av2 farmacologia

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	Usuário
	
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 20:29
	Enviado
	23/05/20 20:46
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	3,6 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	16 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Interações farmacodinâmicas são aquelas em que o efeito de um fármaco é alterado pela presença de outro fármaco no sítio de ação. A este respeito, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Interação farmacodinâmica aditiva é quando fármacos que atuam no mesmo receptor ou no mesmo processo fisiológico, quando administrados concomitantemente, podem apresentar efeito aditivo.
II. Interação farmacodinâmica sinérgica é quando os fármacos que atuam em receptores ou processos sequenciais diferentes podem atuar sinergicamente.
III. Interação farmacodinâmica antagônica é quando dois fármacos, ou fármaco e nutriente, apresentamatividades contrárias um do outro, pode ocorrer anulação ou diminuição dos efeitos resultantes esperados para cada um, individualmente.
Está correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	b. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	c. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	d. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	e. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	A maioria dos fármacos e seus metabólitos são eliminados do corpo, predominantemente, através da excreção:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Saliva e lágrimas.
	Respostas:
	a. 
Fecal.
	
	b. 
Renal.
	
	c. 
Dérmica.
	
	d. 
Pulmonar.
	
	e. 
Saliva e lágrimas.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos anestésicos locais, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F), assinalando a alternativa que corresponde a sequência correta de V ou F.
(   ) Os anestésicos locais exercem seus efeitos bloqueando a propagação do potencial de ação.
(   ) Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos locais são influenciados por vários fatores como pH do tecido e pKa do fármaco.
(   ) A bupivacaína é um anestésico local potente, capaz de causar uma anestesia prolongada, cujo bloqueio é mais sensorial do que motor.
(   ) Altas concentrações de anestésicos locais podem chegar a circulação sistêmica podendo causar parada cardíaca e respiratória.
(   ) O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos locais aumentam os riscos de toxicidade em razão do aumento da absorção destes.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VVVFV.
	Respostas:
	a. 
VFVVF.
	
	b. 
VVVVF.
	
	c. 
FFFVF.
	
	d. 
VVVFV.
	
	e. 
VVFVV.
	
	
	
· Pergunta 4
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos efeitos e uso de fármacos bloqueadores neuromusculares (BNM), assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Fármacos BNMs aumentaram significativamente a segurança da anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para obter relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar mais rápido e completamente após a cirurgia.
	Respostas:
	a. 
Os fármacos BNMs são clinicamente úteis durante cirurgias para facilitar a intubação endotraqueal e oferecer relaxamento muscular completo em doses anestésicas baixas.
	
	b. 
Fármacos BNMs aumentaram significativamente a segurança da anestesia, pois passou a ser necessário menos anestésico para obter relaxamento muscular, permitindo ao paciente se recuperar mais rápido e completamente após a cirurgia.
	
	c. 
Os fármacos BNMs são administrados por via parenteral, quase sempre intravenosos.
	
	d. 
Tanto os fármacos BNM não despolarizantes quanto os fármacos despolarizantes produzem paralisia muscular flácida.
	
	e. 
A sequência de sensibilidade dos músculos aos fármacos BNM não despolarizantes é dos músculos maiores (os primeiros que sofrem paralisia e os últimos a se recuperar) para os de menor volume.
	
	
	
· Pergunta 5
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíacoe, provavelmente, a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Apenas a proposição II está incorreta.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição II está incorreta.
	
	b. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
	
	c. 
As proposições I e III estão incorretas. 
	
	d. 
Apenas a proposição III está incorreta.
	
