Padronização de Medicamentos_2020

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Padronização de 
Medicamentos
Padronização 
de 
Medicamentos
Comissão de 
Farmácia e 
Terapêutica
Comissão de 
Farmacologia
Comissão de 
Padronização de 
Medicamentos
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Padronização de Medicamentos
•Historicamente: hospital é responsável pela
segurança e efetividade dos produtos
farmacêuticos.
•Responsabilidade: delegada à Comissão de
Farmácia e Terapêutica (CFT).
•CFT: responsabilidade institucional
compartilhada com o profissional.
•Aumento dos custos: maior responsabilidade
com eficácia e segurança.
Comissão de Farmácia e Terapêutica
• Instância colegiada de caráter consultivo e
deliberativo, que tem por finalidade assessorar o
administrador e a equipe de saúde em assuntos
referentes a medicamentos, selecionando-os para o
uso Institucional e elaborando o Formulário ou Guia
Farmacoterapêutico da mesma.
•Composta por profissionais de saúde com várias
formações.
•Está ligada à educação e promoção do uso racional
de medicamentos.
•O número de participantes da CFT deve abranger o
maior número de especialidades médicas, para
maior representatividade.
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Padronização de Medicamentos
•Competência da CFT:
•Elaborar e manter atualizada a
Padronização de Medicamentos.
•Promover a divulgação e a observação da
Padronização visando o uso racional dos
medicamentos pelo corpo clínico.
Padronização de Medicamentos
•Disciplinar a aquisição de medicamentos
não padronizados.
•Promover o desenvolvimento de rotinas
terapêuticas.
•Estabelecer critérios para inclusão ou
exclusão de medicamentos na
Padronização.
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Padronização de 
Medicamentos
Relação de 
medicamentos 
aprovados pela 
Comissão Farmácia 
Terapêutica (CFT), 
adquiridos de forma 
planejada pelo hospital e 
que estão disponíveis na 
farmácia p/ uso 
imediato.
Padronização de Medicamentos
•Objetivos
•Racionalizar o uso de medicamentos.
•Adquirir somente produtos com valor
terapêutico comprovado.
•Diminuir o número de medicamentos em
estoque.
•Aumentar seu controle p/ agilizar a
dispensação.
•Otimizar espaços de armazenamento.
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Padronização de Medicamentos
•Critérios
•Padronizar somente medicamentos
devidamente autorizados pela ANVISA.
•Padronizar somente medicamentos de
comprovada eficácia, ou seja, aqueles em
que se quantificou, através de ensaios
clínicos, definido efeito benéfico na espécie
humana.
Padronização de Medicamentos
•Dentre os medicamentos de igual eficácia, 
selecionar os de maior efetividade, com 
menor toxicidade relativa e maior 
comodidade de administração.
•Resguardando-se a qualidade terapêutica, 
padronizar os medicamentos levando em 
consideração o menor custo de aquisição, 
armazenamento, dispensação, controle e 
utilização.
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Padronização de Medicamentos
•Evitar duplicidade de princípios ativos
pertencentes ao mesmo grupo
farmacológico e destinados ao mesmo fim.
•A inclusão de um novo medicamento
deverá estar atrelada à exclusão de um
outro representante da mesma classe
farmacológica, anteriormente padronizado.
Padronização de Medicamentos
•A inclusão de um novo medicamento sem a
exclusão do representante de mesma
classe farmacológica anteriormente
padronizado, somente se justifica quando:
•Novo medicamento apresentar uso
terapêutico diferente ou adicional ao
fármaco atualmente padronizado.
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Padronização de Medicamentos
•A concorrência entre os diferentes
fornecedores dos diversos princípios
ativos de um mesmo grupo de
medicamentos possibilitar a redução de
custos de aquisição, armazenamento,
dispensação e controle.
Padronização de Medicamentos
•Padronizar exclusivamente medicamentos
de laboratórios farmacêuticos e
fornecedores credenciados.
•Padronizar formas farmacêuticas,
apresentações e dosagens considerando:
•Comodidade posológica.
•Faixa etária.
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Padronização de Medicamentos
•Facilidade para cálculo da dose a ser
administrada.
•Possibilidade de fracionamento de doses.
•Limitar o número de apresentações
àquelas que contemplam maiores
possibilidades de aproveitamento dos
medicamentos.
Padronização de Medicamentos
•Evitar a padronização de forma farmacêutica
de liberação prolongada, exceto nos casos
em que haja vantagem terapêutica
comprovada.
•Evitar as associações medicamentosas,
priorizando medicamentos com um princípio
ativo, em que o médico possa associar os
fármacos considerados necessários nas doses
convenientes p/ cada caso.
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Padronização de Medicamentos
•A padronização de associações de fármacos
só se justifica quando:
•A documentação clínica justifica o uso
concomitante de mais de um fármaco.
•O efeito terapêutico da combinação é
maior que a soma dos efeitos de cada
um isoladamente.
Padronização de Medicamentos
•O custo da combinação é menor que a 
soma dos custos dos diversos 
produtos em separado.
•Facilita a posologia para o paciente.
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Padronização de Medicamentos
•Não padronizar fármacos com a finalidade
única de adquirir experiência com os
mesmos. A investigação sobre a utilidade
desses medicamentos deve atender aos
preceitos da pesquisa científica.
•Apresentar estudo farmacoeconômico e
literatura indexada sobre o medicamento a
ser padronizado.
•São aqueles que, por possuírem um consumo
muito pequeno e irregular, e/ou por serem
utilizados em situações excepcionais, não
deverão ser mantidos em estoque, porém
serão providenciados quando solicitados,
com ou sem a necessidade de
preenchimento de formulários.
Medicamento de uso eventual
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