BIOINFORMÁTICA

Prévia do material em texto

BIOINFORMÁTICA 
1a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A1_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Qual dos cientistas a seguir teve grande contribuição para o avanço da bioinformática como área da ciência? 
 
 Magaret Dayhoff, que usou computadores para o estudo de proteínas, criando o primeiro ¿Atlas de 
Proteínas¿. 
 
Alexander Fleming, com a descoberta da penicilina. 
 
Werner Karl Heisenberg, pela criação da mecânica quântica. 
 
Marie Curie, pela sua pesquisa sobre dois novos elementos químicos: o rádio e polônio. 
 
Charles Darwin, com a publicação do livro ¿A origem das espécies¿. 
Respondido em 02/09/2020 15:54:24 
 
 
Explicação: 
A brilhante Magaret Dayhoff desvendou a ordem dos aminoácidos que formavam algumas proteínas e a forma que 
essas proteínas tinham, criando o primeiro ¿Atlas de Proteínas¿. Este é considerado um dos primeiros experimentos 
em bioinformática, que foi publicado em 1965. 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
2a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A2_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Qual das alternativas apresenta um par de estruturas homólogas? 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Asa de ave e asa de morcego. 
 
Nadadeira de peixe e asa de borboleta. 
 
Concha de caramujo e escama de peixe. 
 
 Carapaça de tatu e concha de caramujo. 
 Asa de morcego e asa de borboleta. 
Respondido em 02/09/2020 15:54:46 
 
 
Explicação: 
As asas de aves e morcegos, apesar de possuírem funções diferentes, apresentam esqueletos 
homólogos. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
A respeito dos computadores, marque a(S) alternativa(S) INCORRETA(S). 
 
 
Os supercomputadores são aqueles que apresentam uma velocidade maior no processamento de 
dados, sendo ideal para serem utilizados em estudos de bioinformática. 
 
O software dos computadores nada é do que o sistema e o programa que executam os comandos 
do usuário. 
 
Software é composto por programas como o Windows, pelo HD e memória enquanto o hardware 
é composto por placa mãe e memória secundária 
 
Os computadores podem ser classificados quanto a sua utilização em: pessoais, científico e 
comercias. 
 Todo computador é divido em dois sistemas eletrônicos: software e hardware 
Respondido em 02/09/2020 15:54:51 
 
 
Explicação: 
Todo computador necessita de um sofware e um hardware para funcionar. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Sobre a Teoria Sintética de Evolução, assinale V (verdadeiro) e F (falso) as afirmações abaixo, em 
seguida marque a letra com SEQUÊNCIA CORRETA: 
( ) Há dois fatores principais na variabilidade genética: mutações e recombinações genéticas; 
( ) Mutação não é a única maneira de surgirem novos genes em uma população; 
( ) Alterações provocadas pelo ambiente nas características físicas de um indivíduo adulto são 
transmitidas a sua prole; 
( ) A Teoria Sintética de Evolução conseguiu explicar o rearranjo dos genes que chegam aos gametas, 
permitindo variabilidade genética a partir de fenômenos como a Reprodução Sexuada e Crossing-Over; 
( ) A mutação mistura novos genes e a recombinação cria os genes já existentes; 
 
 
F-F-V-V-V 
 V-F-F-V-F 
 
V-F-V-F-F 
 
V-V-F-V-F 
 
V-F-F-F-V 
 
Respondido em 02/09/2020 15:54:58 
 
 
Explicação: 
Resposta correta é a letra E, pois a mutação não é o unico mecanismo associado a variação gênica e as 
alterações associadas a células sométicas (caracteristicas físicas) não são passadas para prole, apenas as 
alterações em células gaméticas que são herdadas pela prole. Além disso a mutação leva a alteração de 
um gene já existente: subsitituição, adição, deleção ... 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Alguns organismos de espécies diferentes possuem órgãos que exercem a mesma função, mas que 
possuem origem embrionária diferenciada. A asa de uma borboleta e a de uma ave, por exemplo, 
obedecem a esse princípio. 
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica corretamente o nome dado a esses órgãos. 
 
 
 homólogos. 
 análogos. 
 
convergentes. 
 
 vestigiais. 
 
divergentes. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:05 
 
 
Explicação: 
Os órgãos análogos são aqueles que desempenham funções semelhantes em espécies diferentes, mas 
não possuem a mesma origem embrionária. 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
3a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Exercício: SDE4449_EX_A3_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Sobre o splicing, é incorreto afirmar que: 
 
 Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os éxons permitem a codificação de 
múltiplas proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo. 
 
