avaliação de pediatria

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A leucomalácia periventricular refere-se à necrose da substancia branca em áreas próximas aos ventrículos laterais, em crianças que sofreram encefalopatia hipóxico isquêmica. Sabendo disso, qual a forma de paralisia cerebral mais comumente associada a esse quadro neurológico?
a.
Tetraplegia
b.
Hemiplegia
c.
Diplegia
Correto
d.
Quadriplegia
e.
Quadriplegia
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A resposta correta é: Diplegia
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Assinale a alternativa que apresenta o principal evento etiológico da lesão cerebral que ocorre com maior frequência em recém-nascidos (RN) potencial para PC .
a.
Hipoxemia refratária do RN
b.
Insulto hipoxio/isquemico
Correto
c.
Leucomalácia periventricular
d.
Meduloblastoma
e.
Trauma cranioencefálico
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A resposta correta é: Insulto hipoxio/isquemico
Questão 3
Correto
Atingiu 1,0 de 1,0
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Texto da questão
	Paralisia Cerebral (PC) é um grupo de desordens do desenvolvimento do movimento e da postura, devido à lesão não progressiva no encéfalo imaturo, etiologia e quadro clínicos diversos. Na PC, as desordens motoras estão freqüentemente associadas às alterações sensoriais, cognitiva, comunicativa, perceptiva e/ou comportamental. Com o auxílio desta definição, julgue as afirmações que se seguem.
I – A lesão que causa a PC poderá ocorrer no período pré, peri ou pós-natal até os 2 – 3 anos de vida.
II – Devido à diversidade da etiologia, as manifestações clínicas da PC não são facilmente observadas.
III – O diagnóstico da PC é baseado em alterações predominantemente motoras.
IV – Devido ao caráter predominantemente motor, raramente são encontrados distúrbios sensoriais associados ao quadro de PC.
V – Tanto a lesão no encéfalo quanto os sinais e sintomas característicos da PC não são progressivos.
 
Estão corretas, apenas, as afirmações
a.
I e V
b.
I e III
Correto
c.
III e IV
d.
I e II
e.
II e III
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A resposta correta é: I e III
Questão 4
Correto
Atingiu 1,0 de 1,0
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Texto da questão
A mielomeningocele (MMC) é um defeito congênito com protrusão das meninges, medula e raízes nervosas através dos arcos vertebrais defeituosos, ocasionando diversos deficits. Órteses são indicadas de acordo com o nível da MC, sendo que a órtese HKAFO é indicada nos casos de comprometimento:
A.
Lombar baixo
B.
Lombar alto e torácico
C.
Cervical
D.
Lombar baixo e sacral
E.
Torácico
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Lombar alto e torácico
Questão 5
Correto
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Texto da questão
Com relação à distrofia de Duchenne, assinale a alternativa correta.
A.
é recessiva, ligada ao cromossomo Y, e a expectativa de vida gira em torno de 10 a 20 ano
B.
é recessiva, ligada ao cromossomo Y, e a expectativa de vida gira em torno de 20 anos
C.
é autossômica, ligada ao cromossomo X, e a expectativa de vida gira em torno de 20 anos.
D.
é autossômica, ligada ao cromossomo X, e a expectativa de vida gira em torno de 10 anos.
E.
é recessiva, ligada ao cromossomo X, e a expectativa de vida gira em torno de 20 anos
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
é recessiva, ligada ao cromossomo X, e a expectativa de vida gira em torno de 20 anos
Questão 6
Correto
Atingiu 1,0 de 1,0
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Texto da questão
Sobre a Duchenne, marque verdadeiro (V) ou falso (F) e assinale a alternativa correta. 
( ) É uma doença progressiva, causada por uma anomalia dominante em um gene no cromossomo X. Por ser recessiva e ligada ao X, os homens apresentam a doença, enquanto as mulheres são apenas portadoras. Isso explica porque apenas os homens são acometidos pela doença.
