AOLs 2,3,4,5 Fundamento de Quimica Medicinal

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Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
 
Usuário Jhom 
Curso 21341 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 
20201.B 
Teste Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
Iniciado 11/04/20 01:58 
Enviado 28/04/20 09:24 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Para compreender de forma clara a química farmacêutica, é preciso 
entender alguns conceitos fundamentais. De acordo com a Agência 
Nacional de Vigilância Sanitária, assinale a alternativa que corresponde 
ao conceito de droga ideal: 
 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e 
altamente seletivo para um determinado alvo 
terapêutico. 
Respostas: a. 
Qualquer substância que, quando administrada a 
um organismo, produz algum efeito. 
 
b. 
Droga ou fármaco livre de efeitos tóxicos e 
altamente seletivo para um determinado alvo 
terapêutico. 
 
c. 
Forma final de um medicamento, como comprimido, 
cápsula ou injetável. 
 
d. 
Substância conhecida com características ativas e 
efeito terapêutico. 
 
e. 
Substância mineral, animal ou sintética, banho, 
terapia, ginástica. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as teorias de ação de fármacos, assinale a alternativa incorreta: 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de 
que os receptores têm apenas um centro de ligação. 
Respostas: a. 
Teoria do encaixe induzido: é a teoria mais aceita, 
nela, diz-se que os centros dos receptores são 
flexíveis e que as interações do fármaco geram 
alterações conformacionais no receptor, deformando 
sua estrutura. 
 
b. 
Teoria da velocidade: segundo Paton, a eficácia só 
ocorre no momento da interação fármaco-receptor e a 
ativação é proporcional à quantidade total de 
encontros fármaco-receptor por unidade de tempo. 
 
c. 
Teoria da ocupação: proposta por Clark e Gaddum em 
1920, afirmava que se nenhum receptor estivesse 
ocupado, a ação do fármaco seria zero, mas se 100% 
dos receptores estivessem ocupados, o efeito então 
seria máximo. 
 
d. 
Teoria da charneira: essa teoria introduz a ideia de 
que os receptores têm apenas um centro de ligação. 
 
e. 
Ariëns e Stephenson complementaram a Teoria da 
ocupação, diferenciando afinidade de eficácia 
(atividade intrínseca), quando a afinidade é a medida 
da atração do fármaco pelo receptor e a eficácia é a 
capacidade de induzir atividade biológica. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as propriedades farmacocinéticas e ação biológica dos fármacos, 
assinale a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção 
oral, pois é uma via de fácil administração e pouco 
invasiva. 
Respostas: a. 
A hidrossolubilidade é uma das características 
determinantes para a absorção de fármacos pelas 
membranas celulares. 
 
b. 
Fármacos com alto peso molecular, mesmo quando 
 
apresentam Log P diminuído, conseguem ser 
absorvidos por membranas pela passagem por 
proteínas transportadoras (transporte passivo). 
 
c. 
A fase farmacocinética, que envolve os processos de 
absorção, distribuição, metabolização e excreção, não 
exerce nenhuma influência na biodisponibilidade e no 
tempo de meia de fármacos. 
 
d. 
Para que um fármaco seja absorvido pelas 
membranas, este deve estar na sua forma ionizada, e 
não molecular. 
 
e. 
A maioria dos fármacos disponíveis são de absorção 
oral, pois é uma via de fácil administração e pouco 
invasiva. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
As moléculas bioativas (compostos protótipos) necessitam de 
otimização estrutural, a fim de melhorar a sua performance 
farmacodinâmica. Sobre o planejamento de novos fármacos, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os dois principais métodos de planejamento de fármacos se dão 
com base na estrutura do receptor e com base na estrutura do ligante. 
( ) O planejamento dos fármacos, com base na estrutura do ligante, 
baseia-se em técnicas computacionais, capazes de determinar os 
parâmetros geométricos e conformacionais do fármaco e do receptor. 
( ) O método de bioisosterismo utiliza como princípio de modificação 
estrutural a substituição de grupos funcionais que têm propriedades 
químicas, físico-químicas e/ou biológicas semelhantes a um grupo 
relacionado ao composto protótipo. 
( ) A hibridação molecular é uma tática de modificação molecular com 
apenas 1 farmacóforo por estrutura química. 
( ) A latenciação consiste na alteração estrutural do composto protótipo 
em um pró-fármaco, ou seja, uma molécula inativa, mas capaz de 
transpassar as barreiras farmacocinéticas. 
 
