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FARMACOLOGIA 
APLICADA À 
BIOMEDICINA ESTÉTICA 
Profa. Dra. Raquel Levin
Pós graduação latu sensu em Biomedicina Estética
Farmacologia aplicada à Biomedicina Estética
 Toxina Botulínica
 Preenchedores Faciais
 Lipolíticos
 Anestésicos Locais
 Vasodilatadores
 Venotônicos
 Eutróficos
 Antioxidantes
 Tensores
 Despigmentantes
 Antiandrogênicos
 Outros
TOXINA BOTULÍNICA
Toxina Botulínica
Neurotoxina produzida pela bactéria anaeróbica
Clostriduim botulinum.
Clostridium botulinum: agente etiológico do
Botulismo (boca seca, visão embaraçada,
vertigem, náuseas, paralisia flácida fatal).
1946: isolamento da TXB-A
 1949: mecanismo de ação da toxina da TXB-A
Toxina Botulínica
 1989: FDA aprovou uso da TXB-A no tratamento do
estrabismo, blefaroespasmo e espasmo hemifacial.
 Observação na melhora da aparência de rugas
glabelares.
 2003: FDA aprovou o uso da TXB-A para fins
estéticos.
 Principal método de escolha para melhora do
aspecto de rugas dinâmicas: evolução de veneno à
ferramenta clínica.
Estrutura e Sorotipos
A molécula da TXB é composta por uma cadeia polipeptídica com 
peso molecular de 150 KDa:
 Cadeia Pesada: 100 KDa (relacionada com sua afinidade à placa 
motora)
 Cadeia Leve: 50 KDa (relacionada com o bloqueio da liberação 
de Ach)
 Essas cadeias são unidas por uma ponte dissulfídica e associadas a 
um átomo de Zn.
Estrutura e Sorotipos
Estrutura e Sorotipos
O Clostridium botulinum produz 7 diferentes 
tipos de neurotoxinas: A, B, C, D, E, F e G.
Neurotoxinas: sorologicamente distintas, mas 
possuem estrutura e ação semelhantes.
Diferentes sorotipos são classificados de acordo 
com: alvo celular, potência e duração da 
ação.
Comercialmente disponíveis: sorotipos A e B.
Fisiologia da Junção Neuromuscular
Fisiologia da Junção Neuromuscular
Fusão das membranas Complexo de Fusão Sináptica
SNARE (receptores protéicos de ligação ao fator solúvel N-
metilmaleimida-sensível).
SNARE
 Sinaptobrevina (membrana vesicular)
 SNAP-25
 Sintaxina 
 Esse processo é acionado pela entrada de Ca2+ em resposta ao 
PA.
Membrana pré-sináptica
Mecanismo de Ação
 Complexo SNARE = local de ação da TXB
Danificação de proteínas do complexo SNARE
 Impede a fusão das membranas
Ach não é liberada
Paralisia flácida da musculatura
Mecanismo de Ação
1) Ligação da TXB aos receptores da membrana
pré-sináptica (mediada pela cadeia pesada)
2) Complexo TXB + receptor é interiorizado nas
terminações nervosas
3) Quebra da ponte dissulfídica
4) Cadeia leve é translocada para o citoplasma e
atua como uma protease dependente de Zn
5) Clivagem de ligações peptídicas de proteínas
do complexo SNARE
6) Impedimento da exocitose da Ach
Mecanismo de Ação
Cada sorotipo possui seu local próprio de ação:
 TXB-A = clivagem da SNAP-25 (proteína
associada ao sinaptossomo com 25 kDa)
 Suplementação com Citrato de Zn (50 mg)
Imunologia
 Altas doses de TXB e curto intervalo entre as aplicações =
Imunorresistência
 Imunorresistência = Ac neutralizantes anti-TXB
 Perda da eficácia terapêutica e diminuição do tempo de
ação
 Novas formulações possuem menor carga proteica
(menos antigênica)
 Alternativa: utilização de outros sorotipos
Apresentações
Características
 TXB-A deve ser diluída com solução de cloreto de sódio
a 0,9% formando uma solução incolor e livre de
partículas.
 Armazenamento adequado.
 Validade após diluição.
 Aplicação intramuscular ou intradérmica nas áreas
preveamente marcadas.
 Efeito clínico é dose-dependente.