Mecanismo complexo, altamente regulado, onde uma mutação em um elemento regulador, pode 
ocasionar uma falha no processo. 
 
Consiste na retirada de sequências não codificadoras denominadas íntrons. 
 
Necessária a formação de grandes arranjos compostos por snRNPs e precursores de RNAm. 
 
Consiste em um processamento necessário para tornar o mRNA funcional. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:27 
 
 
Explicação: 
Antes considerados DNA lixo, sabe-se atualmente que os íntrons permitem a codificação de múltiplas 
proteínas por um mesmo gene, através do splicing alternativo. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Qual das alternativas abaixo não está relacionada ao controle pós-transcricional de um gene? 
 
 Atuação de ativadores e de repressores eucarióticos por meio de vários mecanismos. 
 
Modificação covalente de ambas as extremidades do RNA. 
 
Adição de cauda poli-A e do CAP 5'. 
 
Remoção de íntrons e união dos éxons. 
 
Ocorrência após a RNA-polimerase ter se ligado ao promotor do gene e iniciado a síntese do 
RNA. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:30 
 
 
Explicação: 
Os ativadores e os repressores eucarióticos atuam por meio de vários mecanismos ¿ geralmente 
alterando a estrutura local da cromatina e controlando a associação dos fatores gerais de transcrição e da 
RNA-polimerase no promotor e estão envolvidos no controle transcricional do gene. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um molde. Esse 
processo é denominado de: 
 
 
 replicação. 
 transcrição. 
 
reprodução 
 
tradução. 
 
transcrição reversa. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:33 
 
 
Explicação: 
Transcrição é o nome do processo em que a molécula de RNA é formada a partir do DNA como molde. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
São afirmativas relacionadas à terapia gênica, exceto: 
 
 
 
Técnica em que são inseridos genes funcionais em uma célula para que ela interrompa a 
produção de proteínas defeituosas. 
 Não há risco na sua utilização e, desta forma, a terapia gênica não apresenta potencial para 
desencadear outras doenças. 
 
Manipulação ou correção da expressão gênica em células-alvo. 
 
Forma de tratamento que consiste na transferência de material genético exógeno para dentro de 
células de um indivíduo. 
 
Transferência de genes para células com finalidade terapêutica. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:37 
 
 
Explicação: 
Apesar dos enormes benefícios relacionados à terapia gênica, há o risco do tratamento desencadear 
outras doenças, como câncer. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
A partir do Dogma Central da Biologia Molecular, podemos entender como uma molécula de DNA pode 
ocasionar a formação de uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa correta: 
 
 
O processo desíntese proteica é denominado transcrição. 
 
Uma proteína é formada a partir de um ácido nucleico, e o processo inverso é denominado 
transcrição reversa. 
 
Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação de 
DNA. 
 Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos, correspondendo ao 
padrão de códons presentes no RNAm. 
 
Uma proteína é formada a partir da leitura, pelos ribossomos, de uma sequência do DNA. 
Respondido em 02/09/2020 15:55:45 
 
 
Explicação: 
A única alternativa correta é a letra "b". 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
4a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A4_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
A coleta e o armazenamento de amostras destinadas as técnicas de biologia molecular devem ser 
realizadas com muito cuidado devido ao alto risco de degradação das moléculas de ácidos nucleicos. A 
respeito destes processos marque a alternativa CORRETA. 
 
 
As amostras de tecido destinadas a extração do DNA devem obrigatoriamente ser 
armazenadas em nitrogênio líquido. 
 
