Lista de termos importantes em Toxicologia

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Os cumarínicos são produtos utilizados no controle 
de roedores, facilmente obtidos e amplamente 
utilizados. Após a exposição a esses produtos, ocorre 
uma coagulopatia, devido à redução dos fatores de 
coagulação dependentes da vitamina K na circulação. 
Os principais sinais clínicos refletem em manifestações 
de hemorragia, incluindo anemia, hematoma, melena, 
hemotórax, hifema, epistaxe e hematúria. 
Grupo farmacológico; o agente é utilizado como 
raticida sendo tóxico para humanos e animais. 
Inicialmente foi obtido por meio de um alcaloide 
extraído da semente da planta Physostigma venenosum, 
conhecida como fava de Calabar. Divididos em 3 
grupos: 
Metilcarbamatos; 
Carbamatos fenil-substituídos; 
Carbamatos cíclicos. 
Mecanismo de intoxicação: inibição de 
acetilcolinesterase (ACHe) e cães intoxicados 
apresentam manifestações clínicas quando 50% ou 
mais da reserva de ACHe é inibida. 
 É um metilcarbamato, muito toxico, que foi 
proibido no Brasil no ano de 2012. A absorção ocorre 
por todos os tecidos e de forma muito rápida, iniciando 
os sinais clínicos em minutos á horas após a exposição, 
esses resultam da hiperestimulação colinérgica 
muscarínica e nicotínica, além de alterações do SNC, 
podendo levar o animal ao óbito por paralisia 
respiratória, hipóxia ou arritmias cardíacas. 
Registros e estudo de casos sobre uma determinada 
enfermidade. 
Solúvel em gordura 
Dose letal 
Mecanismos nos quais ocorre a absorção, 
biotransformação e eliminação. 
Mecanismo de ação do ativo.
Previsão do que poderá ocorrer diante do quadro 
clínico do paciente. 
Curso imprevisível, não é possível prever. 
Prevê término fatal 
É o conjunto de efeitos nocivos representados 
por manifestações clínicas ou laboratoriais que revelam 
o desequilíbrio orgânico produzido pela interação de 
um ou mais agentes tóxicos externos com o sistema 
biológico. 
Histórico do animal e observação de sintomas 
ou sinais. Coleta de todas as informações possíveis a 
respeito do animal, desde o ambiente em que vive, até 
o comportamento e hábitos. Importante etapa para 
estabelecer o diagnóstico. 
Substância química capaz de causar dano a um 
sistema biológico.
Consiste na separação dos componentes de 
uma mistura sólido-líquido onde a fase móvel (líquida) 
migra sobre uma camada delgada de ADSORVENTE 
retido em uma superfície plana (fase estacionária – 
sólida). O processo de separação está fundamentado, 
principalmente no fenômeno de ADSORÇÃO. 
Enzima responsável por hidrolisar a acetilcolina; 
encontra-se nos terminais nervosos colinérgicos e 
junções neuromusculares, controlando o nível e 
duração da transmissão sináptica. 
 Produz resposta passiva. Responsável pelas 
funções de saciedade, repouso e digestão. Produz 
miose, estimulação de glândula lacrimal e salivar, 
bradicardia, broncoconstrição, aumento da motilidade 
gástrica estimulando digestão, contração da bexiga 
urinária, ereção da genitália. 
 Resposta ativa, diante de situações como 
estresse, luta e fuga. Produz midríase, sialorréia, 
taquicardia, broncodilatação, vasoconstrição periférica, 
relaxamento de musculatura gastrointestinal e da 
bexiga urinária. 
O par de nervos vagos é o 10º. Também 
conhecido por nervo pneumogástrico, é um nervo que 
percorre do cérebro até o abdômen, e ao longo do seu 
trajeto, dá origem a vários ramos que inervam diversos 
órgãos cervicais, torácicos e abdominais, com funções 
sensitivas e motoras, sendo importante para a 
manutenção de funções vitais como regulação da 
frequência cardíaca e arterial, por exemplo. 
Pequeno espaço entre o terminal do axônio do 
neurônio pré-sináptico e a membrana da célula pós-
sináptica. 
A hiperestimulação colinégica ocorre quando há 
ligação do agente no sítio da enzima 
acetilcolinesterase, impedindo a inativação da 
acetilcolina e fazendo essa se acumular nas fendas 
sinapticas. Isso permite a ação mais intensa e 
prolongada nas sinapses colinérgicas. Na estimulação 
muscarínica provoca-se náuseas, vômitos, diarreia, 
cólicas abdominais, miose, sialorreia, lacrimejamento, 
broncorreia, bradicardia, hipotensão. Já nos nicotínicos 
estimulam a fasciculação, redução dos reflexos 
tendinosos, fraqueza muscular generalizada, paralisia, 
tremores.
É um neurotransmissor liberado nas sinapses 
das junções neuromusculares. Ainda, é o mediador da 
transmissão fisiológicos de impulsos nervosos. Na 
maioria das vezes a acetilcolina tem efeitos 
excitatórios, mas sabe-se que possui efeitos inibitórios 
em alguns nervos terminais do parassimpático 
periférico, resultando na inibição da contração do 
músculo cardíaco. 