 Raio de ação é de 1-1,5 cm do ponto de aplicação.
 Paralisia começa a ocorrer 72h após a aplicação.
 Dose necessária está relacionada a massa muscular à
ser tratada.
Indicações Estéticas Clássicas
 Rugas dinâmicas do terço superior da face 
 Testa
 Glabela
 Pés de galinha
 Pescoço
 Rugas periorais
 Sorriso gengival
Contraindicações
 Reação alérgica conhecida a qualquer um dos
componentes
 Condições inflamatórias em atividade
 Infecção local
 Expectativas irreais
 Condições neuromusculares conhecidas
 Gravidez e amamentação
 Medicamentos que interfiram na condução
neuromuscular.
Complicações
 Dor/desconforto no local da injeção
 Cefaleia
 Hematoma
 Visão turva/ visão dupla/ diminuição da acuidade
visual/ olhos secos
 Boca seca
 Dificuldade de deglutição
 Ptose e edema palpebral
 Ptose de sobrancelha
Complicações
Cuidados Pós-Aplicação
 Não massagear a região tratada
Manter-se em posição ereta por pelo menos 4 horas
 Em caso de hematoma, ter cuidado com a exposição
ao sol
 Não utilizar equipamentos estéticos na região tratada
(microcorrentes, Laser, galvanopuntura, etc)
PREENCHIMENTOS FACIAIS
Preenchimentos Faciais
 Não permanentes
 Absorvíveis: curta duração (até 1 ano). Produzem pequeno
processo inflamatório. Ex: Colágeno e Ácido hialurônico.
 Semipermanentes: duração entre 1 a 2 anos. Estimulam a
formação de colágeno resultante dos processo inflamatório mais
intenso e prolongado. Ex: Hidroxiapatita de cálcio, ácido poli-L-
lático.
 Permanentes
Ex: PMMA, silicone, gel de poliacrilamida.
Indicações
Para fins de reparo ou restauração:
 Cicatrizes
 Sequela de acne
 Lipoatrofias subcutâneas
 Depressões (temporal, malar) de diferentes etiologias
Para fins estéticos:
 Pregas nasolabiais (‘bigode chinês’) e glabelares
 Rugas periorbitárias e periorais (‘código de barras’)
 Aumento dos lábios (vermelhão)
 Contorno do filtro e lábios
 Goteira lacrimal
 Contorno facial
 Linhas verticais nas bochechas e mento (‘linhas de marionete’)
 Mãos
Contraindicações
Gravidez e lactação
 Distúrbios de coagulação sanguínea ou uso de
fármacos que interfiram na coagulação (AINEs,
Ginko biloba, anticoagulantes)
 Processos inflamatórios ou infecciosos nas áreas a
serem tratadas
 Hipersensibilidade aos componentes da fórmula
 Susceptibilidade à cicatrizes hipertróficas
Complicações
 Hematomas
 Edema
 Dor
 Prurido
 Assimetria
 Reações alérgicas (colágeno) 
 Migração (silicone)
 Granulomas (hidroxiapatita de cálcio)
 Extrusão (silicone, PMMA)
 Hiper ou hipocromias
 Necrose
Pós Procedimento
Compressas frias
 Evitar exposição ao sol e ao calor intenso
 Evitar massagear nas próximas 24 horas
Ácido Hialurônico
 Polissacarídeo (contém de 220 a 100.000 unidades repetidas de
dissacarídeos: ácido D-glicurônico e N-acetil-D-glicosamida)
 Peso molecular: 100 a 500 kDa
 Quantidade média de AH em indivíduo adulto: 15g
 Localização: músculos, ossos, cartilagens, humor vítreo e pele
 Pele: epiderme (camadas espinhosa e basal) e derme (entre as fibras de
colágeno e elastina)
 Propriedades: atração de moléculas de água (ação higroscópica)
 Resultado: expansão da matriz extracelular, facilitando a difusão de
moléculas hidrossolúveis = Hidratação e turgor.
 Envelhecimento: diminuição do AH.
 Resultado: encolhimento da matriz extracelular, diminuição da hidratação,
do transporte de substâncias e do suporte à microvasos = rugas e perda
da elasticidade.
Ácido Hialurônico
 Aprovada pelo FDA para tratamentos cosméticos em
1996.