Resposta Selecionada: e. 
VFVFV. 
Respostas: a. 
FVFVF. 
 
b. 
FVFVV. 
 
 
c. 
VFFVF. 
 
d. 
VVFFV. 
 
e. 
VFVFV. 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
A fonte inicial da origem dos fármacos foi a partir de produtos naturais, 
principalmente de produtos de origem vegetal e, ao longo do tempo, os 
avanços permitiram a síntese simplificada de diversos tipos de 
moléculas. Assinale a alternativa que representa o maior percentual de 
origem de fármacos na atualidade: 
 
Resposta 
Selecionada: 
c. 
Sintéticos. 
Respostas: a. 
Sintéticos inspirados em produtos naturais e 
modificados. 
 
b. 
Puramente naturais. 
 
c. 
Sintéticos. 
 
d. 
Naturais modificados. 
 
e. 
Sintéticos não inspirados em produtos naturais. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os conceitos de química farmacêutica, julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a 
alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) A Química Farmacêutica é uma ciência voltada para o planejamento 
e desenvolvimento dos fármacos. 
( ) É uma área independente, não tendo nenhuma relação com outras 
disciplinas. 
( ) As etapas da química farmacêutica são: descoberta, otimização e 
desenvolvimento de fármacos. 
( ) A Descoberta consiste em melhorar, potencializar a ação terapêutica, 
ou ainda, reduzir possíveis efeitos colaterais. 
( ) Podemos citar como estratégias para otimizar o desenvolvimento de 
fármacos a simplificação molecular, o bioisosterismo e a hibridização 
 
molecular. 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
VFVFV. 
Respostas: a. 
VVVFF. 
 
b. 
FVVFF. 
 
c. 
FFVFV. 
 
d. 
FFVVF. 
 
e. 
VFVFV. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as interações moleculares que ocorrem entre o fármaco e o 
receptor, assinale a alternativa incorreta. 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
As forças de dispersão, também conhecidas como 
interações de London ou dipolo-induzido, ocorrem 
quando há aproximação entre moléculas polares. 
Respostas: a. 
As ligações de hidrogênio são consideradas as mais 
importantes para a manutenção e a estabilidade de 
diversas estruturas essenciais no meio biológico, 
como conformações tridimensionais dos ácidos 
nucleicos. 
 
b. 
As forças eletrostáticas decorrem da atração de 
moléculas de cargas opostas, gerando interações íon-
dipolo ou dipolo-dipolo. 
 
c. 
As interações hidrofóbicas ocorrem entre moléculas 
apolares que, em função da repulsão à água presente 
no sistema biológico, organizam-se em cadeias 
apolares. 
 
d. 
 
As ligações covalentes, são as mais fortes interações 
entre fármaco e receptor, as quais são dificilmente 
rompidas, principalmente na ausência de processo 
enzimático, são consideradas irreversíveis. 
 
e. 
As forças de dispersão, também conhecidas como 
interações de London ou dipolo-induzido, ocorrem 
quando há aproximação entre moléculas polares. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a uma das etapas da 
química farmacêutica: 
Resposta Selecionada: c. 
Administrar. 
Respostas: a. 
Desenvolver. 
 
b. 
Sintetizar. 
 
c. 
Administrar. 
 
d. 
Identificar. 
 
e. 
Planejar.• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Os receptores são macromoléculas responsáveis pelo reconhecimento 
de substâncias capazes de provocar uma determinada resposta 
biológica. Sobre os receptores, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) Os tipos de receptores mais comuns são os ionotrópicos (ligados à 
proteína G) e metabotrópicos (ligados aos canais iônicos). 
( ) O modelo da chave-fechadura diz que uma chave ideal (fármaco) 
deve se encaixar especificamente em uma fechadura (receptor) para 
abrir determinada porta (efeito biológico). 
( ) A chave original (agonista) diz-se da chave que tem características 
muito semelhantes às da chave original, com algumas alterações, mas 
que ainda abre a porta. 
( ) A chave modificada (agonista modificado) refere-se à chave que tem 
o modelo complementar à fechadura, permitindo a abertura da porta, ou 
 
seja, provoca o efeito biológico. 
( ) A chave falsa (antagonista) é classificada como a chave que tem 
algumas características da chave original, que permitem o encaixe na 
fechadura, mas que não abre a porta. Em outras palavras, o fármaco 
antagonista não provoca a resposta biológica. 
 
 
Resposta Selecionada: e. 
FVFFV. 
Respostas: a. 
VVVFV. 
 
b. 
FVVFV. 
 
c. 
VVFVV. 
 
d. 
FFVFV. 
 
e. 
FVFFV. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Atualmente os fármacos disponíveis são separados por classes 
farmacêuticas, julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou 
Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que corresponde à 
sequência correta. 
( ) Os fármacos são separados por classes farmacêuticas de acordo 
com suas atividades terapêuticas e mecanismos de ação. 
( ) Quanto às suas atividades terapêuticas, os fármacos podem agir de 
forma específica ou inespecífica. 
( ) Os fármacos específicos são aqueles em que sua atividade 
terapêutica dependem de suas propriedades físico-químicas como 
basicidade, acidez, solubilidade, hidrofobicidade. 
( ) Os fármacos inespecíficos são estudados com base na sua estrutura 
química, e sua atividade terapêutica depende diretamente da sua 
estrutura e da sua ligação com um receptor. 
( ) A farmacodinâmica é a área da química farmacêutica que estuda os 
efeitos das drogas ou fármacos nos organismos, bem como seus 
mecanismos de ação e a relação entre a dose do fármaco e o efeito 
biológico. 
 
