Estudo Dirigido 1

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1) Descreva as principais diferenças entre as células procariontes e eucariontes: A célula eucariótica é mais complexa e possui envoltório nuclear. Na procariótica o material genético fica disperso no citoplasma, e não possui envoltório nuclear.
2) Explique as diferenças entre endocitose e exocitose. Endocitose: processo pelo qual, células consomem material através da membrana plasmática. Isso ocorre de três formas: Pinocitose, Fagocitose e Endocitose Mediada. 
Exocitose: onde as células eliminam e purificam substâncias através da mudança ocorrida na membrana plasmática. Ocorre também em três formas: Migração, Fusão e Lanaçamento. 
3) Explique as características das seguintes organelas celulares:
Reticulo endoplasmático Liso: Síntese de lipideos
Reticulo Endoplasmático Rugoso: Síntese proteica
Ribossomo: Sintese proteica
Complexo de Golgi: Armazena secreção
Mitocôndrias: Respiração celular 
4) Descreva os principais componentes do núcleo celular. 
Nucleoplasma: Solução aquosa de proteínas, metabólitos e íons, preenchendo o espaço entre a cromatina e os nucléolos. 
Cromatina: Conjunto de fios finos, dispersos no nucleoplasma. Cada um deles é formado por uma longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas, um tipo especial de proteína. Esses fios são os cromossomos. Podemos dividir a cromatina em dois tipos: Heterocromatina (enrolada) e eucromatina (menos condensado). Podem entrar em atividade durante a transcrição do DNA em RNA. 
Cromossomos: Os seres humanos possuem um total de 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos. Dois desses cromossomos, X e Y, determinam o sexo e são os chamados cromossomos sexuais. As mulheres possuem dois cromossomos X e os homens um cromossomo X e um Y. O cromossomo Y serve basicamente para determinar o sexo masculino.
5) Descreva a composição química do ácido desoxirribonucleico. 
DNA: 1 base nitrogenada( timina, guanina, adenina ou citosina), 1 açucar do grupo das pentoses (carboidrato) , 1 desoxirribose. 
RNA: 1 base nitrogenada( uracila, guanina, adenina ou citosina) , 1 açucar do grupo das pentoses (carboidrato)  e 1 ribose.
6) Explique Desnaturação e Renaturação. A desnaturação ocorre quando as pontes de hidrogênio entre as cadeias complementares se rompem e as fitas se separam. O inverso é chamado de renaturação, e permite que todas as propriedades originais da molécula sejam restabelecidas. 
7) Diferencie as seguintes formas de DNA:
DNA A: tem a forma mais curta e mais grossa, e para completar uma volta na hélice são necessários 11 pares de bases;
DNA B: são necessários 10 pares de bases para completar uma volta na hélice, além disso, a dupla hélice é mais longa e mais fina.
DNA Z: apresenta seu sentido de rotação para a esquerda. Esta conformação é mais alongada e mais fina do que o B-DNA. 
8. O que é replicação de DNA. Ocorrerá apenas se existir uma molécula de DNA a ser copiada com uma região pareada contendo uma extremidade 3´- OH livre onde será iniciada a síntese de uma nova fita de DNA. 
9. Quais são as características da Replicação de DNA? Semiconservativo, semidescontinuo e bidirecional.
10. Existem diferentes enzimas envolvidas no processo de replicação de DNA, explique as funções delas:
DNA polimerase: Incorpora nucleotídeo fosfatado para a formação da fita de DNA.
Ligase: é a enzima que une os fragmentos de Okazaki, após a retirada dos iniciadores pela DNA polimerase I de reparação.
Primase: é a enzima que sintetiza os primers (iniciadores), que são pequenas sequências de RNA, a partir de um molde de DNA (3´5’).
Helicases: enzimas com função de quebrar as pontes de hidrogênio entre as bases, para que as duas fitas de DNA se separem.
Proteínas SSP: proteínas que têm alta afinidade por DNA na forma de fita simples, ocorrendo a ligação de forma cooperativa
Topoisomerases: enzimas nucleares que controlam e modificam o estado topológico do DNA.
11. A enzima DNA-polimerase, possui atividade polimerização e exonuclease, explique estes processos. Polimerização: Síntese de DNA nos sentido 5´- 3´. Exonuclease: Remoção de nucleotídeos a partir da extremidade da molécula (3´- 5´ ou 5´-3´)
12. Explique as etapas de replicação: 
Iniciação: Reconhecimento do ponto de origem; Quebra das pontes de hidrogênio; Síntese dos iniciadores.
Alongamento: Formação da forquilha de replicação; Replicação das fitas antiparalelas; Replicação semidescontínua.
Terminação: Finalização da fita de DNA;