Características:
 Origem: animal (crista de galo) ou não-animal
(biossintetizado a partir de fermentação bacteriana)
 Biocompatibilidade
 Não necessita de teste cutâneo
 Prevalência de alergia: menos de 0,4% da população
 Duração média: 6 a 12 meses
Ácido Hialurônico
 Crosslink: ligações intermoleculares = Aumento da durabilidade
BDDE: 1,4-butanediol diglycidyl ether
Ácido Hialurônico
 Degradação isovolêmica: a medida que o AH é
degradado, mais moléculas de água tendem a se ligar
no AH restante. Apesar do AH estar sendo
metabolizado, seu efeito cosmético permanece por um
tempo maior.
 Biocompatibilidade: baixa concentração de proteínas
(< 5µg/g) e endotoxinas bacterianas (< 0,2 EU/g) =
Redução do risco de reações inflamatória e de
hipersensibilidade.Apresentações
Colágeno
 Principal componente do tecido conjuntivo = suporte estrutural e
estabilidade
 Formado por 3 cadeias de polipeptídeos dispostas em
configuração helicoidal
 Extremidades (telopeptídeos) = variáveis entre as espécies
Colágeno Bovino
Composição: 95 a 98% fibras de colágeno do tipo I e o
restante de colágeno do tipo III retirado da pele de
animais jovens
 Remoção dos telopeptídeos
 Necessidade de duplo teste cutâneo
 Baixa durabilidade (3 a 4 meses)
 Efeitos adversos locais: eritema, endurecimento, prurido,
hipocromia, granulomas, reativação da herpes, necrose
 Reação de hipersensibilidade sistêmica: febre, mal-
estar, urticária
 Apresentações: Zyderm I ® ; Zyderm II ® ; Zyplast ®
Hidroxiapatita de Cálcio
Componente natural do organismo (ossos e dentes) =
biocompatibilidade
 Formulação: hidroxiapatita + celulose + glicerina +
solução salina (biodegradáveis)
 Estimulam a sínteses de novo colágeno (conforme
substâncias são degradadas)
 Duração: 18 a 24 meses
 Efeito adverso comum: granulomas
 Apresentação: Radiesse
Ácido poli-L-lático
 Polímero sintético produzido a partir da fermentação da dextrose
(biocompatível e biodegradável)
 Formulação: ácido poli-L-lático + carboximetilcelulose + manitol
 Estimula processo inflamatório = síntese de novo colágeno
 Não produz efeito imediato (3 sessões com intervalo de 4 semanas)
 Duração: 12 a 14 meses
 Efeito adverso comum: granulomas
 Produto vem na forma de pós liofilizado que deve ser diluído em
água destilada entre 2 a 72 horas de procedimento
 Apresentação: Newfill; Sculptra 
Poliacrilamida
Composição: poliacrilamida (2,5%) + água (97,5%)
 Efeito permanente??? Estudos demonstram que há
reabsorção do material
 Imediatamente após a aplicação observa-se perda de
aproximadamente 10% do produto por troca de
osmolaridade = procedimento pouco previsível
 Reação adversa comum: resposta inflamatória intensa
Gel adere-se aos tecidos = dificuldade na remoção
cirúrgica
INTRADERMOTERAPIA
Introdução
 Técnica desenvolvida pelo francês Michel Pistor (1952)
que consiste na aplicação de medicamentos
diretamente na região a ser tratada por via
intradérmica (ou subcutânea).
 Resultados da técnica: alta concentração da
medicação no local da afecção por um longo período
+ estímulo neuroendócrino produzido pela puntura da
agulha sobre a pele.
 Efeitos sistêmicos desprezíveis
Técnica
 Aplicação na derme reticular (entre os plexos capilares superficiais e
profundos) ou no tecido subcutâneo.
Indicações
Gordura localizada
 Fibroedema ginóide
 Estrias
 Flacidez
 Envelhecimento cutâneo
 Alopécia
Gordura Localizada
 Tecido adiposo:
Mulheres: 20-25% do peso corporal
Homens: 15 a 20% do peso corporal
Gordura Localizada
 Lipídeos armazenados no tecido adiposo: Triglicerídeos
Origem dos triglicerídeos:
 Alimentação
 Fígado
 Tecido adiposo
Gordura Localizada
 Lipolíticos
 Vasodilatadores
 Anestésicos Locais
Fibroedema Ginoide (FEG)
Disfunção estética de natureza multifatorial que se manifesta
clinicamente em irregularidades na superfície cutânea.
