Conceitos Gerais da Farmacologia

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Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
	
	
	
	
	Estuda a dose letal a ser administrada 
	
	
	Vias de administração dos fármacos; 
	
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;    
	
	
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados; 
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:
	
	
	
	
	a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos.
	
	
	a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada.
	
	
	a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente.
	
	
	apenas a depuração total do fármaco.
	
	
	apenas a concentração alvo-desejada.
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		Marque a alternativa que a descrição está de acordo com a etapa correspondente da farmacocinética:
	
	
	
	
	Essa etapa pode ser influenciada pela via de administração utilizada para se obter uma resposta mais rápida - Absorção
	
	
	O principal órgão é o fígado nessa etapa - Eliminação
	
	
	Ocorre reações enzimáticas que ajudam na inativação do fármaco - Distribuição
	
	
	As proteínas plasmáticas são importantes para especificar grau de ligação as proteínas plasmáticas - Metabolismo
	
	
	As reações de conjugação ocorrem principalmente no rim - Excreção.
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
	
	
	
	
	A,D,B,C
	
	
	B,C,D,A
	
	
	A,C,D,B
	
	
	A,B,C,D
	
	
	B,D,A,C
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Em pesquisa recente, realizada com 822 brasileiras, 92% relataram sentir dores decorrentes da cólica menstrual. Para 43%, esse incômodo é intenso, enquanto 20% o definiram como insuportável. Não à toa, 73% das entrevistadas afirmaram já ter faltado ao trabalho, à aula ou a um compromisso profissional por causa desse sintoma. Dentre as alternativas farmacológicas mais procuradas, estão o Buscofem® (Ibuprofeno). Nos primeiros 14 dias do ciclo, o endométrio, tecido interno do útero, passa por um espessamento ¿ para eventualmente receber um embrião. Se isso não ocorre, ele descama. Nisso, libera ácido araquidônico, substância que, sob a ação de uma enzima chamada cicloxigenase, transforma-se em moléculas de prostaglandina.
(Fonte: https://saude.abril.com.br/bem-estar/maioria-das-mulheres-tem-dor-intensa-no-periodo-menstrual/)
O termo em destaque na matéria acima é definido como:
	
	
	
	
	Substância.
	
	
	Fitoterápico.
	
	
	Tóxico.
	
	
	Medicamento.
	
	
	Fármaco.
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		A farmacocinética é a área da ciências envolvida no estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo, englobando a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Considerando a etapa de absorção e as diferentes vias de administração é correto afirmar, EXCETO:
	
	
	
	
	Na via de administração intramuscular a taxa de absorção pode ser limitada pelo fluxo sanguíneo.
	
	
	A via sublingual é utilizada em emergências como infarto por apresentar rápida absorção e resposta do fármaco.
	
	
	A via retal, usada em pacientes que não sabem ou não podem deglutir ou estão inconscientes, exige preparações ou formas farmacêuticas adequadas e específicas para sua utilização, mas sua absorção é frequentemente irregular e incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada.
	
	
	Pela via de administração intravenosa não existe a etapa absorção.
	
	
	A via de administração intravenosa não apresenta eliminação pré-sistêmica e a absorção do fármaco é de 100%.
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
	A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção,distribuição, metabolismo e eliminação.
	
	
	A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos.
	
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo.
	
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
	
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos.
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA.
	
	
	
	
	A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS (FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS.
	
	
	A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO.
	
	
	TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS.
	
	
	A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR.
	
	
	A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA).
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
	
	
	
	
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		Para a escolha da melhor via para a administração dos fármacos deve-se levar em conta diversos fatores, como a maior rapidez na absorção para, consequentemente, obter-se um efeito mais rápido. Assim, qual via de administração de fármacos que não possui absorção?
	
	
	
	
	Oral
	
	
	Intramuscular
	
	
	Intravascular
	
	
	Retal
	
	
	Sublingual