A coleta de tecido proveniente de biópsia pode ser armazenado e transporta resfriado a 
temperatura de 2º a 8ºC 
 
Independente do tipo de amostra, a coleta de espécimes clínicos destinados a extração de DNA 
e RNA devem ser realizadas com estabilizadores 
 Para amostras de sangue e de medula as amostras destinadas a extração do RNA devem ser 
armazenadas em freezer -70ºC 
 
Não há necessidade de transportar as amostras coletadas em caixas isotérmicas com gelo 
seco. 
Respondido em 02/09/2020 15:56:04 
 
 
Explicação: 
Neste tipo de amostras o RNA só se mantem instavel por algum tempo se armazenado em temperaturas 
superiores a -70ºC 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
O processo de extração tem como objetivo isolar o ácidos nucleico dos 
demais componentes celulares. Baseado neste processo marque a 
alternativa incorreta 
 
 A remoção do RNA é uma etapa exclusiva da extração de DNA 
 
A precipitação do ácido nucleico pode se realizada com etanol ou álcool isopropílico. 
 O fenol clorofórmio é um insumo muito utilizado para promover a 
precipitação de proteínas. 
 
Substâncias com ação de detergentes podem ser utilizadas para remoção dos lipídios da 
amostra 
 A primeira etapa da extração é a lise de membranas onde são utilizados substância com ação 
de solvente 
Respondido em 02/09/2020 15:56:11 
 
 
Explicação: 
Letra A. São substância detergentes e não solventes. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
Eduardo está desenvolvendo uma pesquisa para investigar a associado de mutações em células da mucosa 
da laringe com o desenvolvimento de câncer. Assim, ele recrutou pacientes saudáveis e com câncer de 
laringe para fazer a coleta do material. Após a biopsia Eduardo não sabia como armazenar este espécime 
clinico e de uma forma precisa e correta sua amiga Luana o orientou a: 
 
 
 
Armazenar o tecido no freezer (-10ºC ) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
 
 
Manter o tecido no freezer (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
 
Manter o tecido no freezer (-70ºC) para posterior extração do DNA das células do tecido da 
laringe 
 
 
 
Armazenar o tecido em nitrogênio líquido (-196ºC) para posterior extração do 
DNA das células do tecido da laringe 
 Manter o tecido em geladeira (2º a 8ºC) para posterior extração do DNA das 
células do tecido da laringe 
 
Respondido em 02/09/2020 15:56:16 
 
 
Explicação: 
Para a extração da DNA é suficiente armazenar em freezer -70º graus 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
5a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A5_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
UCTTGU 
 
AGUUCA 
 
AGUUGA 
 AGTTCA 
 
ATAAUA 
Respondido em 02/09/2020 15:56:44 
 
 
Explicação: 
 É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos 
que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. 
Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Em relação às macromoléculas que constituem a maioria dos seres vivos, é correto afirmar que 
 
 
os triglicerídeos e polissacarídeos são carboidratos 
 
o glicogênio e o amido são polissacarídeos produzidos pelas células vegetais 
 
os lipídeos e os peptideoglicanos compõem a membrana plasmática de todos os eucariotos. 
 os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são formados por várias unidades chamadas de nucleotídeos. 
 
as enzimas e os esteroides são proteínas. 
Respondido em 02/09/2020 15:57:29 
 
 
Explicação: 
Os ácidos nucleicos, DNA e RNA, são polímeros de monômeros denominados nucleotídeos. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
(PUC-SP) [¿] De outro lado, o galardão de química ficou com os inventores de ferramentas para estudar 
proteínas, os verdadeiros atores do drama molecular da vida. 
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como o diretor da cena a comandar a ação das 
proteínas, mas talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o sinal emitido por essas 
premiações aponta o verdadeiro futuro das pesquisas biológicas e médicas muito além do genoma e de 
seu sequenciamento (uma simples soletração). (¿) 
* LEITE, Marcelo. De volta ao sequenciamento. Folha de S. Paulo- 20 out. 2002. 
O autor refere-se às proteínas como ¿atores do drama molecular¿ e ao DNA como ¿diretor de cena¿. Essa 
referência deve-se ao fato de: 
 
 
as proteínas não terem controle sobre o metabolismo celular. 
 
o DNA controlar a produção de proteínas e também atuar como catalisador de reações 
químicas celulares. 
 
o material genético ser constituído por proteínas. 
 o DNA controlar a produção de proteínas e estas controlarem a atividade celular. 
 
não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e proteínas no meio celular. 
Respondido em 02/09/2020 15:57:35 
 
 
Explicação: 
O DNA possui sequências de nucleotídeos que serão usadas para a síntese de proteínas, que atuam em 
todas as atividades do nosso organismo. 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
6a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A6_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
As alternativas a seguir estão relacionadas à transcriptômica, exceto: 
 
 
Várias técnicas podem ser aplicadas para o estudo, dentre elas, a técnica de microarranjos de 
DNA (DNA microarray). 
 É usada para quantificar a abundância, modificação e interação de peptídeos. 
 
