QUESTIONÁRIO UNIDADE III QUIMICA ORGANICA

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
QUÍMICA ORGÂNICA 6983-90_59601_R_20201 CONTEÚDO
Usuário JULIANA APARECIDA TRANCOLIM
Curso QUÍMICA ORGÂNICA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 06/04/20 01:56
Enviado 06/04/20 02:03
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Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
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Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
A cafeína é um composto da família dos alcaloides do grupo das xantinas. Em sua estrutura
existem átomos de nitrogênio. É encontrada no café, no chá preto e na erva mate. Apenas uma
das funções a seguir está presente na estrutura da cafeína, qual delas é a alternativa correta?
 
Amida.
Amina primária.
Nitrila.
Amina quaternária.
Cetona.
Amida.
Resposta: E
Comentário: a função presente na cafeína é a amida, identificada por existir
nitrogênio ligado a carbono ligado a oxigênio por dupla ligação N-C=O.
CONTEÚDOS ACADÊMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISUNIP EAD
0,25 em 0,25 pontos
JULIANA TRANCOLIM
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Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
A etilfenilamina é uma substância orgânica nitrogenada conhecida como hormônio da
paixão, pois cientistas descobriram na década de 1990 que o organismo de indivíduos
apaixonados eleva a produção desse neurotransmissor. Seu nome seguindo a
nomenclatura IUPAC mais atual é 2-feniletan-1-amina. A classi�cação e o caráter químico
dessa amina são:
Amina primária – caráter básico.
Amina primária – caráter ácido.
Amina primária – caráter básico.
Amina secundária – caráter ácido.
Amina secundária – caráter básico.
Amina terciária – caráter básico.
Resposta: B 
Comentário: o nome do composto não apresenta N- nem N,N- excluindo a
possibilidade de ser uma amina secundária ou terciária. Logo, o composto é
uma amina primária e todas as aminas são bases de Lewis, pois possuem
sobre o nitrogênio um par de elétrons não compartilhados em ligações
covalentes que pode ser “doado” em reações ácido/base de Lewis. Outra
maneira de perceber a resposta é notar que o nome do composto deriva do
etanamina, dessa forma, o grupo amino NH2 estará ligado no carbono C1 da
cadeia “et” e no segundo carbono estará ligado ao grupo fenil (2-fenil).
Pergunta 3
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
A figura anexa apresenta a estrutura de quatro funções orgânicas oxigenadas diferentes. Quais
são as funções orgânicas representadas nos compostos I, II, III e IV, respectivamente?
 
 
I – éter; II – álcool; III – cetona; IV – ácido carboxílico.
I – cetona; II – éter; III – ácido carboxílico; IV – aldeído.
I – aldeído; II – álcool; III – cetona; IV – éster.
I – éter; II – álcool; III – aldeído; IV – ácido carboxílico.
0,25 em 0,25 pontos
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d. 
e. 
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da
resposta:
I – éter; II – álcool; III – cetona; IV – ácido carboxílico.
I – éter; II – álcool; III – cetona; IV – aldeído.
Resposta: D
Comentário: I – composto em que o oxigênio aparece como heteroátomo na
cadeia, entre átomos de carbono (éter R-O-R). II – possui o grupo hidroxila (álcool-
OH). III – possui grupo carbonila (cetona C=O) em carbono secundário. IV – possui
um grupo carboxila ácido (COOH).
Pergunta 4
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Compostos nitrogenados como aminas, amidas e nitrila possuem em sua estrutura, ao
menos, um átomo de nitrogênio que possui sobre si um par de elétrons não compartilhado.
Esse par de elétrons pode ser utilizado de tal forma que possa ser “doado” para outras
espécies químicas que necessitem de um par de elétrons. Isso faz com que esses
compostos possuam características de:
Bases de Lewis.
Bases de Lewis.
Ácidos de Lewis.
Bases de Arrhenius.
Ácidos de Arrhenius.
Bases de Brönsted-Lowry.
Resposta: A 
Comentário: a teoria de ácidos e bases de Lewis está baseada na doação e no
recebimento de pares eletrônicos. Compostos capazes de receber pares de
elétrons são ácidos de Lewis. Nesse caso, aminas, amidas e nitrila possuem
pares de elétrons no nitrogênio e que podem ser doados, fazendo desses
compostos bases de Lewis.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
Determine o nome do composto oxigenado apresentado na figura anexa.
 
