genetica avaliação I

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Acadêmico:
	Suiane Oliveira de Quadros (1955138)
	
	Disciplina:
	Genética (BIO17)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX ( Cod.:512312) ( peso.:3,00)
	Prova:
	21458820
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada  
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	1.
	Analise o heredograma anexo com relação às características apresentadas de uma família. Acerca da característica destacada em negrito e o genótipo do indivíduo número 6, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A característica destacada é dominante.
(    ) A característica destacada é recessiva.
(    ) O indivíduo 6 apresenta característica heterozigota.
(    ) O indivíduo 6 apresenta característica homozigota.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://exercicios.mundoeducacao.bol.uol.com.br/exercicios-biologia/exercicios-sobre-heredogramas.htm>. Acesso em: 25 mar. 2020.
	
	 a)
	V - F - F - F.
	 b)
	F - V - F - V.
	 c)
	V - F - V - V.
	 d)
	F - V - V - F.
	2.
	Quando ocorre a divisão celular, a cromatina condensa-se, originando as estruturas que são denominadas de cromossomos. Durante o período interfásico, a célula mantém sua cromatina descondensada, toda divisão celular é precedida pela condensação desta cromatina. Sobre o nome da parte que se encontra mais condensada e menos condensada, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Heterocromatina.
(    ) Histona.
(    ) Eucromatina.
(    ) Nucleossoma.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - F - V - F.
	 b)
	F - V - V - V.
	 c)
	F - F - F - V.
	 d)
	V - V - F - F.
	3.
	A mitose é um tipo de divisão celular importante para a manutenção corporal, pois relaciona-se ao crescimento, cicatrização e regeneração dos tecidos. Quando uma célula humana 2n=46 passa por divisão mitótica, produz:
	 a)
	Quatro células com 46 cromossomos cada.
	 b)
	Duas células com 23 cromossomos cada.
	 c)
	Duas células com 46 cromossomos cada.
	 d)
	Quatro células com 23 cromossomos cada.
	4.
	As reproduções humanas, como a dos organismos experimentais, fornecem muitos exemplos de herança monogênica. Entretanto, os cruzamentos experimentais controlados não podem ser feitos em humanos e, assim, os geneticistas têm de recorrer aos registros médicos na esperança de que as reproduções informativas que tenham ocorrido possam ser usadas para deduzir herança monogênica. Tal levantamento dos registros de reproduções é chamado de "análise de heredogramas." O heredograma típico ilustra o ponto-chave de que crianças afetadas nascem de genitores não afetados. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir sobre o padrão de herança e a probabilidade da primeira filha do casal ser homozigota dominante para o caráter em questão:
I- Autossômica recessiva - 1/2.
II- Autossômica dominante - 2/3. 
III- Autossômica dominante - 1/3. 
IV- Autossômica recessiva - 1/3.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://docplayer.com.br/docs-images/80/81863142/images/2-1.jpg. Acesso em: 19 mar. 2020.
	
