares e possuem enzimas marcapasso. 
 
a) Verdadeiro / b) Verdadeiro / c) Falso, o catabolismo é convergente / d) Falso, o anabolismo se refere a síntese de 
biomoléculas e é um processo em que ocorre gasto de energia / e) Falso, além das vias lineares, também existem as 
vias cíclicas. 
 
19. Explique a digestão e absorção de proteínas. Explique o porquê de a insulina não poder ser administrada por via 
oral em um paciente. 
 
As proteínas são macromoléculas. Ao longo do processo de digestão, várias enzimas presentes no estômago e 
intestino quebram a molécula em aminoácidos, que são seus precursores. Os aminoácidos são absorvidos no intestino 
e vão para a corrente sanguínea. Após absorção, o organismo utilizará esses aminoácidos da dieta para síntese de 
suas próprias proteínas. Qualquer proteína consumida por via oral será quebrada em aminoácidos, portanto, se a 
insulina medicamento for feita por via oral, ela perderá seu efeito de sinalização. Para que tenha efeito como hormônio, 
ela deve ser administrada por via parenteral, para que caia na corrente sanguínea de forma inalterada e possa exercer 
seus efeitos. 
 
20. Qual é o polissacarídeo de reserva energética em animais, que fica armazenado no músculo e fígado? 
a) Glicose 
b) Celulose 
c) Amido 
d) Glicogênio 
e) Maltose 
 
A glicose é um monossacarídeo, a celulose é um polissacarídeo estrutural em plantas, o amido também é de 
reservaenergética, mas em plantas e não animais, e maltose é um dissacarídeo. 
 
21. No músculo esquelético, a entrada de glicose na célula depende da presença da insulina. Sem esse hormônio o 
transportador GLUT4 não é capaz de fazer o transporte de glicose para dentro das células. Explique esse processo. 
 
A glicose é um açúcar e possui uma estrutura grande e polar que não consegue atravessar a membrana celular por 
difusão simples, necessitando de um transportador para ajudar neste processo de carreamento. Após uma refeição, 
quando as quantidades de açúcar são elevadas no sangue, a insulina é liberada e se liga ao seu receptor na membrana; 
ela sinaliza internamente para que as vesículas com o transportador GLUT4 se desloquem para a membrana e possam 
ajudar no transporte de glicose para essas células. 
 
22. Um atleta, que participou de uma corrida de 1.500m, desmaiou depois de ter percorrido cerca de 800m devido à 
oxigenação deficiente de seu cérebro. Sabendo-se que as células musculares podem obter energia por meio de 
processo anaeróbico, chamado fermentação, no músculo esquelético do atleta desmaiado deve haver acúmulo de: 
a) Glicose 
b) Glicogênio 
c) Monóxido de carbono 
d) Ácido lático 
e) Etanol 
 
O produto da fermentação em animais é o lactato, resultado da fermentação lática. 
 
 
23. Algumas reações intermediárias de vias metabólicas no nosso organismo são termodinamicamente desfavoráveis, 
em princípio não tenderiam a acontecer. Qual a solução encontrada pelos organismos para resolver esse problema? 
 
Nas vias metabólicas, as reações endodérmicas estão acopladas a outras reações que fornecem energia (exotérmicas) 
ou a quebra de moléculas de ATP, que fornecem energia ao sistema e impulsionando as reações termodinamicamente 
desfavoráveis. 
 
24. Para tornar coerente o esquema a seguir, você deve substituir os números 1, 2 e 3 respectivamente por: 
a) Glicólise, fermentação e respiração. 
b) Piruvato, quimiossíntese, fotossíntese. 
c) Glicólise, fotossíntese e quimiossíntese. 
d) Piruvato, respiração e fermentação. 
e) Glicólise, respiração e fotossíntese. 
 
A respiração celular ocorre em presença de O2, engloba o ciclo de Krebs e a fosforilação oxidativa, com produção de 
CO2, água e ATP. 
 
25. Explique por que a glicogenólise na fibra muscular esquelética gera moléculas de glicose que podem ser utilizadas 
apenas no próprio tecido, diferentemente do que ocorre no fígado, que repõe a quantidade de glicose no sangue. 
 