 
 
Resposta Selecionada: b. 
VFFFV. 
Respostas: a. 
FVFFF. 
 
b. 
VFFFV. 
 
c. 
VFVFF. 
 
d. 
VFFVF. 
 
e. 
VFVFV. 
 
 
 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
 
Usuário Jhom 
Curso 21341 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 
20201.B 
Teste Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário 
Iniciado 11/04/20 02:10 
Enviado 28/04/20 09:27 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
 
 
 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o mecanismo de ação dos agentes antibióticos, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os inibidores da síntese da parede celular bacteriana impedem a 
formação dos filamentos de glicanos e, assim, enfraquecem os 
mecanismos de resistência da célula bacteriana, causando sua morte. 
( ) Os antibacterianos que interferem na formação do folato promovem 
aumento da permeabilidade e liberação de componentes celulares, 
 
levando à morte celular bacteriana. 
( ) Os desestabilizadores da membrana citoplasmática bacteriana são 
antagonistas do PABA, substrato de partida para a formação de folatos, 
o que impede a sua formação e, por consequência, causa problemas na 
duplicação do DNA bacteriano. 
( ) Os inibidores de síntese proteica impedem que os ribossomos façam 
a tradução de DNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na 
célula, o que leva à sua morte. 
( ) Os fármacos que interferem na síntese do DNA atuam sobre as 
enzimas que abrem a dupla hélice do DNA e fazem a cópia, e inibem 
seu funcionamento correto. 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
VFFFV. 
Respostas: a. 
VFFFV. 
 
b. 
VFVVV. 
 
c. 
FFFFV. 
 
d. 
VVFFV. 
 
e. 
VFFVV. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
As bactérias estão avançando e desenvolvendo muitos mecanismos 
para burlar a ação dos medicamentos que utilizamos. Assinale a 
alternativa que contém o mecanismo de resistência bacteriana por 
extrusão do antibiótico. 
 
Resposta 
Selecionada: 
d. 
O fármaco é jogado para fora da célula através de 
bombas de efluxo. 
Respostas: a. 
Inativação do fármaco por enzimas, após sua 
entrada na célula. 
 
b. 
Inibição da síntese proteica. 
 
c. 
 
Mudança na conformação dos receptores, 
enganando o fármaco que deixa de reconhecer o 
sítio de ligação. 
 
d. 
O fármaco é jogado para fora da célula através de 
bombas de efluxo. 
 
e. 
Modulação da permeabilidade, impedindo que o 
fármaco consiga entrar na célula. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que contém corretamente todas as classes de 
agentes antitumorais. 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do 
ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, produtos 
naturais, hormônios e antagonistas hormonais, 
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos 
moleculares específicos. 
Respostas: a. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do 
ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, produtos 
naturais, hormônios e antagonistas hormonais, 
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos 
moleculares específicos. 
 
b. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do 
ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, 
antibacterianos que interferem na síntese de DNA, 
hormônios e antagonistas hormonais, antibióticos e os 
compostos dirigidos para alvos moleculares 
específicos. 
 
c. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do 
ácido fólico, produtos naturais, hormônios e 
antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos 
dirigidos para alvos moleculares específicos. 
 
d. 
Agentes alquilantes, β-lactâmicos, análogos de 
antimetabólitos do ácido fólico, das purinas e das 
pirimidinas, hormônios e antagonistas hormonais, 
antibióticos e os compostos dirigidos para alvos 
moleculares específicos. 
 
 
e. 
Agentes alquilantes, análogos de antimetabólitos do 
ácido fólico, das purinas e das pirimidinas, hormônios 
e antagonistas hormonais, antibióticos e os compostos 
dirigidos para alvos moleculares específicos. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os agentes antibióticos, assinale a alternativa que corresponde à 
classe que inibe a síntese proteica e impede que os ribossomos façam 
a tradução de RNA em proteínas, ocasionando uma desordem grave na 
célula, o que leva à sua morte. 
 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Inibidores da síntese proteica bacteriana. 
Respostas: a. 
Antibacterianos que interferem na síntese de 
DNA. 
 
b. 
Antibacterianos que interferem na formação do 
folato. 
 
c. 
Desestabilizadores da membrana citoplasmática 
bacteriana. 
 
d. 
Inibidores da síntese da parede celular 
bacteriana. 
 
e. 
Inibidores da síntese proteica bacteriana. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os agentes alquilantes de DNA são fármacos que, em sua estrutura, 
possuem grupos funcionais altamente reativos e capazes de formar 
ligações covalentes com bionucleófilos presentes nas células. Assinale 
a alternativa que não corresponde a um agente alquilante. 
 