Fisiopatologia
Alterações bioquímicas nos contituintes da matriz intersticial: hiperpolarização 
dos mucopolissacarídeos e proteoglicanos
Aumento da viscosidade da matriz intersticial
Prejuízo na Circulação de Água e Macromoléculas
Edema
Compressão de Vasos Sanguíneos
Comprometimento da circulação sanguínea (Prejuízo na 
nutrição, oxigenação das células e trocas metabólicas com o 
interstício)
Hipertrofia e Lipogênese dos adipócitos
+
Proliferação desordenada de fibras colágenas
Tecido cada vez mais denso e fibroso 
Nódulos e Depressões
Fisiopatologia
Espessamento do líquido intersticial
Compressão de Vasos Linfáticos
Aumento da congestão do tecido e a pressão sobre capilares e 
terminações nervosas
Dor
Fisiopatologia
Fibroedema Ginoide - Causas
 Hormonal: Influência do estrogênio (lipogênese, aumento da
permeabilidade vascular) – Uso de anticoncepcionais e terapia de
reposição hormonal;
 Predisposição Genética: maior incidência na raça branca;
 Dieta Inadequada: Excesso de açúcar e gordura levam à hiperinsulinemia
e à lipogênese; Sal promove retenção hídrica;
 Tabagismo: prejuízo na microcirculação;
 Obesidade e sobrepeso: Compressão dos vasos sanguíneos e linfáticos
pelos adipócitos; Disfunções metabólicas;
 Gravidez: Progesterona aumenta a permeabilidade vascular; compressão
do útero prejudica o retorno venoso;
 Compressões Externas: roupas apertadas, pernas cruzadas dificultam o
retorno venoso.
FEG
 Lipolíticos
 Venotônicos
 Vasodilatadores
 Anestésicos Locais
Estrias
Lesões oriundas do rompimento das fibras de colágeno e
elastina da derme. Surgem perpendicularmente ao eixo de
maior tensão da pele.
Estrias - Causas
 Crescimento Rápido
 Gestação
 Obesidade
 Hipertrofia Muscular
 Alterações Hormonais
 Tratamento com Corticóides
 Vestimenta Inadequada
 Hereditariedade
 Comprometimento da hidratação da pele
Estrias
 Eutróficos
 Vitaminas
 Auxiliam na hidratação, reorganização da MEC, síntese de
colágeno.
Flacidez
Disfunção estética caracterizada pela perda do tônus do tecido 
muscular e da elasticidade do tecido cutâneo.
Flacidez - Causas
 Envelhecimento
 Emagrecimento demasiado
 Efeito sanfona
 Sedentarismo
Flacidez
 Eutróficos
 Vitaminas
 Ação Higroscópica/Hidratante
 Tensores
Envelhecimento Cutâneo
Perda de elementos celulares e intercelulares localizados na
epiderme e derme deixando a pele cada vez mais desidratada, sem
viço, sem elasticidade e com rugosidades.
Envelhecimento - Classificação
Intrínseco ou Cronoenvelhecimento
 Redução do turn-over celular afinamento da epiderme e derme
pele fina
 Redução da atividade das glândulas sebáceas e sudoríparas
redução no manto hidrolipídico pele desidratada
 Redução do número de aquaporinas redução na hidratação
 Redução do número e atividade dos fibroblastos perda da firmeza
e elasticidade rugas finas e pele flácida
 Redução na microcirculação diminuição na oxigenação e nutrição
celular pele sem viço
Envelhecimento - Classificação
Extrínseco ou Fotoenvelhecimento
 Perda parcial de fibroblasto, colágeno e elastina redução na
espessura dérmica perda da firmeza e elasticidade rugas
profundas e precoces
 Acúmulo de células mortas e hiperqueratinizadas na epiderme
espessamento dessa camada
 Aumento do número de melanócitos + distribuição irregular da
melanina discromias
Envelhecimento Cutâneo
 Eutróficos
 Ação Higroscópica
 Tensores
 Despigmentantes
 Antioxidantes
Alopecia
Afinamento excessivo ou queda intensa e significativa dos 
fios.