Colinesterase eritrocitária é transportada pelos 
glóbulos vermelhos do sangue; 
Colinesterase plasmática ou sérica, que é colinesterase 
produzida pelo fígado, pâncreas e intestino delgado e 
que circula no plasma do sangue. Os níveis baixos de 
colinesterase indicam principalmente exposição 
prolongada a agrotóxicos organofosforados capazes de 
inibir a atividade dessa enzima, levando ao acúmulo de 
acetilcolina e podendo resultar no aparecimento de 
alguns sinais e sintomas. 
Colinesterase sérica, sintetizada no fígado. 
Produção excessiva de saliva 
Dificuldade para respirar.
Diminuição dos batimentos cardíacos
Constrição da pupila 
Contração involuntária de um ou vários músculos.
É o aumento anormal no tônus da musculatura 
lisa ou esquelética. 
Na convulsão clônica o indivíduo se contrai, há 
perda de consciência. 
Na fase tônica, todos os músculos dos braços, 
pernas e tronco ficam endurecidos, contraídos e 
estendidos e a face adquire coloração azulada. Em 
seguida, a pessoa entra na fase clônica e começa a 
sofrer contrações rítmicas, repetitivas e incontroláveis. 
 Constrição da árvore bronquialveolar. Ocorre 
diminuição do lúmen dificultando a entrada de ar e 
troca gasosa. 
Redução na oxigenação sistêmica. 
Os animais apresentam dores musculares, 
fraqueza muscular progressiva e diminuição dos 
reflexos tendinosos, que ocorrem após duas a três 
semanas ou até meses após a exposição. 
Diminuição da fissura palpebral, por 
desnervação e consequente perda do tônus muscular. 
Diminuição dos reflexos do corpo 
Aumento da quantidade de amilase pancreática no 
sangue. 
Redução da quantidade de lipase sérica. 
Aumento da quantidade de glicose sérica.
Redução da concentração sanguínea de potássio.
A acidose é provocada por um excesso de 
produção de ácido que se acumula no sangue ou por 
uma perda excessiva de bicarbonato no sangue 
(acidose metabólica) ou por um acúmulo de dióxido de 
carbono no sangue decorrente de função pulmonar 
insuficiente ou de interrupção da respiração 
(acidose respiratória). 
A leucocitose pode ser definida como um 
aumento, acima dos valores de referência, da 
quantidade de glóbulos brancos em nosso sangue. 
Diminuição da motilidade gastrointestinal 
levando a um quadro de disbiose (desequilíbrio da 
flora bacteriana intestinal que reduz a capacidade de 
absorção dos nutrientes e causa carência de vitaminas).
É a substância sólida que promove a retenção 
de outras substâncias. 
Medicamentos hipnóticos e 
ansiolíticos (diazepam, alprazolam, midazolam, etc). 
Os barbitúricos são produzidos através da 
condensação de derivados do ácido malônico e da 
uréia. Foram a droga de escolha para o tratamento da 
insônia. O declínio ocorreu por mortes por ingestão 
acidental, o uso em homicídios e suicídios e o 
surgimento de novos fármacos. 
Medicamento indicado para o bloqueio 
temporário de efeitos muscarínicos graves ou 
potencialmente letais. Antídoto para intoxicação por 
organofosforados, carbamatos, cogumelos 
muscarínicos, etc. 
Muito utilizada na agricultura para controle de 
pragas. Oximas são compostos químicos derivados de 
reações de cloridrato de hidroxilamina com cetonas, 
sendo denominada cetoxima, ou aldeídos, chamada 
de aldoxima. 
A Succinilcolina é um relaxantemuscular [acetilcolina (derivado); bloqueador 
neuromuscular despolarizante; colinérgico; cloreto de 
Succinilcolina; suxametônio]. 
Os fenotiazínicos são classificados como 
antipsicóticos e neurolépticos e promovem 
tranqüilização leve; promovem pouco ou nenhum 
efeito analgésico, mas podem potencializar as 
propriedades analgésicas de outros fármacos. Seu 
principal efeito hemodinâmico é a hipotensão arterial, 
resultante do bloqueio de receptores α-adrenérgicos 
periféricos e conseqüente vasodilatação periférica. 
Os aminoglicosídeos são uma classe 
de antibióticos usados para tratar infecções 
bacterianas sérias; agem impedindo que as bactérias 
produzam as proteínas que necessitam para crescer e 
se multiplicar. As principais drogas são: gentamicina, 
tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e 
espectinomicina. 
A clindamicina é um antibiótico da classe das 
lincosamidas, que é principalmente bacteriostático. 
Ela liga-se à subunidade 50S do ribossoma, inibindo 
assim a síntese da proteína bacteriana. 
Da classe das licosaminas, é indicado no 
tratamento de infecções severas causadas por bactérias 
aeróbias Gram-positivas. 
São antimicrobianos polipeptídeos com 
mecanismo de ação distinto dos demais 
antimicrobianos utilizados atualmente. A possibilidade 
de resistência cruzada com outros antimicrobianos é 
muito remota, permitindo que sejam ativas contra 
muitas espécies de bactérias multirresistentes. Há duas 
polimixinas disponíveis comercialmente, 
colistina (polimixina E) e polimixina B. 
Antibiótico polipeptídico catiônico que 
rompem as membranas externas das paredes 
bacterianas através da ligação à membrana aniônica 
externa, neutralizando assim a toxicidade da bactéria 
e causando morte celular bacteriana. 
É uma metilxantina, com estrutura similar a 
cafeína e à teobromina. Tem ação broncodilatadora.