Exercícios-recordação das funções orgânicas

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Faça as estruturs: a) 3-isopropoil, 6-etil-8-metil-noneno-1 b) 3,8-dimetil-5-secbutil-dec-3,6-dieno;
c) 5-metil-3-secbutil-octeno-1
Butil Secbutil fenil
Benzil
TercbutilIsopropil
n-propilEtil
Metil
2,3-dimetil-heptano
Destaque as cadeias principais das estruturas dando menores números para os grupos substituintes sendo a cadeia
 principal com o maior número de carbono possível. A numeração deve contribuir para os substituintes maiores terem 
númeração menor.. Dê o nome de cada estrutura
HIDROCARBONETOS:
Butil
Secbutil
fenil
Benzil
Tercbutil
Isopropil
n-propil
EtilMetil
HC
H3C
CH2
CH
CH2
CH
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH
CH
CH2
CH2
CH
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3 H2C
CH3
H2C
CH2
CH3
H2C
CH2
H2C
CH3
CH
H3C CH3
CH
H2C
CH3
CH3
C
H3C
CH3
CH3
C
HC
HC
CH
CH
CH
CH2
CH2
CH2
CH3
H2C
C
CH
CH
CH
HC
São estruturas de compostos orgânicos contendo o carbono hibridizado em sp3. contendo 4 ligações simples(sempre 
lembrar da tetravalência do carbono). A representação abaixo mostra todos os carbonos contendo 4 ligações ou 
C-C ou C-H (dando o tatal de 4 ligações). Os casos dos aneis aromáticos possuem hibridização em sp2, mas possu-
em 4 ligações. Reconheçam os principais grupos(radicais) a serem considerados em uma nomenclatura. A represntação a
seguir mostra a notação por traços de estrutura orgânica. Observem que nesse caso não é necessário incluir o H (as liga-
ções que faltam para completar a valência do C são hidrogênios). pode seguir a ordem de complexidade dos grupos ou
ordem alfabética na nomenclatura.
hexil
Alcenos:
São estruturas com carbonos hibridizados em sp
2
, tendo ligação dupla
Nesse caso a numeração da cadeia principal tem que conter a ligação dupla, chamada insaturação.
Os C das insaturações devem ter o menor número possível
 
 
Alcinos: são hidrocarbonetos que possuem carbono hibridizados em sp. Os carbonos da ligação tripla 
possuem duas ligações pi e duas sigmas (quatro ligações, tetravalência do carbono).
Na nomenclatura deve-se escolher a cadeia carbônica com a ligação tripla e na numeração dar para esses
o menor número. Observe que no sp2 a representação da ligação dupla é angular (em torno de 120 graus
entre as mesmas). Na ligação tripla deve fazer a representação linear. E o sp3? 
Ex.: 
5-isopropil-5-metil-9-secbutil-tetradec-2,11-diino.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Octino-1
octino-3
Dê os nomes dos hidrocarbonetos abaixo:
Faça as estruturas das substâncias abaixo:
a) 3-isopropil-6-etil-nonino-1; b) 2,8-dimetil-5-secbutil-decino-3; c) 5-metil-3-benzil-octino-1
a) b) c) d)
Hidrocarbonetos aromáticos: são substâncias com estruturas que possuem um sistema aromático como por exemplo
o anel "benzênico".
Benzeno (veja a estrutra do fenil, no início)
Um anel contendo 6 carbonos
e 3 ligações duplas conjugadas.
Metil-benzeno, 1,2-dimetil benzeno; 1-secbutil-2-metil-benzeno
Represente as estruturas:
a) tercbutil-benzeno; b)1,4-dietil-benzeno; c) 1-hexil-3-metil-benzeno; d) 3-fenil-hexano; 
e) 4-fenil-5-isopropil-octino-2; f) 4-fenil-5-benzil-octadieno-1,5
(Tolueno) (inicia a numeração pelo grupo maior)
Utiliza-se, tambem a nomenclatura orto (o), meta(m) e para(p) para notificar em um anel a posição do substituinte.
Dois grupos vizinhos(1,2), diz-se que estão em orto, posição 1,3- em meta e 1,4-em para.
Como seria? a) p-diisopropil benzeno; m-tercbutil benzenno
 
Hidrocarbonetos cíclicos:
Faz-se a numeração do cíclo como se fosse a cadeia principal dando menor número para os substituintes
maiores. podem ser: ciclopropano, ciclobutano, ciclohexano, ciclopentano, ciclooctano, etc.
1-etil-3-metil-ciclohexano
Como seria a nomenclatura desses exemplos abaixo(os C da dupla devem ter o menor número)?
 
 
Isomeria: Como podem observar as estruturas podem mudar apenas com o padrão da substituição
na cadeia principal, chegando a alterar a cadeia. Esses casos são chamados isômeros estruturais
Possuem a mesma formula molecular mas estruturas diferêntes. Às vezes são chamados de isômeros
de posição quando possuem os mesmos substituintes mas em posições diferentes
. Ex. C6H14
Quais seriam as estruturas do a) C8H18?; b) C6H12; c) C6H10
 
Alcoois: são substâncias que possuem o grupo OH em suas estruturas não ligado a outras funções.
Os alcoois podem ser primário, secundârio ou terciários.
Ex.: 
OH
OH
OH
Nomenclatura: Nome ca dadeia + sufixo ol; ou nome da cadeia carbônica acompanhada da palavra
hidroxi com o número de sua posição na cadeia, ou alcool +nome da cadeia com o sufíxo -ilico.
EX.: Metanol ou hidroxi-metano; etanol ou hidroxi etano; butanol-1 ou 1-hidróxi-butano; butanol-2 ou
2-hidróxi-butano, ....
OH
H3COH OH OH
OH
 A numeração da cadeia deve dar menor número para a função e preferâncias para os s
ubstituintes.
Dê os nomes das substâncias abaixo:
OH
HO
OH
OH OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
 
OH
OH
OH
OH
OH
 
Faça as estruturas dos álcoois: 
a) isobutanol; b) 2-metil-propanol; c) tercbutanol; d) 1,1—dimetil-etanol; e) 3-isopropil-4-
metil-hexanol; f) 3-isopropil-ciclohexanol; g) 2-isobutil-ciclopentanol; h) 2-tercbutil-3-
isopropil-ciclohexanol; i) p-dihidroxibenzeno; j) 1,3-dihidroxibenzeno; k) fenol l) álcool 
benzílico; m) Hidroxi-fenil-metano; n) 3-isopropil-5-metil-4-fenil-hexanol-2; o) Estrutura de um 
álcool secundário contendo dois carbonos quaternários; p) estrutura de um diol; q) estrutura 
de um triol; r) do glicerol; s) do 1,2,3-propanotriol; t) álcool dodecílico; u) álcool-2-octílico; v) 2-
hidroxi-octano; x) octanol-2.