Alopecia
 Antiandrogênicos
 Vasodilatadores
 Vitaminas
 Zinco
Contraindicações
 Absolutas: alergias conhecidas a algum componente
da mescla, infecções cutâneas,
gravidez/amamentação.
 Relativas: intolerância à dor, expectativa irreal em
relação ao resultado.
Cuidados Pós Procedimento
 Não expor a região tratada ao sol para evitar
hiperpigmentação
 Não usar roupas muito justas na região tratada
 Não realizar procedimentos estéticos na área tratada
por 24 horas após a aplicação
 Ter cuidado especial com a higiene do local tratado
para evitar infecções locais
Complicações
 Dor
 Reação vasovagal
 Eritema
 Edema local
 Prurido
 Hematomas
 Hiperpigmentação
 Infecção
 Fibrose
 Necrose
 Reação anafilática
LIPOLÍTICOS
Adenilatociclase Fosfodiesterase
LHS
ATP AMPc AMP
Triglicerídeos AG + Glicerol
Noradrenalina
Receptores β-Adrenérgicos
Lipolíticos
Lipolíticos
Fármaco Ação Usos
Cafeína/Aminofilina • Inibe a 
fosfodiesterase
• Agonista β-
adrenérgico
• Gordura localizada
• FEG
Lipolíticos
Fármaco Ação Usos
Cloridrato de 
Ioimbina
• Antagonista α2-
adrenérgico 
(ação 
antilipolítica)
• Gordura 
localizada 
• FEG
Lipolíticos
FármacoAção Usos
Desoxicolato de sódio • Rompimento da 
membrana do 
adipócito (ação 
emulsificante)
• Hidrólise dos 
triglicerídeos
• Gordura localizada
• FEG
Lipossomas de girassol • Aumento do AMPc
• Transporte de AG 
para mitocôndria
OBS: Associação com 
bloqueador PPARγ
(receptor γ ativado por 
proliferação peroxissomal)
• Gordura localizada
• FEG
Lipossomas
Lipolíticos
Fármaco Ação Usos
Desoxicolato de sódio • Rompimento da 
membrana do 
adipócito
• Hidrólise dos 
triglicerídeos
• Gordura localizada
• FEG
Lipossomas de girassol • Aumento do AMPc
• Transporte de AG 
para mitocôndria
OBS: Associação com 
bloqueador PPARγ
(receptor γ ativado por 
proliferação peroxissomal)
• Gordura localizada
• FEG
Lipolíticos
Fármaco Ação Usos
L-Carnitina • Transporte de AG 
para a 
mitocôndrias
• Gordura localizada
ANESTÉSICOS LOCAIS
Anestésicos Locais
[RNH2] + [H
+] = [RN+H3]
Anestésicos locais
Fármaco Ação Usos
Lidocaína
(amida)/Procaína 
(éster)
• Bloqueiam os 
canais de Na+ de 
fibras nervosas 
sensitivas, 
interferindo na 
condução da 
transmissão do 
estímulo da dor da 
periferia para o 
SNC. 
• Gordura localizada
• FEG
• Flacidez
• Estrias
• Rejuvenescimento
• Alopecia
VASODILATADORES
Vasodilatadores
Fármaco Ação Usos
Blufomedil • Ação vasodilatadora 
periférica 
• Inibe a agregação 
plaquetária
• Melhora a 
deformidade dos 
eritrócitos
• Gordura Localizada
• FEG
• Flacidez
• Estrias
Pentoxifilina • Ação vasodilatadora 
periférica
• Inibe a 
fosfodiesterase
• Gordura Localizada
• FEG
Vasodilatadores
Fármaco Ação Usos
Minoxidil • Potente 
vasodilatador 
(Estimula abertura de 
canais de K+
presentes no músculo 
liso vascular, 
induzindo a 
hiperpolarização da 
membrana).
• Alopecia
VENOTÔNICOS
Venotônicos
Fármaco Ação Usos
Benzopironas
 Alfabenzopironas: 
derivados cumarínicos
(Melioto)
 Gamabenzopironas: 
derivados flavonóides
(Rutina, Ginko biloba)
• Aumento do tônus 
venoso (redução 
da 
permeabilidade 
capilar) 
• Redução das 
proteínas teciduais
(ação anti-
edematosa)
• Ativação de 
macrófagos (ação 
anti-inflamatória).