A abundância do mRNA nem sempre é bem correlacionada com a abundância da proteína. 
 
Determina os perfis da expressão de todos os genes presentes em um genoma. 
 
A atividade das proteínas codificadas pelos mRNAs é regulada em vários níveis após a sua 
expressão 
Respondido em 02/09/2020 15:58:11 
 
 
Explicação: 
A proteômica, por sua vez, faz parte das ômicas e é usada para quantificar a abundância, modificação e 
interação de peptídeos, além de determinar sua localização sub-celular. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Com relação aos bancos de dados e uma melhor cobertura das análises metabolômicas, podemos afirmar 
que: 
 
 
Atualmente, os bancos de dados são atualizadoso suficiente para garantir uma ampla cobertura 
sem entradas replicadas. 
 
Os dados gerados por microarranjos de DNA são suficientes para gerar bancos de dados 
completos. 
 
As ferramentas usadas para as análises de transcriptômica e proteômica são totalmente 
apropriadas para as análises metabolômicas. 
 
A normalização dos dados é desnecessária em quaisquer análises metabolômicas. 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 Para garantir maior confiabilidade, as análises não devem se restringir ao uso de uma única base 
de dados . 
Respondido em 02/09/2020 15:58:17 
 
 
Explicação: 
A única alternativa correta é a letra "a". 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
São aspectos relacionados à transcriptômica, exceto: 
 
 
Várias técnicas podem ser aplicadas para seu estudo, a exemplo dos microarranjos de DNA. 
 
Sua análise é característica de cada tipo de célula, e pode diferir em função de diferentes 
situações fisiológicas ou patológicas. 
 
Tem como objetivo determinar os perfis da expressão de todos os genes presentes em um 
genoma. 
 
Uma de suas limitações está relacionada ao fato de que a abundância do mRNA nem sempre é 
bem correlacionada com a abundância da proteína. 
 Tem sido utilizada para o estudo das respostas metabólicas de organismos a fatores bióticos e 
abióticos. 
Respondido em 02/09/2020 15:58:24 
 
 
Explicação: 
A metabolômica estuda as mudanças na expressão de pequenas moléculas orgânicas, conhecidas como 
metabólitos. 
 
 
 
4 
 Questão 
 
 
Assinale a alternativa que corresponde à descrição a seguir: "consiste na análise global e em larga escala 
dos conjuntos de proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um 
organismo, tecido, biofluido ou célula." 
 
 
transcriptômica 
 
metagenômica 
 
metabolômica 
 
genômica 
 proteômica 
Respondido em 02/09/2020 15:58:30 
 
 
Explicação: 
A proteômica consiste na análise global e em larga escala dos proteomas, que são o conjunto de 
proteínas e suas isoformas expressas em uma amostra biológica, ou seja, em um organismo, tecido, 
biofluido ou célula. 
 
 
 
5 
 Questão 
 
 
Em relação às ômicas e sua importância para as pesquisas científicas, qual das alternativas a seguir está 
incorreta: 
 
 Um projeto de pesquisa só pode ser iniciado a partir de sequências genômicas conhecidas, não 
havendo possibilidade de efetuar estudos com sequências desconhecidas. 
 
Entre os grandes dificultadores nos estudos de biologia molecular estão a necessidade de acesso 
a várias fontes de dados para responder uma questão simples e a utilização de ferramentas de 
análise sofisticadas. 
 
A tecnologia de microarranjos de DNA possibilita a avaliação simultânea da expressão de 
milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes 
estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. 
 
A metabolômica pode auxiliar na demonstração de como os genótipos estão associados aos 
fenótipos, além de permitir simulações de mecanismos celulares em larga escala. 
 