Resposta Selecionada: e. 
Metotrexato. 
Respostas: a. 
Mostardas nitrogenadas. 
 
b. 
Temozolomida. 
 
c. 
 
Compostos de platina. 
 
d. 
Dissulfiram. 
 
e. 
Metotrexato. 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o câncer e os agentes citostáticos, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a 
alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Ascélulas cancerígenas têm seu processo de diferenciação e 
funções bem estabelecidas. 
( ) Os fatores externos, como estilo de vida e exposição a diferentes 
agentes mutagênicos de origem química, física ou biológica não podem 
ser considerados causas do câncer. 
( ) As quatro principais terapias adotadas para o câncer são: 
radioterapia, fisioterapia, imunoterapia e quimioterapia. 
( ) Os fármacos citostáticos também podem ser classificados com base 
na sua ação no ciclo celular. Os ciclos celulares inespecíficos são 
aqueles que atuam sobre as células em estado proliferativo, como a 
ciclofosfamida. 
( ) O primeiro medicamento antitumoral desenvolvido foi a 
mecloretamina (mostarda nitrogenada) e era utilizado como arma 
química na primeira guerra mundial. 
 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
FFFFV. 
Respostas: a. 
FFFVV. 
 
b. 
VVFFV. 
 
c. 
VFVVV. 
 
d. 
FFFFV. 
 
e. 
VFFVV. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa que contém 
o agente citostático que tem a concentração plasmática de seu 
metabólito ativo (4-hidroxifosfamida) ao interagir com claritromicina, 
eritromicina, fluconazol, itraconazol. 
 
Resposta Selecionada: e. 
Ifosfamida. 
Respostas: a. 
Ciclofosfamida. 
 
b. 
Cisplatina. 
 
c. 
Clorambucila. 
 
d. 
Carboplatina. 
 
e. 
Ifosfamida. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos β-lactâmicos, são classificados em virtude de sua 
estrutura química, ao qual contém um anel β-lactâmico. Sobre os 
grupos farmacofóricos das penicilinas, assinale a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
a. 
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na 
tienamicina) 
Respostas: a. 
A amida da cadeia lateral é essencial (exceto na 
tienamicina) 
 
b. 
O sistema bicíclico é usual, mas não essencial. 
 
c. 
O anel β-lactâmico está presente, mas não é 
essencial. 
 
d. 
O ácido carboxílico livre é dispensável. 
 
e. 
A estereoquímica do anel bicíclico não é 
importante. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o mecanismo de ação dos agentes antivirais, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os agentes antivirais conseguem ser ativos não apenas contra os 
vírus em replicação, mas também contra os vírus latentes. 
( ) A infecção viral é iniciada pela ligação do vírus a uma célula 
hospedeira adequada, seguida por endocitose, desencapsulamento de 
vírus, se tiver envelope, e transferência de ácidos nucleicos virais (DNA 
ou RNA) no núcleo da célula hospedeira. 
( ) Os vírus são microrganismos que apresentam um único tipo de 
material genético: DNA ou RNA. Aqueles que possuem RNA são 
classificados como adenovírus, e aqueles que possuem DNA são 
chamados retrovírus. 
( ) O agente etiológico da gripe é o Myxovirus influenzae, que se 
subdivide nos tipos A, B e C, sendo que apenas os vírus do tipo A e B 
apresentam relevância clínica em humanos. 
( ) O mecanismo de ação dos fármacos antivirais é diverso e depende 
apenas da estrutura química do fármaco, não tendo relação com a 
estrutura anatômica e funcional dos vírus. 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
FVFVF. 
Respostas: a. 
FVFVF. 
 
b. 
FVVVF. 
 
c. 
FFFVF. 
 
d. 
FVVFF. 
 
e. 
VFVFV. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
A respeito das classes e mecanismos de ação dos agentes antivirais, 
assinale a alternativa incorreta. 
Resposta 
Selecionada: 
e. 
Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e 
proteases atuam mais especificamente no tratamento 
 
de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência 
adquirida (HIV). 
Respostas: a. 
As uridinas são amplamente utilizadas na rotina 
terapêutica para o tratamento de infecções virais 
causadas pelo vírus da herpes, do tipo DNA. 
 
b. 
O vírus HIV atua infectando células de defesa do 
sistema imunológico, mais especificamente os 
linfócitos T4 (TCD4+). 
 
c. 
O AZT foi inicialmente planejado para atividade 
antitumoral. No entanto, em 1985, sua atividade anti-
HIV foi também relatada. 
 
d. 
Os fármacos que interferem na síntese de DNA viral 
são os derivados de nucleosídeos, como as uridinas, 
os derivados da timidina e o Aciclovir, derivado da 
desoxiguanosina. 
 
e. 
Os fármacos inibidores de transcriptase reversa e 
proteases atuam mais especificamente no tratamento 
de adenovírus, como o vírus de imunodeficiência 
adquirida (HIV). 
 