• FEG
EUTRÓFICOS
Eutróficos
Fármaco Ação Usos
Glicosaminoglicanos • Estimula a síntese de 
colágeno
• Estimula a estruturação
da MEC
• Ação hidratante
• Estrias
• Flacidez
• Envelhecimento cutâneo
Colágeno/Elastina • Ação higroscópica =
hidratação e efeito 
tensor
• Flacidez
• Envelhecimento cutâneo
Ácido Hialurônico • Ação higroscópica e 
lubrificante = 
hidratação, efeito tensor
• Flacidez
• Envelhecimento cutâneo
Eutróficos
Fármaco Ação Usos
Ácido Glicólico • Estimula a renovação 
celular
• Estimula a síntese de 
elastina e a 
incorporação de 
prolina ao colágeno
• Estimula a síntese de 
GAG promovendo 
turgescência ao 
tecido.
• Estrias
• Envelhecimento
cutâneo
Sulfato de Condroitina • Promove turgor e 
sustentação à pele
• Estrias
• Envelhecimento 
cutâneo
Eutróficos
Fármaco Ação Usos
Silício • Ação eutrófica
• Atua como co-
fator em diferentes 
processos 
enzimáticos 
envolvidos no 
metabolismo e na 
divisão celular
• Ação antioxidante
• Inibe a 
fosfodiesterase
(ação lipolítica)
• Flacidez
• Envelhecimento 
cutâneo
• Estrias
• Gordura localizada
ANTIOXIDANTES
Antioxidantes
• Radiacais livres são átomos ou moléculas instáveis em relação ao
número de elétrons na última camada eletrônica.
• Provém de fatores intrínsecos ou extrínsecos.
• Na busca por elétrons danificam células do corpo (reação de oxi-
redução).
• Na pele se traduz como envelhecimento.
Antioxidantes
Fármaco Ação Usos
Vitamina C (Ácido 
Ascórbico)
• Ação antioxidante
• Estimula atividade 
dos fibroblastos
(ação eutrófica)
• Diminui a coesão das 
células da camada 
córnea, facilitando a 
hidratação dermo-
epidérmica.
• Inibe a 
melanogênese (ação 
despigmentante)
• Envelhecimento 
cutâneo
• Hipercromias
• Estrias
Principais tipos de Vitamina C
 VC-PMG (Ascobil Fosfato Magnésio): Complexo de vitamina C
hidrossolúvel;
 Ascorbosilane C: associação de vitamina C com silício;
 Talasferas de Vitamina C: Vitamina C estabilizada e envolvida em
membrana resistente de colágeno e GAG. Essa associação
permite o transporte da vitamina C a camadas mais profundas da
epiderme e a torna mais resistente à degradação;
 Glicosferas de Vitamina C: São nanopartículas sólidas e estáveis
que armazenam princípios ativos hidrossolúveis, transportando-os
para camadas mais profundas da pele;
 Éster de Vitamina C: Vitamina C lipossolúvel. Possui maior
biodisponibilidade quando comparada ao ácido ascórbico.
Antioxidantes
Fármaco Ação Usos
Vitamina E (Tocoferol) • Ação antioxidante
• Ação umectante
• Envelhecimento
cutâneo
Ácido alfa Lipoico
(Ácido tiótico)
• Ação antioxidante • Envelhecimento
cutâneo
TENSORES
Tensores
Fármaco Ação Usos
DMAE 
(Dimetilaminoetanol)
• Precursor da colina
• Aumenta a 
tonicidade muscular, 
favorecendo a 
firmeza da pele
• Ação higroscópica 
(efeito hidratante)
• Ação antioxidante
• Flacidez corporal e 
facial
Piruvato de Sódio • Estimula contração 
muscular por 
intensificar a 
quantidade de ATP 
produzido pelas
mitocôndrias, além 
de favorecer o 
transporte de glicose 
para o músculo 
esquelético
• Flacidez corporal e 
facial
DESPIGMENTANTES
Despigmentantes
Fármaco Ação Usos
Ácido Kójico • Inibe a
melanogênese (inibe 
a tirosinase presentes 
nos melanócitos, 
impedindo a 
conversão de tirosina 
em melanina)
• Estimula a renovação 
celular.
• Hipercromias
Ácido Tranexâmico • Inibe a 
transformação do 
plasminogênio 
(presentes nas células 
basais epidérmicas) 
em plasmina. 