( ) O termo distrofia muscular se refere a um grupo de doenças genéticas degenerativas que afetam progressivamente a musculatura esquelética, sem qualquer anormalidade do neurônio motor.
( ) O sinal de Gowers passa a ser apresentado quando a criança apresenta fraqueza dos músculos extensores do quadril e joelhos.
( ) O diagnóstico se dá por identificação de níveis elevados de creatinase e analise da ausência de distrofina. 
( ) Indivíduos com essa distrofia podem apresentar regressão da capacidade motora grossa ao longo do tempo, marcha na ponta dos pés e base de sustentação alargada, pseudo-hipertrofia dos músculos da panturrilha, hiperextensão dos joelhos e hiperlordose.
A.
V - F - F - V -
B.
F - V - V - F - V
C.
F - V - V - V - V
D.
V - V - F - V - V
E.
V - V - V - V - V
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
V - V - V - V - V
Questão 7
Correto
Atingiu 1,0 de 1,0
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Texto da questão
Sobre a Síndrome de Down, assinale a alternativa incorreta
A.
No Mosaicismo o indivíduo pode ser um mosaico de células com arranjo genético normal e células com trissomia 21
B.
A forma mais comum ou frequente da síndrome de Down ocorre na trissomia simples
C.
Separação entre o 1° e o 2° artelho, orelhas dismórficas, mãos curtas e largas são sinais presentes na síndrome
D.
A hipotonia não se encontra presente ao nascimento, ela é adquirida ao longo dos anos de desenvolvimento da criança
E.
A instabilidade atlanto-axial é uma condição ortopédica que impõe limitações na movimentação brusca da região cervical
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A resposta correta é:
A hipotonia não se encontra presente ao nascimento, ela é adquirida ao longo dos anos de desenvolvimento da criança
Questão 8
Correto
Atingiu 1,0 de 1,0
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Texto da questão
Sobre as cromossomopatias, assinale a alternativa correta: 
A.
A Síndrome de Down ou trissomia do 20, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a forma mais comum de deficiência mental congênita.
B.
A síndrome de Turner é uma condição que afeta meninas com presença de monossomia do cromossomo x e sinais de baixa estatura, infantilismo genital e pescoço alado.
C.
A Síndrome de cri-du-chat (síndrome do miado do gato) ocorre uma deleção de um fragmento do braço curto do 6 par com retardo mental, microcefalia.
D.
A Síndrome de Klinefelter ou trissomia do cromossomo y apresenta características, aspectos sexuais masculinos pouco desenvolvidos, retardo mental, corpo eunucóide e ginecomastia
E.
Conhecida como Trissomia 16, a síndrome de Edwards é uma doença genética causada por uma trissomia do cromossomo 16, ou seja, uma condição em que a pessoa carrega três cópias do cromossomo 16, em vez de duas.
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A resposta correta é:
A síndrome de Turner é uma condição que afeta meninas com presença de monossomia do cromossomo x e sinais de baixa estatura, infantilismo genital e pescoço alado.
Questão 9
Incorreto
Atingiu 0,0 de 1,0
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Texto da questão
A mielomeningocele ou meningomielocele é frequentemente acompanhada de paraparesia, disfunção do intestino e da bexiga, alterações sensitivas no nível da lesão e hidrocefalia, necessitando de uma derivação ventrículo peritoneal. Essa alteração neurológica se deve ao:
A.
fechamento do tubo neural, porção rostral, na 8ª semana de vida intrauterina.
B.
fechamento do tubo neural, porção caudal, nas primeiras 4 semanas de vida intrauterina.
C.
não fechamento do tubo neural, porção caudal, na 8ª semana de vida intrauterina.
D.
não fechamento do tubo neural, porção caudal, nas primeiras 4 semanas de vida intrauterina.
E.
não fechamento do tubo neural, porção rostral, nas primeiras 4 semanas de vida intrauterina.
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A resposta correta é:
não fechamento do tubo neural, porção caudal, nas primeiras 4 semanas de vida intrauterina.