Processos Biológicos A2

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Processos Biológicos – A2 
 
 
O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma 
seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da 
informação genética. A seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA 
mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do 
DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este 
dogma é representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA 
como o repositório de sua informação genética. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas. 
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C) 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que 
ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”. 
Resposta 
Correta: 
 
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que 
ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”. 
Feedback 
da resposta: 
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a 
chave para a compreensão da manutenção da vida das células e dos 
organismos vivos. Assim, a transcrição do DNA para moléculas de RNAm 
em “A” permite que ocorra a tradução de uma proteína nos ribossomos em 
“C”. 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por 
Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, 
obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um 
molde para a síntese de uma nova cadeia complementar. 
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O 
correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a 
replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando 
duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que 
a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra 
preexistente. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, analise a figura a seguir. 
 
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396. 
 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015. 
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as 
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato 
de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma 
sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’. 
II. ( ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os 
fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas 
de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas. 
III. ( ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos 
unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para 
as outras e associadas por ligações hidrogênio. 
IV. ( ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A 
e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a 
justificativa para o pareamento. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
V, V, V, F. 
Resposta Correta: 
V, V, V, F. 
Feedback 
da resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na síntese das fitas de DNA, os 
nucleotídeos são inseridos sempre da extremidade 5’ para 3’, sendo 
associados por ligações fosfodiéster. Estas fitas são complementares e 
antiparalelas, estando as pentoses e os fosfatos unidos como um 
esqueleto do DNA e as bases nitrogenadas associadas por ligações 
hidrogênio. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células 
eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das 
bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam 
somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um 
único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos 
à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de 
mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e 
as ordene corretamente. 
 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
Resposta Selecionada: 
III, I, II, IV, V. 
Resposta Correta: 
III, I, II, IV, V. 
Feedback 
da resposta: 
Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de 
proteínas nos ribossomos incluem a inserção de aminoácidos às cadeias 
polipeptídicas nascentes por ligações peptídicas. Por esta lógica, ficam 
claras as etapas de iniciação, alongamento e terminação na síntese de 
proteínas. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas 
plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis pelo 
controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na 
microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das 
soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente 
permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa 
constatação só foi confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, 
inúmeras funções foram elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, 
melhor compreendidas com a fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas 
biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe: 
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e 
enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos 
corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande 
concentração de CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas 
estruturas são importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela 
regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, 
n.6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível 
em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias 
de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica 
ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas 
biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos 
 
deletérios ao funcionamento normal do organismo. 
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica 
de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes 
das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são: 
Resposta 
Selecionada: 
 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no 
trecho 2. 
Resposta Correta: 
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no 
trecho 2. 
Feedback da 
resposta: 
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas 
através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade 
e tamanho do composto e da estrutura da própria membrana. 
 
 
 Pergunta 5 
0 em 1 pontos 
 
 Leia o excerto a seguir. 
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início 
do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de 
controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao 
conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico, 
de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”. 
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene. 
Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93. 
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de 
qualquer organismo vivo. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e 
marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam 
aminoácidos em uma cadeia polipeptídica. 
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em 
segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons, 
segmentos que não são traduzidos. 
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência 
de nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box. 
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de 
um determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
F, F, V, V. 
 
Resposta Correta: 
V, F, V, V. 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
 As substâncias esteroides anabolizantes são derivados sintéticos da testosterona. Foram utilizados, 
inicialmente, como recurso terapêutico restritos, basicamente, para o tratamento de pacientes 
queimados e para restabelecer o peso corporal dos sobreviventes dos campos de concentração 
durante a Segunda Guerra Mundial. Entretanto, os efeitos colaterais do uso podem ocorrer mesmo 
em dosagens terapêuticas, sendo que uma série de fatores poderá influenciar nos benefícios e 
riscos, como quadro clínico do paciente, histórico familiar, produto usado, dosagem e, por fim, via de 
administração. Contudo, a maioria dos efeitos colaterais advém do uso indiscriminado, abusivo e não 
terapêutico, sendo utilizado, geralmente, por indivíduos que objetivam melhorar a performance 
esportiva e estética, com dosagens que costumam ultrapassar a dosagem terapêutica em até 100 
vezes. 
 