No tecido hepático encontramos a enzima glicose-6-fosfatase que defosforila a molécula
de glicose (retira o grupo 
fosfato) e, portanto, a molécula de glicose pode atravessar a membrana pelo transportador GLUT2, repondo a glicemia. 
O músculo esquelético não possui essa enzima, portanto a glicose será utilizada na via glicolítica no próprio tecido para 
obtenção de energia, já que fosforilada não consegue ser transportada pela membrana. 
 
26. Os lipídios são moléculas que têm como característica principal serem apolares e, portanto, não se dissolvem em 
solventes polares como a água. Com relação a essas moléculas, podemos afirmar que: 
I. Os ácidos graxos são as moléculas ideais para o armazenamento de energia por longos períodos no tecido adiposo. 
II. São importantes componentes de todas as membranas celulares. 
III. Estão diretamente ligados à síntese de proteínas. 
IV. Servem como fonte primária de energia. 
Assinale a alternativa onde toda as assertivas estão corretas: 
a) I, II e IV 
b) II e IV 
c) I e II 
d) III e IV 
e) Somente a alternativa II 
 
I. Falsa. Armazenamento no tecido adiposo é na forma de triglicerídeos; II. Verdadeira. As membranas celulares têm 
composição lipoproteica; III. Falsa. Os aminoácidos são as unidades formadoras das proteínas e, para a síntese 
proteica, não há participação de lipídios; IV. Falsa. A fonte primária de energia para a célula é a glicose. 
 
27. O que o organismo faz com o excesso de carboidratos ingeridos, quando os estoques de glicogênio se encontram 
no máximo, e a quantidade de ATP disponível já é suficiente? 
 
A quantidade de armazenamento de energia na forma de glicogênio é limitada, já que possui afinidade com a água, 
sendo solvatada e ocupando bastante espaço. Em um excesso de glicose no sangue, ela será convertida a acetil-CoA, 
mas como os estoques de ATP estão altos, o organismo tende a realizar a síntese de ácidos graxos, lipogênese, e 
armazená-los no tecido adiposo na forma de triglicerídeos, que são armazenados de forma mais compacta. 
 
28. O transporte de lipídios pelo sangue é dificultado por serem moléculas apolares, que não possuem afinidade com 
a água. Para ajudar nesse transporte, eles formam lipoproteínas. As proteínas desses agregados, além de ajudar a 
solubilizar e estabilizar o complexo ainda ajudam no reconhecimento celular. Anormalidades no metabolismo das 
lipoproteínas podem desencadear o processo de aterosclerose, que afeta as paredes das artérias e pode levar a 
inúmeras complicações cardiovasculares, que têm sido causa de inúmeras mortes em todo o mundo. Com relação a 
este assunto, assinale a alternativa correta: 
a) As lipoproteínas de baixa densidade (LDL) possuem os triacilglicerois como seus principais constituintes. 
b) As VLDL (lipoproteínas de densidade muito baixa) e as partículas remanescentes são ricas em colesterol e pobres 
em triacilgliceróis. 
c) Os quilomícrons são formados principalmente por fosfolipídios e colesterol. 
d) As lipoproteínas de alta densidade (HDL) fazem o transporte reverso do colesterol. 
e) As LDL (lipoproteínas de baixa densidade) são pobres em colesterol. 
 
O HDL colesterol retira o colesterol depositado nas artérias, devolvendo-o para o fígado. Por isso, chamamos de bom 
colesterol; é um termo falho, já que não existe bom e mau colesterol, a molécula é a mesma, o que faz diferença é o 
tipo de transporte, o LDL, chamado de mau colesterol, transporta-o para as artérias, podendo ser oxidado e levando a 
formação da placa de ateroma. As lipoproteínas de baixa densidade (LDL) possuem colesterol livre e ésteres de 
colesterol como seus principais constituintes. As VLDL (lipoproteínas de densidade muito baixa) e as partículas 
remanescentes são ricas em triacilgliceróis. Os quilomícrons são formados principalmente por triglicerídeos. 
 
29. Parte da nossa alimentação é composta de proteínas que se encontram presentes na nossa dieta. Explique como 
ocorre a digestão das proteínas no organismo humano para que possam ser absorvidas e utilizadas. 
 
Devemos lembrar que as proteínas são macromoléculas e, na dieta, normalmente elas são obtidas íntegras. Dessa 
forma, a primeira etapa é que o organismo deve, durante o processo de digestão, quebrar essas moléculas em pedaços 
menores que possam atravessar as membranas. Precisamos separar os monômeros, que são os aminoácidos, que 
estão fortemente ligados entre si na molécula da proteína, por ligações peptídicas que são covalentes. 
 