A genômica pode ser estrutural ou funcional; a primeira objetiva a caracterização da natureza 
física dos genomas completos e a segunda busca caracterizar a função biológica dos genes. 
Respondido em 02/09/2020 15:58:35 
 
 
Explicação: 
Um projeto de pesquisa pode iniciar com uma série de sequências genômicas, conhecidas ou não. As 
sequências desconhecidas podem ser submetidas a uma busca em bancos de dados por sequências 
similares, como será visto na próxima aula, ou podem ter suas identidades e funções preditas por meio 
do uso de algoritmos computacionais. 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
7a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A7_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
O BLAST e o CLUSTALW são ferramentas comuns utilizadas nos 
estudos de bioinformática, mas essas ferramentas são 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
constituídas de algoritmos distintos que vão buscar parâmetros 
diferentes. A respeito desta afirmativa assinale a 
questão incorreta sobre essas ferramentas. 
 
 
 O BLAST efetua um alinhamentos mais simples que comparam apenas regiões de alta 
similaridade entre apenas duas sequências. 
 O Clustal é um algoritmo de alinhamento múltiplo local que se baseia na distância evolutiva. 
 
 
ClustalW efetua um alinhamento mais complexo que estabelece a relação evolutiva entre todas 
as sequências utilizadas. 
 
O BLAST é um algoritmo de alinhamento local que busca de forma rápida pequenas regiões de 
similaridades 
 
De maneira geral, a opção pelo uso do Blast ou do ClustalW vai depender do objetivo 
da pesquisa. 
Respondido em 02/09/2020 15:59:04 
 
 
Explicação: 
O clustalW é uma ferramenta de alinhamento global. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Á respeito da temática "alinhamento genômico" marque a opção correta. 
 
 Softwares de alinhamento genômico analisam os diferentes tipos de alinhamentos e nos sugerem 
o ¿alinhamento ótimo¿ no final do processo. 
 
Os alinhamentos multiplos globais são método que exigem pouca capacidade computacional e, 
dependendo da quantidade de sequências envolvidas, pode requerer tempos curtos para 
processamento. 
 
Os alinhamentos genômicos são técnicas de comparação entre sequências biológicas, que utilizam 
algoritmos computacionais apenas para apontar as diferenças localizadas na mesma posição das 
sequências analisadas 
 
Os traços que podem aparecer nas sequencias após o alinhamento são os indels, 
que representam as translocações que foram realizadas naquele genoma. 
 
O BLAST é uma ferramenta de busca por alinhamento global básico par-a-par 
Respondido em 02/09/2020 15:59:10 
 
 
Explicação: 
Resposta correta letra C 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
8a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A8_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Em relação ao desenho de primers, é incorreto, afirmar que: 
 
 
Primers de tamanho muito curto leva a baixa especifcidade, resultando em amplifcação não 
específca 
 Repetições não aumenta o potencial de anelamento incorreto/inespecífco 
 
Incompatibilidade signifcativa do par de primers pode levar à má amplifcação 
 
O tamanho dos primers determina especificidade e afeta seu anelamento com o DNA molde 
 
O número máximo de repetições aceitável é de 4 dinucleotdeos 
Respondido em 02/09/2020 15:59:29 
 
 
Explicação: 
Repetições longas aumenta o potencial de anelamento inespecífco, pois pode ocorrer um erro de leitura 
da fita. O ideal é que no desenho de primers, não exista repetições longas para que não ocorra o 
anelamento inespecífico. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Em relação ao alinhamento de sequência, ela pode ocorrer sendo alinhamento global ou local. Em relação 
ao alinhamento global, é correto, afirmar que: 
 
 
identificam regiões de similaridade dentro de sequencias longas que são geralmente bastante 
divergentes em um todo. 
 é uma forma de otimização global que "força" o alinhamento a cobrir todo o comprimento de 
todas as sequencias interrogadas (query). 
 