	 a)
	Somente a sentença IV está correta.
	 b)
	Somente a sentença I está correta.
	 c)
	Somente a sentença III está correta.
	 d)
	Somente a sentença II está correta.
	5.
	A sequência de bases nitrogenadas constituintes do DNA (A-T-C-G), que forma os genes de um ser vivo, responsáveis pelas funções vitais de uma célula e as características de um organismo, é identificada de uma forma específica. Sobre essa forma de identificação, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Expressão gênica.
	 b)
	Fatores de iniciação da transcrição.
	 c)
	Código genético.
	 d)
	Fatores de iniciação da tradução.
	6.
	Para que o DNA transmita as informações genéticas que sustentam a vida, os mecanismos de transcrição e tradução precisam ocorrer. Durante a transcrição, o DNA transmite suas informações ao RNAm. Sobre as moléculas de RNAs, a partir do fragmento TATAGGCCGATA, analise as opções a seguir:
I-ATATCCGGCTAT.
II-AUAUCCGGCUAU.
III-UAACCGGUAUAC.
IV-CATTGGUUAACC.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Somente a opção IV está correta.
	 b)
	Somente a opção III está correta.
	 c)
	Somente a opção II está correta.
	 d)
	Somente a opção I está correta.
	7.
	O comprimento de uma espécie de vagem varia de 8 a 16 cm e é determinado por dois pares de genes aditivos, A e B. No cruzamento de uma planta de vagem curta (aabb) com uma planta de vagem longa (AABB) obtém-se a geração F1, que são cruzadas entre si. O genótipo e o fenótipo mais frequentes na geração F2 serão:
I- AaBb.
II- aabb.
III- 12 cm.
IV- 8 cm.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I e III estão corretas.
	 b)
	As sentenças II e III estão corretas.
	 c)
	As sentenças II e IV estão corretas.
	 d)
	As sentenças I e IV estão corretas.
	8.
	As mutações podem ser entendidas como alterações no material genético e podem fazer com que os indivíduos sejam portadores de síndromes. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Síndrome de Down.
II- Síndrome de Turner.
III- Síndrome de Klinefelter.
(    ) É causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Nesta síndrome, a presença de um cromossomo X extra causa uma mudança característica nos meninos, podendo existir outras variações, muitas vezes é descrita como 47 XXY.
(    ) Nesta síndrome, ocorre um erro na distribuição e, ao invés de 46, as células recebem 47 cromossomos. Este cromossomo a mais se liga ao par 21, por isso esta síndrome é conhecida como Trissomia do cromossomo 21.
(    ) Nesta síndrome, os afetados são monossômicos, apresentando 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. O surgimento desta síndrome, representada por 45 X, pode ocorrer quando está ausente o cromossomo X no ovócito ou no espermatozoide.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - III - I.
	 b)
	I - II - III.
	 c)
	III - I - II.
	 d)
	III - II - I.
	9.
	A espécie humana (Homo sapiens sapiens) apresenta 46 cromossomos em suas células somáticas (2n), enquanto que as células reprodutoras passam por um processo de divisão celular chamada de meiose, que altera a quantidade de cromossomos. Já o gato doméstico (Felis catus) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas (2n). Com relação ao que podemos encontrar em um óvulo normal de uma gata, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) 19 cromossomos simples.
(    ) 19 cromossomos duplicados.
(    ) 38 moléculas de DNA.
(    ) 19 moléculas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	V - V - F - F.
	 b)
	V - F - F - V.
	 c)
	F - V - V - F.
	 d)
	F - F - V - V.
	10.
	O esquema anexo representa fragmentos de ácidos nucleicos no núcleo de uma célula. Sobre os ácidos nucleicos, assinale a alternativa CORRETA:
	
	 a)
	O número 1 indica uma molécula de timina.
	 b)
	A célula encontra-se em metáfase.
	 c)
	O número 2 representa nucleotídeos de DNA.
	 d)
	O número 3 representa o DNA.
	11.
	(ENADE, 2011) Na década de setenta, uma jovem que tinha dois irmãos afetados por hemofilia, doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X, procurou um serviço de aconselhamento genético e foi informada sobre o risco teórico de ter uma criança hemofílica. Quinze anos depois, a mesma mulher procurou um laboratório de genética e o estudo do DNA permitiu concluir ser ela heterozigótica em relação ao gene mutado que causa a hemofilia. O risco teórico dessa mulher vir a ter uma criança afetada, apresentado nos anos setenta, e o risco a ela informado após o estudo do DNA foram, respectivamente, de:
	 a)
	1/4 e 1/2.
	 b)
	1/8 e 1/4.
	 c)
	1/4 e 1/8.
	 d)
	1/2 e 1/4.
	12.
	(ENADE, 2008) A qualidade da água e do solo vem sendo alterada pelo uso intensivo de agrotóxicos e de outros agentes contaminantes. A avaliação da mutagenicidade desses compostos fornece parâmetros para orientar o controle da emissão de poluentes. Entreos diversos organismos utilizados como biomarcadores, o peixe paulistinha (Danio rerio) destaca-se na avaliação do potencial mutagênico de agrotóxicos. Nesse caso, uma das metodologias adotadas pelos técnicos consiste em analisar a incidência de quebras cromossômicas em paulistinhas submetidos a amostras de água que contêm doses controladas do agrotóxico questionado.
Tendo o texto acima como referência inicial, analise as asserções a seguir:
As quebras cromossômicas observadas nos peixes e demais eucariotos levam à inativação gênica e à consequente modificação de uma via metabólica.
PORQUE
Uma das consequências das quebras cromossômicas é a formação de fragmentos cromossomais acêntricos que serão perdidos na próxima divisão celular.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:
	 a)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	 b)
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
	 c)
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
	 d)
	As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
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