Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
21/10/2020 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 1/5 Disc.: GENÉTICA Aluno(a): CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526 Acertos: 4,0 de 10,0 11/10/2020 Acerto: 1,0 / 1,0 Podemos dizer que cromossomo é um filamento de cromatina espiralado, visível ao microscópio óptico por ocasião da divisão celular. O conjunto de dados sobre tamanho, forma, número e características dos cromossomos de uma espécie é chamado de: Cromátide. Código genético. Centrômero. Cromonema. Cariótipo. Respondido em 11/10/2020 19:57:26 Explicação: Denominamos de cariótipo o conjunto de cromossomos de uma espécie. Acerto: 1,0 / 1,0 (UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando. Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. Respondido em 11/10/2020 20:04:05 Explicação: Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 21/10/2020 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 2/5 Acerto: 0,0 / 1,0 (Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a: É um processo muito importante para o crescimento dos organismos. Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais. A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos. As células filhas são idênticas às células mãe. Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação. Respondido em 11/10/2020 20:04:52 Explicação: Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, células filhas geneticamente idênticas às células mãe. Acerto: 1,0 / 1,0 O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como: Transdução Tradução Transcrição Retificação Replicação Respondido em 11/10/2020 19:58:02 Explicação: O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA. Acerto: 0,0 / 1,0 A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde? Crescimento Terminação Síntese Alongamento Iniciação Respondido em 11/10/2020 20:20:58 Questão3 a Questão4 a Questão5 a 21/10/2020 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 3/5 Explicação: Na fase de alongamento, é sintetizada uma molécula de RNA por intermédio da incorporação de nucleotídeos. Acerto: 1,0 / 1,0 A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em: bactérias fungos príons células embrionárias vírus Respondido em 11/10/2020 20:00:05 Explicação: As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias. Acerto: 0,0 / 1,0 (UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos. Associe adequadamente o bloco inferior ao superior. 1 - Autossômica 2 - Ligada ao X ( ) Presença igual em homens e mulheres. ( ) Transmissão direta de homem para homem. ( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. ( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 1 - 2 - 2 - 2. 2 - 1 - 1 - 1. 2 - 1 - 1 - 2. 1 - 1 - 2 - 2. 1 - 2 - 2 - 1. Respondido em 11/10/2020 20:10:39 Explicação: Na herança autossômica dominante um fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. Toda pessoa afetada, representada em um heredograma, possui um genitor afetado, que por sua vez também possui um genitor afetado e assim por diante. A herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X aquela em que os genes estão localizados em uma região não homóloga do cromossomo X. Nesse tipo de herança, as fêmeas apresentam três genótipos, e o homem apresenta apenas dois. Questão6 a Questão7 a 21/10/2020 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 4/5 Acerto: 0,0 / 1,0 As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que as mutações são: parciais. direcionais. aleatórias. neutras. tendenciosas. Respondido em 11/10/2020 20:06:39 Explicação: As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios. Acerto: 0,0 / 1,0 A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como: numérica, do tipo poliploidia. estrutural, do tipo deleção. numérica, do tipo aneuploidia. numérica, do tipo euploidia. estrutural, do tipo duplicação. Respondido em 11/10/2020 20:02:19 Explicação: A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia humana é ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração cromossômica é no número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é quando há um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos. Acerto: 0,0 / 1,0 (UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros. (Veja, 08.06.2011. Adaptado.) Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que: Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico. Questão8 a Questão9 aQuestão10 a 21/10/2020 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=3003106&matr_integracao=202007281837 5/5 As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório. Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica. A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele. Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. Respondido em 11/10/2020 20:11:26 Explicação: As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol. javascript:abre_colabore('38403','208763762','4171441319');
Compartilhar