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Síndrome de 
Down 
O que é: 
Síndrome de Down, ou trissomia do 
cromossomo 21, é uma alteração 
genética causada por um erro na divisão 
celular durante a divisão embrionária. 
Os portadores da síndrome, em vez de 
dois cromossomos no par 21 (o menor 
cromossomo humano), possuem três. 
Principais características: 
-Olhos oblíquos semelhantes aos dos 
orientais, rosto arredondado e 
orelhas pequenas; 
-Hipotonia; 
-Em geral a estatura é mais baixa; 
-Há tendência à obesidade e a 
doenças endócrinas; 
-Às vezes, a língua é grande, o que, 
junto com a hipotonia, faz com que 
o bebê fique com a boca aberta. 
 
 
Diagnóstico: 
Durante a gestação, o ultrassom 
morfológico fetal para avaliar a translucência 
nucal (realizado entre 11 e 14 semanas) pode 
sugerir a presença da síndrome, que só é 
confirmada pelos exames de amniocentese e 
amostragem das vilosidades coriônicas. 
Depois do nascimento, o diagnóstico clínico de 
síndrome de Down é comprovado pelo exame 
do cariótipo (estudo dos cromossomos). 
 
 
Atuação fisioterapêutica: 
-Atua no fortalecimento físico e no 
desenvolvimento motor da criança. 
-Ajuda o bebê a percorrer as etapas de 
seu desenvolvimento motor, como 
por exemplo, controlar a cabeça e o 
tronco, rolar, sentar, arrastar, 
engatinhar, andar e correr. 
-Deve focar no trabalho de 
equilíbrio, postura, lateralidade e a 
coordenação de movimentos, 
inclusive movimentos finos da mão. 
 
@_descomplicafisio 
https://drauziovarella.uol.com.br/corpo-humano/lingua/
https://blogfisioterapia.com.br/avaliacao-postural/