Vejamos as etapas: 
No estômago, o pH ácido desnatura as proteínas e facilita o acesso das enzimas que irão digeri-las, como a pepsina 
do estômago; 
No intestino, os peptídeos resultantes da ação da pepsina, sofrem a ação de outras enzimas, quimotripsina, tripsina e 
carboxipeptidase, que são produzidas no pâncreas como precursores inativos e ativados no intestino; 
Os aminoácidos livres podem ser absorvidos pela membrana do intestino, com a ajuda de transportadores, são levados 
para o sangue e de lá para o fígado e outros tecidos. 
 
30. Uma vez que os aminoácidos foram digeridos e absorvidos a partir da dieta, qual o destino desses aminoácidos no 
organismo? 
 
São três os destinos principais: 
I. Síntese das nossas proteínas. Deve ficar bem claro que nós não aproveitamos as proteínas da dieta. Elas são 
digeridas a aminoácidos e os aminoácidos, depois de absorvidos, serão levados para as células para realização da 
nossa própria síntese proteica. 
II. Produção de moléculas especializadas como neurotransmissores. Ex: produção de dopamina a partir do aminoácido 
tirosina; 
III. Geração de energia. É a terceira opção para a obtenção de energia, após os carboidratos e os lipídeos. 
 
31. Uma dieta para a redução de massa corporal ativamente propagandeada alguns anos atrás exigia a ingestão diária 
de proteína líquida (uma sopa comercial de gelatina hidrolisada), água e um complemento de vitaminas. Todos os 
demais alimentos e líquidos deveriam ser evitados. Tipicamente, as pessoas nessa dieta perdiam ao redor de quatro 
a seis quilos na primeira semana. A gelatina contém um conteúdo em aminoácidos nutricionalmente desequilibrado, 
não possuindo todos os aminoácidos essenciais. Além da perda de peso, se o indivíduo realizasse essa dieta por muito 
tempo, quais seriam as consequências desastrosas para o organismo? 
 
Aprendemos que é necessário que as proteínas ingeridas na dieta tenham digestibilidade; outro fator importante é a 
adequação do conteúdo de aminoácidos para síntese das proteínas endógenas. Se não ingerirmos os aminoácidos 
essenciais, nossa síntese proteica fica prejudicada. 
 
32. A insulina age quando os níveis de glicose no sangue aumentam, resultando em diminuição dessas taxas. Qual 
hormônio apresenta ação antagônica a da insulina? 
a) Tiroxina 
b) Glucagon 
c) Antidiurético 
d) Cortisol 
e) Adrenalina 
 
O hormônio glucagon é liberado em resposta a uma diminuição das taxas de glicose no sangue, sendo, portanto, de 
ação contrária a da insulina. 
 
33. O pâncreas é uma glândula mista, ou seja, possui função endócrina e exócrina. Na porção endócrina, o pâncreas 
produz dois hormônios: a insulina e o glucagon. Selecione a alternativa que descreve a função desses dois hormônios, 
respectivamente: 
a) Facilita a absorção de glicose e aumenta o nível de glicose disponível no sangue. 
b) Aumenta a quantidade de glicose disponível no sangue e aumenta a produção de glicose. 
c) Aumenta a quantidade de insulina no sangue e diminui a taxa de respiração celular. 
d) Facilita a absorção da glicose e diminui a concentração de glicose no sangue. 
e) Ambos atuam facilitando a absorção de glicose. 
 
A insulina facilita a absorção de glicose, pois aumenta a quantidade de transportadores na membrana das células 
musculares e do tecido adiposo, possibilitando a abertura e entrada para as células. Já o glucagon atua aumentando 
os níveis de glicose por meio da glicogenólise hepática e da gliconeogênese. 
 
34. Um paciente, após ter feito uma bateria de exames de sangue solicitada
pelo seu médico, observou que a glicemia 
de jejum de 8 horas apresentou um resultado de 140mg/dL. Esse resultado é suficiente para determinação de diabetes 
mellitus? Caso não seja, qual procedimento deve ser adotado? 
 
Não. Para a confirmação do DM, além da glicemia de jejum alterada, é necessário realizar o exame de hemoglobina 
glicada e o teste de tolerância a glicose.