ABRAHIN, O. S. C., SOUSA, E. C. de. Esteroides anabolizantes androgênicos e seus efeitos 
colaterais: uma revisão crítico-científica. Rev. Educ. Fis., UEM. v. 24, n. 4, 2013. 
Sendo assim, com base no texto, fica evidente que os anabolizantes atuam na síntese de fibrilas 
musculares através de qual organela? 
 
Resposta Selecionada: 
Retículo endoplasmático rugoso. 
Resposta Correta: 
Retículo endoplasmático rugoso. 
Feedback da 
resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Compreender a atividade das 
organelas é importante para entender os mecanismos de atividade de 
medicamentos, entre outras substâncias que influenciam o metabolismo 
celular. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 Utilizando microscopia simples, há muito tempo está claro que os organismos vivos podem ser 
classificados em dois grupos com base na estrutura celular: eucariotos e procariotos. Os eucariotos 
mantêm seu DNA em um compartimento intracelular envolto por membrana, chamado núcleo, cujo 
nome vem do grego e significa “realmente nucleado”, das palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e 
“karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os procariotos não possuem um compartimento nuclear distinto 
para abrigar seu DNA. As plantas, os fungos e os animais são eucariotos, enquanto as bactérias são 
procariotos, assim como as Arqueas, uma classe à parte de células procarióticas. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das células eucarióticas, observe as estruturas apontadas pela 
figura a seguir. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada em Shutterstock, 2019. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a característica correta de determinada estrutura 
mencionada na ilustração. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, 
DNA e nucleotídeos solubilizados em água. 
Resposta Correta: 
O nucleoplasma é a matriz fluídica que reúne íons, enzimas, RNA, 
DNA e nucleotídeos solubilizados em água. 
Feedback 
da resposta: 
Está correta a sua resposta! As funções básicas da cariteca são delimitar 
o núcleo; do nucléolo é originado o RNAr; dos poros nucleares temos o 
transporte bidirecional entre núcleo e citoplasma; da cromatina temos o 
armazenamento de informações genéticas; e no nucleoplasma estão 
dissolvidas substâncias importantes. 
 
 
 Pergunta 8 
0 em 1 pontos 
 
 Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma relação 
diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas das membranas e 
sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como 
hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior 
dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, ou seja, 
obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e a difusão 
facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de substâncias pelas 
membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da membrana a seguir o gradiente de 
concentração para as moléculas representadas em azul. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91. 
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do assunto, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, reguladas por 
voltagem ou por algum ligante. 
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada. 
III. A difusão simples da molécula será possível quandoela atravessar a membrana por proteínas 
carreadoras. 
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior concentração para o 
de menor concentração. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Selecionada: 
I e II, apenas. 
Resposta Correta: 
 
II e III, apenas. 
 
 Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
 As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus 
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição 
química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da 
presença de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e 
hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade 
genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e 
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes 
individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre: 
Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido 
diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos 
não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma 
mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de 
proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
I, III e IV, apenas. 
Resposta 
Correta: 
 
II, III e IV apenas. 
Comentários 
da Resposta: 
Infelizmente sua resposta está incorreta. As mutações, ou seja, as 
trocas de sequências de nucleotídeos no DNA, podem ter causas 
como a radiação UV, os agentes químicos e infecciosos, podendo 
gerar proteínas errôneas. Reveja o conteúdo a respeito do assunto e 
tente responder novamente! 
 
 
Title 19 Compreendendo o dogma central da biologia molecular 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células e representam 
uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes advindos do seu meio. Além 
disso, também possibilita que mantenham armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio 
uso e que excretem resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não permaneceriam íntegras como 
seus sistemas químicos coordenados. Em grande parte, as moléculas que constituem as membranas 
possuem a propriedade anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e 
uma porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, agregam-se 
espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo longe da água, ao passo que 
mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, analise as 
afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada fosfolipídica constituinte da 
membrana plasmática das células. 
II. ( ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática. 
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às proteínas 
periféricas. 
IV. ( ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de sinalização celular, 
pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que incluem neurotransmissores e 
hormônios. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Selecionada: 
V, V, F, V. 
Resposta Correta: 
V, V, F, V. 
Feedback 
da resposta: 
Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as indicações da 
constituição básica das membranas são de fosfolipídios (I) e proteínas 
(II), sendo que em 3 há uma associação de um fosfolipídio com 
carboidrato. Essa organização na estrutura da membrana desempenha 
diversas funções biológicas nas células.