 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
 
Usuário Jhom 
Curso 21341 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 
20201.B 
Teste Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário 
Iniciado 11/04/20 02:21 
Enviado 28/04/20 09:30 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
 
 
 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Sobre o mecanismo de ação dos Anestésicos locais, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os anestésicos locais bloqueiam os canais de Ca +, prevenindo o 
aumento transitório na permeabilidade da membrana do nervo ao Ca+, 
que é necessário para o potencial de ação. 
( ) Os anestésicos locais provocam vasoconstrição, levam à rápida 
difusão para fora do local de ação e diminuem a duração quando esses 
fármacos são administrados sozinhos. 
( ) Ao acrescentar um vasoconstritor como epinefrina, a velocidade de 
absorção e de difusão do anestésico local aumenta, minimizando a 
toxicidade sistêmica e aumentando a duração de ação. 
( ) Os anestésicos locais não são utilizados no bloqueio epidural em 
cirurgias de grande porte. 
( ) A função hepática afeta a duração da anestesia local. 
 
Resposta Selecionada: b. 
FFFFF. 
Respostas: a. 
FVVFF. 
 
b. 
FFFFF. 
 
c. 
FVFVV. 
 
d. 
VVVVV. 
 
e. 
VVVFF. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os agentes estimulantes do sistema nervoso central (SNC) 
compreendem um grupo reduzido de fármacos disponíveis na 
terapêutica clínica. Sobre esta classe de fármacos, julgue as 
proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, 
assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) O principal neurotransmissor excitatório do SNC é o glutamato. 
( ) São consideradas estimulantes do SNC aquelas substâncias que, de 
maneira geral, fazem a pessoa ficar com sono e maior apetite. 
( ) A maioria dos estimulantes do SNC são usados como drogas ilícitas. 
( ) Existem outros neurotransmissores estimulantes, como 
noradrenalina, acetilcolina, dopamina e serotonina. 
( ) A norepinefrina atua na regulação do humor, aprendizado e 
memória. 
 
Resposta Selecionada: d. 
VFVVV. 
Respostas: a. 
VVVVV. 
 
b. 
VFFVV. 
 
c. 
FFVVV. 
 
d. 
VFVVV. 
 
e. 
FVFVV. 
 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
( ) Os fármacos com ação no SNC são utilizados para aliviar a dor, 
induzir o sono ou a excitação, diminuir o apetite, aliviar a ânsia de 
vômito e controlar crises convulsivas. 
( ) Os agentes que atuam seletivamente no SNC podem ser usados 
para tratar ansiedade, depressão, mania ou esquizofrenia, e exercem 
esses efeitos sem alterar a consciência. 
( ) Os fármacos depressores do SNC atuam como agonistas, ligando-
se aos receptores metabotrópicos ou ionotrópicos do neurotransmissor 
GABA, modulando sua ação. 
( ) Os gases e os vapores anestésicos, os álcoois alifáticos e alguns 
fármacos hipnótico-sedativos são considerados agentes depressores 
gerais (inespecíficos) do SNC. 
( ) O uso excessivo de agentes depressores como os ansiolíticos pode 
levar à dependência física ou a efeitos colaterais tóxicos. 
 
Resposta Selecionada: b. 
VVVVV. 
Respostas: a. 
VVFVV. 
 
b. 
VVVVV. 
 
c. 
FFVVV. 
 
d. 
VFFVV. 
 
e. 
FVFFV. 
 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
A respeito dos anti-histamínicos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa quecorresponde à sequência correta. 
( ) Os bloqueadores dos receptores H1 podem ser divididos em 
primeira e em segunda geração. Os bloqueadores de segunda geração 
apresentam efeitos secundário, como sedação. 
( ) Os bloqueadores de segunda geração são específicos para os 
receptores periféricos H1. Eles têm características químicas polares 
pela adição de grupos carboxila, por isso não atravessa totalmente a 
barreira hematoencefálica causando menos efeito de sedação do SNC. 
( ) Os anti-histamínicos H1 são utilizados no tratamento de alergias e 
processos inflamatórios, enjoo e náuseas de movimento e sedação. 
( ) A utilidade clínica dos anti-histamínicos H2 é como inibidores da 
secreção do ácido gástrico no tratamento de úlceras pépticas e do 
refluxo esofágico. 
( ) Os usos terapêuticos dos receptores H2 são: redução da hiperacidez 
estomacal, tratamento da úlcera péptica (hipersecreção ácida), 
tratamento de hemorragias por estresse e por gastrite, tratamento da 
esofagite por refluxo. 
 