Ocorre pelo programa clustal W 
 
Localiza similaridades apenas de um ponto específico da sequência. 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
É realizado através do desenho primer 
Respondido em 02/09/2020 15:59:32 
 
 
Explicação: 
É um tipo de alinhamento, aonde ocorre a leitura de toda a sequência para que posteriormente, possam 
ser analisados os pontos de similaridade. 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
9a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE4449_EX_A9_201912014831_V102/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
Escolha a sequência correta de etapas envolvidas no processo de interpretação do genoma de um 
organismo: 
 
 
extração do DNA -> predição gênica -> sequenciamento -> anotação funcional. 
 extração do DNA -> sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional. 
 
predição gênica -> extração do DNA -> anotação funcional -> sequenciamento. 
 
sequenciamento -> predição gênica -> anotação funcional -> extração do DNA. 
 
extração do DNA -> sequenciamento -> anotação funcional -> predição gênica. 
Respondido em 02/09/2020 16:00:04 
 
 
Explicação: 
Primeiro é necessário obter o material biológico (DNA), determinar sua sequência de bases nitrogenadas, 
encontrar os genes e por fim determinar a função dessses genes. 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
"Um programa usado para anotação gênica de procariotos normalmente pode ser utilizado para anotação 
gênica de eucariotos". Julgue a afirmativa anterior. 
 
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
 
Falsa, porque existem poucas espécies de bactérias e milhares de espécies de organismos 
eucariotos. 
 
Verdadeira, devido a característica universal do código genético. 
 
Falsa, devido à ausência de membrana nuclear nos procariotos e a dispersão do DNA pela célula. 
 Falsa, devido à complexidade da estrutura gênica em eucariotos, que possuem íntrons 
interrompendo as regiões codificantes, por exemplo. 
 
Verdadeira, pois os dois grupos de organismos possuem DNA como material genético. 
Respondido em 02/09/2020 16:00:10 
 
 
Explicação: 
Predição gênica é a mesma coisa que encontrar um gene em meio a uma sequencia de DNA. A 
organização do genoma de procariotos é mais simples quando comparada aos eucariotos. 
 
 
 
3 
 Questão 
 
 
A anotação funcional de um gene inclui saber a função da proteína codificada pelo gene e também 
identificar a qual processo biológico aquela proteína faz parte. Dentre os processos que ocorrem em uma 
célula podemos incluir as reações metabólicas e o processamento da informação genética. Qual dos 
bancos de dados abaixo auxilia na busca por informações sobre processos biológicos? 
 
 KEGG. 
 
PDB. 
 
GenBank. 
 
SWISS-Prot. 
 
Nenhuma das opções anteriores. 
Respondido em 02/09/2020 16:00:16 
 
 
Explicação: 
KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) é um banco de dados extremamente completo. 
Conseguimos extrair dele informações como qual via metabólica a proteína está inserida, doenças 
relacionadas, dentre outras. 
 
 
 
 
 
 
 
 
BIOINFORMÁTICA 
10a aula 
Lupa 
 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:diminui();
javascript:aumenta();
Exercício: SDE4449_EX_A10_201912014831_V1 02/09/2020 
Aluno(a): CARLA ADRIANA CALISTRO 2020.2 - F 
Disciplina: SDE4449 - BIOINFORMÁTICA 201912014831 
 
 
1 
 Questão 
 
 
O repositório mundial de estruturas 3D de grandes moléculas biológicas, incluindo proteínas e ácidos 
nucleicos é o: 
 
 
SWISS-Prot. 
 
GenBank. 
 PDB. 
 
KEGG. 
 
Gene Ontology (GO). 
Respondido em 02/09/2020 16:00:33 
 
 
Explicação: 
PDB: Protein Data Banking 
 
 
 
2 
 Questão 
 
 
Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos utilizados 
para anotação gênica. 
I- Diversos bancos de dados podem ser utilizados para anotação de um gene, cada um deles focando 
em um conjunto de informações, como sequência, estrutura e vias metabólicas. 
II- Os bancos de dados biológicos usados para anotação gênica só podem ser acessados mediante o 
pagamento de uma mensalidade pelo usuário. 
 
 
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras. 
 
A afirmativa I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
 A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
 
As afirmativas I e II são proposições falsas. 
 
Nenhuma das afirmativas anteriores. 
Respondido em 02/09/2020 16:00:39 
 
 
Explicação: 
Todos os bancos de dados citados nas apostilas são de livre acesso para toda comunidade.