 
2,3-dimetilbutanal.
2,3-dimetilbutanona.
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b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
2,3-dimetilbutanal.
2,3-dimetilbutanol.
2,3-hexanal.
2,3-dimetilbutano carbaldeído.
Resposta: B
Comentário: o composto é um aldeído de cadeia principal com quatro átomos C. É
um derivado do butanal, possui nos carbonos C2 e C3 grupos metil substituintes.
Logo, o nome do composto será 2,3-dimetilbutanal.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
O benzoato de benzila é um composto orgânico oxigenado utilizado como princípio ativo em
sabonetes e loções para combater a sarna e os piolhos. Sua estrutura é apresentada na figura a
seguir. Qual a função orgânica presente no benzoato de benzila?
 
 
Éster.
Cetona e éter.
Ácido carboxílico.
Cetona.
Éter.
Éster.
Resposta: E
Comentário: o benzoato de benzila apresenta uma carboxíla de éster
(R-COO-R).
Pergunta 7
Qual o nome do composto nitrogenado apresentado na figura anexa?
 
 
0,25 em 0,25 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
N-etiletanamina.
N-etiletanamida.
3-butanamina.
N-etiletanamina.
N,N-etiletanamina.
N,N-etiletanamida.
Resposta: C
Comentário: o composto é uma amina secundária e deve ter o nome iniciado com
N-. Um dos grupos leva o nome etil por ser visto como substituinte, o outro leva o
nome do alcano + amina e o nome do composto será N-etiletanamina.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Todos os compostos orgânicos a seguir possuem em sua estrutura três átomos de carbono.
Qual deles deve apresentar maior ponto de ebulição?
propan-1-ol.
propan-1-ol.
metoxietano.
propan-2-ona.
propanal.
propano.
Resposta: A 
Comentário: entre os compostosapresentados, o propan-1-ol é um álcool. É o
único que apresenta um átomo de hidrogênio ligado diretamente a um
oxigênio eletronegativo capaz de fazer ligações de hidrogênio, que são
interações intermoleculares fortes e confere maiores valores de pontos de
ebulição aos compostos de uma série heteróloga, em que os compostos
possuem o mesmo número de átomos de carbono, mas pertence a diferentes
funções orgânicas. Entre os compostos apresentados, o propan-1-ol é o único
capaz de fazer esse tipo de interação.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
Uma reação de substituição nucleofílica entre dois álcoois primários na presença de ácido
sulfúrico como catalisador é uma rota de obtenção de qual tipo de função orgânica?
Éter.
Álcoois secundários.
0,25 em 0,25 pontos
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Quinta-feira, 16 de Abril de 2020 15h15min10s GMT-03:00
b. 
c. 
d. 
e. 
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da
resposta:
Cetona.
Éter.
Éster.
Aldeído.
Resposta: C 
Comentário: no mecanismo de reação entre álcoois primários em meio ácido
ocorre a formação de um éter e, como subproduto de reação, água protonada
(H3O+).
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b. 
c. 
d.
e.
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da
resposta:
Uma reação para obtenção de aminas primárias é apresentada a seguir. Nessa reação, a
amônia (NH3 ) é borbulhada em um haleto de alquila (R-X) e um sal de amônio é formado.
Posteriormente, uma base (OH- ) é adicionada para a redução do sal para que se forme a amina
primária, representada por R-NH2 . Pode-se afirmar que essa reação se processa por meio de
um mecanismo de:
 
Substituição nucleofílica, em que a amônia atua como nucleó�lo.
Adição eletrofílica, em que a amônia atua como reagente eletrofílico.
Eliminação eletrofílica, em que X - atua como eletró�lo.
Substituição eletrofílica, em que X - atua como eletró�lo.
Substituição nucleofílica, em que a amônia atua como nucleó�lo.
Adição nucleofílica, em que a amônia atua como reagente
eletrofílico.
Resposta: D
Comentário: na reação é possível observar que a amônia irá substituir o halogênio
X na estrutura do composto a se formar. A amônia possui um par de elétrons e
procura por centro positivo, agindo como nucleófilo. Trata-se de uma reação de
substituição nucleofílica.
← OK
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