Resposta Selecionada: c. 
FVVVV. 
Respostas: a. 
FFFVV. 
 
b. 
VVVVV. 
 
c. 
FVVVV. 
 
d. 
FFVVV. 
 
e. 
FVVFV. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Com relação à classificação dos agentes estimulantes do SNC, julgue 
as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em 
seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Estimulantes psicomotores também chamados de alucinógenos, 
provocam efeitos profundos sobre o pensamento e a percepção da 
realidade. 
( ) Estimulantes psicomiméticos aumentam a atividade motora, 
diminuem a sensação de fadiga e elevam a sensação do estado de 
 
excitação e euforia. 
( ) São exemplos de estimulantes psicomotores a cocaína, a nicotina, 
anfetaminas, cafeína e análogos. 
( ) A dietilamida do ácido lisérgico (LSD), a fenciclidina e o 
tetraidrocanabinol (THC) são exemplos de estimulantes psicomiméticos. 
( ) Os principais antidepressivos estimulantes do SNC incluem os 
inibidores da monoaminoxidase (IMAO; iproniazida, isocarboxazida 
tranilcipromina fenelzina) e inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina (ISRS; imipramina, desipramina, clomipramina amitriptilina, 
nortriptilina). 
 
 
Resposta Selecionada: d. 
FFVVV. 
Respostas: a. 
FFVFV. 
 
b. 
FFFVF. 
 
c. 
VVFFF. 
 
d. 
FFVVV. 
 
e. 
FVVFF. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a um anestésico local do 
grupo das amidas. 
Resposta Selecionada: c. 
Procaína. 
Respostas: a. 
Prilocaína. 
 
b. 
Bupivacaína. 
 
c. 
Procaína. 
 
d. 
Dibucaína. 
 
 
e. 
Lidocaína. 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
O início e a duração da ação dos anestésicos locais recebem influência 
de diversos fatores, exceto: 
Resposta Selecionada: a. 
A hidrossolubilidade do fármaco. 
Respostas: a. 
A hidrossolubilidade do fármaco. 
 
b. 
A concentração. 
 
c. 
A morfologia dos nervos. 
 
d. 
O pKa. 
 
e. 
O pH do tecido. 
 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os depressores do sistema nervoso central, assinale a alternativa 
incorreta: 
Resposta 
Selecionada: 
b. 
Uma vez ativado, a neurotransmissão GABAérgica 
leva a um quadro de estimulação das funções do 
SNC, afetando a reatividade e a atenção, a formação 
da memória, a ansiedade, o sono e o tônus muscular. 
Respostas: a. 
Os receptores GABAérgicos podem ser ionotrópicos 
(ligados a canais iônicos) e metabotrópicos (ligados à 
proteína G). 
 
b. 
Uma vez ativado, a neurotransmissão GABAérgica 
leva a um quadro de estimulação das funções do 
SNC, afetando a reatividade e a atenção, a formação 
da memória, a ansiedade, o sono e o tônus muscular. 
 
c. 
O ácido ϓ-aminobutírico (GABA) é o principal 
neurotransmissor inibitório do SNC. 
 
 
d. 
As principais classes de agentes depressores do SNC 
incluem os anestésicos gerais inalatórios, os 
benzodiazepínicos, os barbitúricos, a morfina e 
correlatos e o álcool. 
 
e. 
Os fármacos que atuam modulando ou inibindo a ação 
do GABA são chamados, respectivamente, de 
fármacos agonistas e fármacos antagonistas, e agem 
através da ligação ao receptor GABA. 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A respeito das classes de depressores do Sistema Nervoso Central, 
julgue as proposições abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em 
seguida, assinale a alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) Os benzodiazepínicos (BZD) são moduladores de alta afinidade e 
altamente seletivos, que se ligam a vários sítios dos receptores GABA. 
( ) Os BZD de curto prazo são utilizados como hipnóticos na indução do 
sono, utilizados principalmente por alcoolista, que tem o sono 
prejudicado pela ação inibidora do álcool. 
( ) A ação dos barbitúricos como modulador alostérico do GABA é mais 
potente que a ação dos benzodiazepínicos. 
( ) Opióides são todas as substâncias naturais ou sintéticas (exógenas) 
que interagem com receptores opioides e produzem efeitos 
semelhantes ao da morfina. 
( ) Em relação às outras drogas, não é necessária uma quantidade 
grande de etanol para que exerça efeito depressor no SNC. 
 
