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Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e causar dano ao feto.
a. Apenas as proposições I e III estão corretas.
b. Apenas a proposição II está correta.
c. As proposições I, II e III estão corretas.
d. Apenas a proposição III está correta.
e. Apenas a proposição I está correta.

Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos.
Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
a. Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
b. Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
c. Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
d. Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
e. Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.

Assinale a alternativa que descreve corretamente as funções desempenhadas pelos receptores.
a. Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
b. Acoplam-se aos seus ligantes com baixa afinidade.
c. Atuando como transdutores, isto é, transformam uma modalidade de sinal intracelular noutra modalidade de sinal extracelular.
d. São responsáveis pela baixa seletividade das ações dos fármacos.
e. Determinam apenas ações dos agonistas.

Com relação aos antiiflamatórios não esteroidais (AINES), analise as proposições abaixo.
I. Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir efeitos anti-inflamatório, antitérmico e analgésico de forma conjunta. II. São reações adversas relacionadas ao uso de AINES: queda de cabelo e dermatite atópica. III. Ácido acetil salicílico (AAS) e Ibuprofeno são exemplos tradicionais de Inibidores não seletivos da COX. Pode-se afirmar que:
a. Apenas a proposição I está correta.
b. Apenas a proposição II está correta.
c. Apenas a proposição III está correta.
d. As proposições I e II estão corretas.
e. As porposições I e III estão corretas.

Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
a) Clordiazepóxido.
b) Fenobarbital.
c) Ramelteona.
d) Midazolam.
e) Zopiclona.

Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de potência.
a. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
b. Potência é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
c. A potência é a relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas.
d. Potência é a relação entre o tamanho e a carga elétrica molecular de um fármaco.
e. Potência é a relação entre a carga elétrica e o peso molecular de um fármaco.

Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
Pode-se afirmar que:
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíaco e, provavelmente, a resistência vascular.
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis.
a. Apenas a proposição II está incorreta.
b. As proposições I, II e III estão incorretas.
c. As proposições I e III estão incorretas.
d. Apenas a proposição III está incorreta.
e. Apenas a proposição I está incorreta.

A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas.
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica.
a. (1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica.
b. (1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao receptor.
c. (1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese.
d. (1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato.
e. (1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor.

A respeito dos usos terapêuticos e as aplicações clinicamente úteis de fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta.
a. Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na doença de Parkinson.
b. Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na reversão do broncoespasmo.
c. A aplicação ocular direta desses fármacos inibe a acomodação do olho e provoca dilatação das pupilas (midríase).
d. Podem ser utilizados para tratar cistite transitória, espasmos vesicais pós-operatórios ou incontinência.
e. Podem ser utilizados para aumentar a motilidade transitória do trato gastrointestinal, servindo como laxante.

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Questões resolvidas

Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e causar dano ao feto.
a. Apenas as proposições I e III estão corretas.
b. Apenas a proposição II está correta.
c. As proposições I, II e III estão corretas.
d. Apenas a proposição III está correta.
e. Apenas a proposição I está correta.

Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos.
Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
a. Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
b. Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
c. Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
d. Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
e. Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.

Assinale a alternativa que descreve corretamente as funções desempenhadas pelos receptores.
a. Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
b. Acoplam-se aos seus ligantes com baixa afinidade.
c. Atuando como transdutores, isto é, transformam uma modalidade de sinal intracelular noutra modalidade de sinal extracelular.
d. São responsáveis pela baixa seletividade das ações dos fármacos.
e. Determinam apenas ações dos agonistas.

Com relação aos antiiflamatórios não esteroidais (AINES), analise as proposições abaixo.
I. Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir efeitos anti-inflamatório, antitérmico e analgésico de forma conjunta. II. São reações adversas relacionadas ao uso de AINES: queda de cabelo e dermatite atópica. III. Ácido acetil salicílico (AAS) e Ibuprofeno são exemplos tradicionais de Inibidores não seletivos da COX. Pode-se afirmar que:
a. Apenas a proposição I está correta.
b. Apenas a proposição II está correta.
c. Apenas a proposição III está correta.
d. As proposições I e II estão corretas.
e. As porposições I e III estão corretas.

Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
a) Clordiazepóxido.
b) Fenobarbital.
c) Ramelteona.
d) Midazolam.
e) Zopiclona.

Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de potência.
a. Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
b. Potência é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
c. A potência é a relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas.
d. Potência é a relação entre o tamanho e a carga elétrica molecular de um fármaco.
e. Potência é a relação entre a carga elétrica e o peso molecular de um fármaco.

Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
Pode-se afirmar que:
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíaco e, provavelmente, a resistência vascular.
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis.
a. Apenas a proposição II está incorreta.
b. As proposições I, II e III estão incorretas.
c. As proposições I e III estão incorretas.
d. Apenas a proposição III está incorreta.
e. Apenas a proposição I está incorreta.

A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas.
Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica.
a. (1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica.
b. (1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao receptor.
c. (1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese.
d. (1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato.
e. (1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor.

A respeito dos usos terapêuticos e as aplicações clinicamente úteis de fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta.
a. Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na doença de Parkinson.
b. Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na reversão do broncoespasmo.
c. A aplicação ocular direta desses fármacos inibe a acomodação do olho e provoca dilatação das pupilas (midríase).
d. Podem ser utilizados para tratar cistite transitória, espasmos vesicais pós-operatórios ou incontinência.
e. Podem ser utilizados para aumentar a motilidade transitória do trato gastrointestinal, servindo como laxante.

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	Usuário
	
	Curso
	21296 . 7 - Farmacologia Básica - 20201.B
	Teste
	AV2
	Iniciado
	23/05/20 21:08
	Enviado
	23/05/20 21:56
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	4,8 em 6 pontos  
	Tempo decorrido
	47 minutos de 1 hora
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Sabe-se que moléculas dos fármacos atravessam as paredes capilares pela via transcelular ou pela via intercelular. Assim, considere as proposições abaixo e assinale  a alternativa correta.
I. Fármacos que conseguem atravessar essa barreira biológica são lipofílicos e não polares e de baixo peso molecular.
II. A placenta não é apenas uma barreira inerte, mas também um tecido metabolizador que pode biotransformar os fármacos, produzindo apenas metabolitos e/ou inativá-los.
III. Os metabólitos produzidos pela placenta podem ser mais tóxicos do que o fármaco original e causar dano ao feto.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
As proposições I, II eIII estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	c. 
As proposições I, II eIII estão corretas.
	
	d. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	e. 
Apenas as proposições I e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 2
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Epilepsia é definida como uma alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Trata-se de um dos mecanismos de ação dos fármacos usados para tratar a epilepsia, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	Respostas:
	a. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório glutamato.
	
	b. 
Redução dos efeitos do aminoácido excitatório aspartato.
	
	c. 
Aumento dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	
	d. 
Redução dos efeitos inibitórios do ácido gama-aminobutírico (GABA).
	
	e. 
Alteração do movimento dos íons sódio e cálcio pelas membranas dos neurônios.
	
	
	
· Pergunta 3
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que descreve corretamente as funções desempenhadas pelos receptores.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
	Respostas:
	a. 
Reconhecem seus ligantes (neurotransmissores, hormônios e fármacos) dentre todas as outras substâncias que circulam no organismo.
	
	b. 
Acoplam-se aos seus ligantes com baixa afinidade.
	
	c. 
Atuam como transdutores, isto é, transformam uma modalidade de sinal intracelular noutra modalidade de sinal extracelular.
	
	d. 
São responsáveis pela baixa seletividade das ações dos fármacos.
	
	e. 
Determinam apenas ações dos agonistas.
	
	
	
· Pergunta 4
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação aos antiiflamatórios não esteroidais (AINES), analise as proposições abaixo.
I. Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente produzir efeitos anti-inflamatório, antitérmico e analgésico de forma conjunta.
II. São reações adversas relacionadas ao uso de AINES: queda de cabelo e dermatite atópica.
III. Ácido acetil salicílico (AAS) e Ibuprofeno são exemplos tradicionais de Inibidores não seletivos da COX.
Pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As porposições I e III estão corretas.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição I está correta.
	
	b. 
Apenas a proposição II está correta.
	
	c. 
Apenas a proposição III está correta.
	
	d. 
As proposições I e II estão corretas.
	
	e. 
As porposições I e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	Qual dos seguintes sedativohipnóticos pertence à classe de agonista benzodiazepínico?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Midazolam.
	Respostas:
	a. 
Clordiazepóxido.
	
	b. 
Zopiclona.
	
	c. 
Midazolam.
	
	d. 
Ramelteona.
	
	e. 
Fenobarbital.
	