• Hipercromias
ANTIANDROGÊNICOS
Antiandrogênicos
Fármaco Ação Usos
Finasterida • Inibe a 5α-
redutase
• Inibe a 
miniaturização 
dos folículos 
pilosos
• Alopecia 
androgenética
masculina
OUTROS
Outros
Fármaco Ação Usos
Vitamina A (Retinol) • Estimula a renovação 
celular (ação 
despigmentante e 
cicatricial)
• Ação queratolítica
• Estimula síntese de 
colágeno (ação 
eutrófica)
• Ação antioxidante
• Ação anti-inflamatória
• Estimula a angiogênese
• Envelhecimento cutâneo
• Estrias
Isotretinoina (ácido cis-
retinoico)
• Reduz o tamanho e 
atividade das glândulas
sebáceas
• Acne
Tretinoina (ácido trans-
retinoico)
• Estimula a renovação 
epidérmica (ação 
cicatrizante)
• Acne
Outros
Fármaco Ação Usos
D-Pantenol (Vitamina B5) • Ação regenerativa do 
epitélio
• Ação cicatrizante
• Ação anti-seborreica
• Alopecia
Biotina (Vitamina B7 ou 
Vitamina H)
• Atua como cofator de 
reações que envolvem 
o metabolismo de 
carboidratos, lipídeos e 
proteínas. 
• Ação cicatrizante
• Previne queda dos 
cabelos.
• Alopecia
Zinco • Inibe a 5α-redutase
• Ação anti-inflamatória
• Ação regenerativa
• Alopecia
Coenzima Q10 • Ação antioxidante • Envelhecimento cutâneo
Outros
Fármaco Ação Usos
Inositol • Participa do 
metabolismo do 
colesterol
• Previne acúmulo de 
gordura no fígado
• Quando associado à 
Taurina, auxilia na perda 
de gordura
• Sobrepeso
L-Taurina • Facilita a emulsificação 
dos lipídeos
• Manutenção da 
integridade estrutural 
das membranas 
plasmáticas
• Antiagregação
plaquetária
• Antioxidante
• Imunomodulador
• Sobrepeso
Outros
Fármaco Ação Usos
L-Fenilalanina • Aumenta a 
disponibilidade de 
neutransmissores
• Aumenta a 
porcentagem de massa 
magra
• Sobrepeso
L-Ornitina • Estimula liberação de 
GH = ganho de massa 
magra
• Auxilia na
metabolização da 
amônia (participa do 
ciclo da ureia) = ação 
antifadiga
• Mobiliza a utilização de 
gordura acumulada 
para produção de 
energia
• Sobrepeso
• Melhora do desempenho
em atletas
Outros
Fármaco Ação Usos
L-Glutamina • Efeito
imunoestimulante
• Diminui o 
catabolismo proteico 
no músculo 
esquelético
• Antioxidante
• Aumento de massa 
magra
Outros
Fármaco AçãoUsos
DMSO 
(Dimetilsulfóxido)
• Antioxidante
• Imunomoduladora
• Anti-inflamatória
• Ação regenerativa
• Envelhecimento 
cutâneo
Hialuronidase • Facilita a difusão 
de líquidos 
injetáveis
• Gordura localizada
• FEG
• Correção de 
preenchimentos 
O que é permitido prescrever?
(Ato Resolução No 214 de 29 de maio de 2014)
 Toxina Botulínica tipo A
 Substâncias utilizadas para intradermoterapia: eutróficas,
venotônicas e lipolíticas
 Preenchimentos dérmicos, subcutâneos e supraperiosteal (exceto
PMMA)
 Fitoterápicos
 Nutrientes (enzimas, vitaminas, minerais, aminoácidos,
bioflavonóides e lactobacilos)
 Seguindo a normatização da ANVISA
O que é permitido prescrever?
(Ato Resolução No 214 de 29 de maio de 2014)
 Formulações magistrais (componentes são analisados e
prescritos de acordo com as necessidades específicas
do cliente) ou
 Formulações de referência (formulação encontra-se
descrita em um compêndio oficial baseado em um
formulário médico-farmacêutico) de cosméticos,
cosmecêuticos, dermocosméticos, óleos essenciais e
fármacos de administração TÓPICA;
 Formulações magistrais e de referência de peelings
químicos, enzimáticos e biológicos, incluindo a
Tretinoína (0,01 a 0,5% de uso domiciliar e até 10% para
uso em clínica).