 
 
Resposta Selecionada: a. 
FVVVF. 
Respostas: a. 
FVVVF. 
 
b. 
FFVVF. 
 
c. 
VVFVV. 
 
d. 
FFVFF. 
 
e. 
VFVVV. 
 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os efeitos da histamina no organismo, julgue as proposições 
abaixo como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a 
alternativa que corresponde à sequência correta. 
( ) No sistema cardiovascular, os receptores estimulados são o H1 e H2 
e eles provocam a constrição de vasos de calibre menor, principalmente 
de arteríolas e de esfíncteres pré-capilares, causando rubor, calor, 
cefaleia e outros sintomas. 
( ) Os receptores H2 no coração, uma vez estimulados, aumentam a 
pressão arterial e provocam bradicardia reflexa em razão da 
vasoconstrição provocada pela histamina. 
( ) Por meio dos receptores H1 presentes no músculo liso dos 
bronquíolos, a histamina provoca broncoconstrição, isso se torna ainda 
mais grave em pacientes asmáticos, pois eles são muito sensíveis à 
histamina. 
( ) Na epiderme, a substância provoca prurido ou urticária e, na derme, 
provoca dor em ardência ou pontada, sendo que os receptores 
estimulados são os H1, muitas vezes em resposta a picadas de insetos, 
urtiga, etc. 
( ) A histamina inibe a secreção gástrica, pois, por meio dos receptores 
H2, vai agir nas células parietais, resultando na diminuição da secreção 
do ácido clorídrico estomacal. 
 
Resposta Selecionada: e. 
FFVVF. 
Respostas: a. 
FFVVV. 
 
b. 
FFVFF. 
 
c. 
VVVVV. 
 
d. 
FFFVV. 
 
e. 
FFVVF. 
 
 
 
 
 
 
 
Revisar envio do teste: Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
 
Usuário Jhom 
Curso 21341 . 7 - Fundamentos de Química Medicinal - 
20201.B 
Teste Avaliação On-Line 5 (AOL 5) - Questionário 
Iniciado 11/04/20 02:30 
Enviado 28/04/20 09:32 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
 
 
 
• Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Selecione a classe de fármacos hipoglicemiantes orais que tem a 
capacidade de aumentar a captação e o uso de glicose pelos tecidos-
alvo, diminuindo, assim, a resistência à insulina, e é representada pela 
metformina. 
 
Resposta Selecionada: d. 
Biguanidas. 
Respostas: a. 
Inibidores da alfa-glicosidase. 
 
b. 
Inibidores da dipeptidilpeptidase-4. 
 
c. 
Tiazolidinadionas. 
 
d. 
Biguanidas. 
 
e. 
Glinidas. 
 
 
• Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a uma insulina de ação 
curta e rápida. 
Resposta Selecionada: c. 
Insulina glargina. 
Respostas: a. 
Insulina lispro. 
 
b. 
Insulina asparte. 
 
c. 
Insulina glargina. 
 
d. 
Insulina glulisina. 
 
e. 
Insulina regular. 
 
• Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
A respeito dos agentes cardiovasculares, julgue as proposições abaixo 
como Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a 
alternativa que corresponde à sequênciacorreta. 
( ) Quando ocorre a ingestão de sódio e aumento da perda de sódio, 
também há aumento da liberação de renina, que tem a função de 
converter angiotensina I em angiotensina II. 
( ) A angiotensina II tem função vasoconstritora, uma vez que circula 
na corrente sanguínea contraindo arteríolas e veias, levando ao 
aumento da pressão arterial. 
( ) Os fármacos de primeira escolha no tratamento da hipertensão são 
diuréticos, inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina) e 
antagonistas AT1, betabloqueadores e antagonistas de cálcio. 
( ) Como efeitos adversos, os inibidores da ECA podem provocar tosse 
seca, hiperpotassemia e prejudicar a função renal. 
( ) Outra ação da angiotensina II é estimular a secreção de aldosterona, 
que provoca o aumento da reabsorção renal de sódio e a diminuição do 
volume sanguíneo, que acaba contribuindo para a elevação da pressão 
arterial. 
 
Resposta Selecionada: d. 
FVVVF. 
Respostas: a. 
VFFVF. 
 
b. 
FFVVF. 
 
c. 
VFFVV. 
 
d. 
FVVVF. 
 
e. 
 
FVVFF. 
 
• Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a um fármaco inibidor da 
coagulação. 
Resposta Selecionada: b. 
Filgrastim. 
Respostas: a. 
Ácido acetilsalicílico. 
 
b. 
Filgrastim. 
 
c. 
Varfarina. 
 
d. 
Heparina. 
 
e. 
Clopidogrel. 
 