	
	
· Pergunta 6
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de potência.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
	Respostas:
	a. 
Potência é uma medida da quantidade de fármaco necessária para produzir um efeito de determinada intensidade.
	
	b. 
A potência é a relação entra as concentrações terapêuticas e tóxicas.
	
	c. 
Potência é a magnitude da resposta que o fármaco produz quando interage com um receptor.
	
	d. 
Potência é a relação entre o tamanho e a carga elétrica molecular de um fármaco.
	
	e. 
Potência é a relação entre a carga elétrica e o peso molecular de um fármaco.
	
	
	
· Pergunta 7
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Com relação ao bloqueio adrenérgico, considere as proposições abaixo.
I. O propranolol é um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo.
II. O propanolol é um agente anti-hipertensivo útil porque aumenta o débito cardíacoe, provavelmente, a resistência vascular. 
III. O propranolol impede a broncodilatação induzida por receptor β2 e pode precipitar constrição brônquica em indivíduos suscetíveis. 
Pode-se afirmar que:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Apenas a proposição II está incorreta.
	Respostas:
	a. 
Apenas a proposição III está incorreta.
	
	b. 
As proposições I, II e III estão incorretas.
	
	c. 
Apenas a proposição I está incorreta.
	
	d. 
As proposições I e III estão incorretas. 
	
	e. 
Apenas a proposição II está incorreta.
	
	
	
· Pergunta 8
0 em 0,6 pontos
	
	
	
	A neurotransmissão nos neurônios colinérgicos envolve seis etapas. Assinale a alternativa que traz a sequência correta das 6 etapas da neurotransmissão colinérgica.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese. 
	Respostas:
	a. 
(1) síntese, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica. 
	
	b. 
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) síntese, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) liberação da ACh ao receptor.
	
	c. 
(1) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (2) liberação, (3) armazenamento, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) reciclagem de colina e acetato, (6) síntese. 
	
	d. 
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) ligação da ACh ao receptor, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica e (6) reciclagem de colina e acetato.
	
	e. 
(1) síntese, (2) armazenamento, (3) liberação, (4) reciclagem de colina e acetato, (5) degradação do neurotransmissor na fenda sináptica, (6) ligação da ACh ao receptor.
	
	
	
· Pergunta 9
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	A respeito dos usos terapêuticos e as aplicações clinicamente úteis de fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Podem ser utilizados para aumentar a motilidade transitória do trato gastrointestinal, servindo como laxante.
	Respostas:
	a. 
Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na doença de Parkinson.
	
	b. 
Os fármacos anticolinérgicos podem ser utilizados na reversão do broncoespasmo.
	
	c. 
A aplicação ocular direta desses fármacos inibe a acomodação do olho e provoca dilatação das pupilas (midríase).
	
	d. 
Podem ser utilizados para tratar cistite transitória, espasmos vesicais pós-operatórios ou incontinência.
	
	e. 
Podem ser utilizados para aumentar a motilidade transitória do trato gastrointestinal, servindo como laxante.
	
	
	
· Pergunta 10
0,6 em 0,6 pontos
	
	
	
	Os neurônios são células eletricamente excitáveis, que processam e transmitem a informação por meio de um processo eletroquímico. O neurônio típico tem um corpo celular (ou soma) e prolongamentos especializados.Assinale a alternativa que contém o nome do prolongamento especializado, responsável por transportar o sinal de saída do corpo celular de um neurônio, algumas vezes, por longas distâncias.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Axônio.
	Respostas:
	a. 
Sinapse.
	
	b. 
Dendritos.
	
	c. 
Mielina.
	
	d. 
Axônio.
	
	e. 
Astrócitos.
	
	
	
Sábado, 23 de Maio de 2020 21h56min43s BRT

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