Etapas para a terapêutica efetiva
 Identificação das necessidades estéticas do paciente;
 Definição do tratamento e prescrição do tratamento para fins
estéticos seja de natureza farmacológica, biotecnológica ou que
envolvam procedimentos invasivos não cirúrgicos para fins
estéticos;
 Seleção do tratamento ou intervenções relativas aos cuidados à
saúde estética e qualidade de vida, com base em sua segurança,
eficácia e bases científicas;
 Redação da prescrição;
 Orientação ao paciente;
 Avaliação dos resultados;
 Documentação do processo de prescrição e do tratamento
adotado.
Normativas para a prescrição
 Clara
 Legível
 Linguagem compreensível
 Sem rasuras
 Letra de fôrma
 À tinta
 Por extenso
 De acordo com a nomenclatura e sistema de pesos e medidas
oficiais
 Não pode conter abreviaturas (vias de administração, formas
farmacêuticas, quantidade e intervalo entre as doses), códigos ou
símbolos.
Dados essenciais da prescrição
 Cabeçalho: Nome, registro profissional e especialidade do
prescritor. Local, endereço e telefone;
 Superinscrição: Nome do paciente e uso das substâncias
prescristas (interno ou externo);
 Inscrição: Nome da substância, forma farmacêutica,
concentração, intervalo entre as doses, dose máxima por
dia, duração do tratamento;
 Subinscrição: Quantidade total da substância a ser fornecida
de acordo com a dose e a duração do tratamento;
 Adscrição: Orientações do profissional ;
 Data e assinatura
 Carimbo: Nome completo e registro no CRBM.
Nome e registro profissional do prescritor
Nome da Clínica, endereço e telefone
Nome do Paciente
Administração intradérmica:
Pentoxifilina 20 mg/ml......................................frasco-ampola de 2ml
Blufomedil 10 mg/ml.........................................farsco-ampola de 2ml
Lidocaína 1%.......................................................frasco-ampola de 2ml
Silício Orgânico 1 ml/ml.....................................frasco-ampola de 2ml
Benzopirona 1 mg/ml.........................................frasco-ampola de 2ml
Realizar aplicação intradérmica de 10 ml da mescla descrita
acima 01 vez por semana durante 10 semanas.
Aviar 10 ampolas de cada substância descrita.
Local e data
Assinatura do Biomédico
Número do Registro
N
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Forma 
Farmacêutica
Via de 
Administração
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se
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Dose 
máxima por 
dia
Duração do 
Tratamento
Quantidade 
Total da 
Substância
Exemplo
Cabeçalho
Superinscrição
Exemplo
Nome e registro profissional do prescritor
Nome da Clínica
Endereço e telefone
Nome do paciente
Uso externo
Éster de Vitamina C................................................................1%
DMAE........................................................................................5%
Ácido alfa-lipolico...................................................................4%
Creme q.s.p..............................................................................20g
Aplicar na região do face 02 vezes ao dia.
Local e data
Assinatura do Biomédico
Número do Registro
N
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S
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C
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Quantidade 
Total da 
Substância
A
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Forma 
Farmacêutica
Cabeçalho
Superinscrição
OBRIGADA!
 raquelevin@gmail.com
Bibliografia
 As Bases Farmacológicas da Terapêutica. Goodman & Gilman. 
12ª edição, 2012.
 Atlas Colorido de Dermatologia Estética. Marc Avram; Sandy 
Tasao, Zeina Tannous e Methew Avram. 1ed, 2008.
 Color Atlas of Pharmacology. 3ª edição, 2003.
 Cosmetologia Aplicada. Simone Matos. 1ª edição, 2014.
 Dermatologia Estética. Maria Paulina Villarejo Kede e Oleg 
Sabatovich. Atheneu. 2ª edição, 2009.
 Farmacologia. Hang & Dale. 7ª edição, 2011.
 Fisioterapia Dermato-Funcional. Elaine Guirro e Rinaldo Guirro. 3ª 
edição, 2004.
 Técnicas Estéticas Corporais. Erika Perez e Maria Goreti de 
Vasconcelos. 1ª edição, 2014.