 
• Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Dentre os fármacos que podem potencializar os efeitos das 
sulfonilureias e causar hipoglicemia, assinale a alternativa que não 
corresponde a um desses medicamentos. 
Resposta Selecionada: e. 
Diuréticos. 
Respostas: a. 
Salicilatos. 
 
b. 
Probenecida. 
 
c. 
Betabloqueadores. 
 
d. 
Cloranfenicol. 
 
e. 
Diuréticos. 
 
 
• Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
Sobre mecanismo de ação, reações adversas e indicações clínicas dos 
 
agentes hematopoiéticos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) A eritropoietina é o regulador mais importante da proliferação de 
progenitores de eritroides e na sua ausência ocorre anemia grave. 
( ) Os fatores de crescimento mieloides são glicoproteínas que 
estimulam a proliferação e a diferenciação de uma ou mais linhagens 
celulares mieloides. 
( ) A interleucina-11 (IL-11) é uma citocina que estimula a 
hematopoiese, o crescimento das células epiteliais intestinais e a 
osteoclastogênese, bem como inibe a adipogênese. 
( ) O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o tratamento de 
escolha para a deficiência de ferro, e a dose recomendada é de 150 mg 
diários, divididos em duas ou três doses. 
( ) A varfarina, quando administrada durante a gravidez, provoca 
defeitos congênitos e aborto, por isso os antagonistas da vitamina K 
precisam ser evitados nessa condição clínica, e deve-se optar pelo uso 
da heparina, da heparina de baixo peso molecular (HBPM) ou do 
fondaparinux com segurança nesse caso. 
Resposta Selecionada: e. 
VVVVV. 
Respostas: a. 
FFVVV. 
 
b. 
VFVVV. 
 
c. 
FVFVV. 
 
d. 
VFFVV. 
 
e. 
VVVVV. 
 
 
• Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a única alternativa que corresponde a um anti-hipertensivo 
betabloqueador. 
Resposta Selecionada: a. 
Propranolol. 
Respostas: a. 
Propranolol. 
 
b. 
Amilorida. 
 
 
c. 
Hidroclorotiazida. 
 
d. 
Losartana. 
 
e. 
Verapamil. 
 
• Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
Sobre os fármacos diuréticos, julgue as proposições abaixo como 
Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que 
corresponde à sequência correta. 
( ) Os diuréticos tiazídicos atuam no túbulo contorcido proximal, 
reduzindo a reabsorção de Na+, aparentemente pela inibição de um 
cotransportador de Na+/Cl– na membrana luminal dos túbulos. O 
resultado de sua ação é o aumento da concentração de Na+e Cl– no 
líquido tubular. 
( ) Entre todos os diuréticos, os de alça são os que apresentam a maior 
eficácia na mobilização de sódio e cloro no organismo. 
( ) A furosemida é um exemplo de diurético poupador de potássio. 
( ) É necessário o monitoramento dos níveis de potássio em pacientes 
que usam diuréticos poupadores de potássio. 
( ) A espironolactona é um diurético poupador de potássio antagonista 
da aldosterona. 
 
Resposta Selecionada: e. 
FVFVV. 
Respostas: a. 
FFVFF. 
 
b. 
VVVVV. 
 
c. 
FFFVV. 
 
d. 
FFFFF. 
 
e. 
FVFVV. 
 
 
• Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
A respeito dos diuréticos, assinale a alternativa incorreta. 
 
Resposta b. 
 
Selecionada: Os diuréticos tiazídicos são mais eficazes, embora os 
de alça sejam mais utilizados. 
Respostas: a. 
Os diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, 
indapamida) inibem a reabsorção de NaCl e água, via 
membrana luminal das células tubulares. 
 
b. 
Os diuréticos tiazídicos são mais eficazes, embora os 
de alça sejam mais utilizados. 
 
c. 
A classe dos tiazídicos, diuréticos de alça e inibidores 
a anidrase carbônica possuem o grupo sulfonamida –
SO2NH2 e são indicados para uso oral. 
 
d. 
Os diuréticos osmóticos atuam tanto no túbulo distal 
quanto na alça de Henle, está sendo o local principal 
de ação. 
 
e. 
Os diuréticos de alça, representados principalmente 
pela furosemida, são administrados oralmente e 
produzem uma intensa diurese. 
 
• Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Assinale a alternativa que não corresponde a um inibidor da enzima 
conversora de angiotensina (IECAs). 
Resposta Selecionada: c. 
Furosemida. 
Respostas: a. 
Captopril. 
 
b. 
Ramipril. 
 
c. 
Furosemida. 
 
d. 
Lisinopril. 
 
e. 
Enalapril.