	e. 
Apenas a proposição I está incorreta.
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação às Classes farmacológicas de medicamentos que atuam no Sistema Nervoso Central (SNC), julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(   ) O efeito de um fármaco no SNC é considerado específico quando ele afeta um mecanismo molecular reconhecível e único para as células-alvo que apresentam receptores para esse composto.
(   ) O efeito de um fármaco é considerado inespecífico quando produz efeitos em uma variedade de células-alvo diferentes.
(   ) Os gases anestésicos e alguns fármacos hipnótico-sedativos são depressores gerais inespecíficos do SNC e têm em comum a capacidade de deprimir os tecidos excitáveis em todos os níveis do SNC.
(    ) Metilxantinas são depressores gerais inespecíficos do SNC sendo capazes de induzir sedação intensa.
(    ) Compostos que podem causar depressão ou excitação, são fármacos que modificam seletivamente a função do SNC, à exemplo dos antieméticos, supressores do apetite, e analgésicos-antipiréticos.
A sequência correta é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
VVVFV.
	Respostas:
	a. 
VVVVF. 
	
	b. 
FFFVF. 
	
	c. 
VVFVV.
	
	d. 
VVVFV.
	
	e. 
VFVVF.
	
	
	
· Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Analise as proposições abaixo a respeito de conceitos utilizados na farmacodinâmica e assinale  a alternativa correta.
I. O índice terapêutico de um fármaco é a relação entre a dose que produz toxicidade em 100% da população (DT100) e a dose que produz o efeito eficaz ou clinicamente desejado em 100% da população (DE100).
II. Eficácia é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
III. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	c. 
Apenas as proposições II e III estão corretas.
	
	d. 
As proposições I, II e III estão corretas.
	
	e. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Considere o conceito: “Para exercer o seu efeito farmacológico, a maioria dos fármacos deve ir do local onde foi administrado até o tecido-alvo”. Assinale a  alternativa que contempla corretamente a etapa farmacocinética conceituada acima.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Metabolismo.
	Respostas:
	a. 
Excreção.
	
	b. 
Administração.
	
	c. 
Distribuição.
	
	d. 
Absorção.
	
	e. 
Metabolismo.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Fármacos com ações depressoras no sistema nervoso central (SNC) podem produzir redução da ansiedade, sedação e ação hipnótica. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe, o mecanismo de ação e o exemplo de fármacos sedativo-hipnóticos.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializando a inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	Respostas:
	a. 
Os benzodiazepínicos atuam potencializandoa inibição GABAérgica no SNC.São exemplos de fármacos benzodiazepínicos: alprazolam e diazepam.
	
	b. 
Anti-histamínicos não apresentam propriedades sedativas e não devem ser utilizados para estes fins, ainda que para tratar insônias leves, à exemplo: difenidramina e hidroxizina.  
	
	c. 
Agonistas do receptor de melatonina, são fármacos hipnóticos mais antigos, que atuam nos receptores de melatonina (M1-M5), auxiliando na manutenção do ritmo circadiano subjacente ao ciclo sono-vigília normal, à exemplo do fármaco clorazepato.
	
	d. 
Os agonistas dos receptores benzodiazepínicos têm estrutura química benzodiazepínica, mas exercem seus efeitos no SNC bloqueando os canais de cálcio. São exemplos de agonistas benzodiazepínicos: zopiclona e zolpidem.
	
	e. 
Os barbituratos facilitam as ações do GABA em vários locais no SNC, mas, diferente dos benzodiazepínicos, eles diminuem o tempo de duração da abertura do canal do cloreto, regulada pelo GABA. São exemplos de fármacos barbitúricos: tiopental e clordiazepóxido.
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Os neurônios são células eletricamente excitáveis, que processam e transmitem a informação por meio de um processo eletroquímico. O neurônio típico tem um corpo celular (ou soma) e prolongamentos especializados. Assinale a alternativa que contém o nome do prolongamento especializado, responsável por transportar o sinal de saída do corpo celular de um neurônio, algumas vezes, por longas distâncias.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Axônio.
	Respostas:
	a. 
Astrócitos.
	
	b. 
Dendritos.
	
	c. 
Axônio.
	
	d. 
Sinapse.
	
	e. 
Mielina.
	
	
	
Quarta-feira, 27 de Maio de 2020 16h56min56s BRT