EXERCÍCIO FARMACOLOGIA GABARITO

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EXERCÍCIO 
FARMACOCINÉTICA
RESPOSTAS EM FOLHA INDIVIDUAL 
NOME DO ALUNO
COM RESPOSTAS À CANETA 
1) Biodisponibilidade pode ser definida como:
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica
c) taxa de ligação do princípio ativo aos receptores
d) parâmetro relacionado à velocidade e à extensão da absorção do princípio ativo a partir da forma farmacêutica
e) capacidade do fármaco atravessar barreiras biológicas e atingir o local de ação
2) Detectar, compilar e avaliar de forma sistemática as reações adversas produzidas por medicamentos constitui, especificamente, programa de:
a) Farmacocinética
b) Farmacodinâmica
c) Farmacovigilância
d) Farmacoeconomia
e) Farmacodependência 
3) A Farmacocinética pode ser definida como:
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo
c) estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo 
4) Pode-se definir dois medicamentos como Equivalentes Farmacêuticos quando:
a) apresentarem o mesmo perfil de concentrações plasmáticas no organismo
b) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem e forma farmacêutica
c) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem, forma farmacêutica e cumprirem com as mesmas especificações in vivo
d) apresentarem o mesmo fármaco, dosagem, forma farmacêutica e cumprirem com as mesmas especificações in vitro
e) nenhuma das anteriores 
5) Determine a definição dos termos:
a- Fármaco: É a substância de estrutura química definida que quando em um sistema biológico, modifica uma ou mais funções fisiológicas.
b- Remédio: Posssui um sentido mais amplo que medicamento, compreende tudo que é empregado para a cura de uma doença ou promover o bem estar.
c- Fase Clínica I: Estudo da toxicidade da droga, define segurança. Emprega um pequeno número de voluntários
d- Farmacodinâmica: Avalia a ação do fármaco no organismo
e-Biodisponibilidade: É a fração de um fármaco administrado que é levado à circulação sistêmica
f- Tempo de ½ vida:É o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco chegue em 50 %. É utilizado para o cálculo da posologia.
6) Cite 4 importâncias práticas do estudo da farmacocinética:
1-Determinação adequada da posologia de acordo com: forma farmacêutica dose indicada no caso clínico intervalo entre as doses e Vias de administração.
2-Reajuste da posologia, quando necessário, de acordo com a resposta clínica. 
3- Melhor compreensão da ação dos fármacos, pois a intensidade e a duração dos efeitos dependem dos processos farmacocinéticos 
4- Posologia em situações especiais
7) Cite 3 exemplos de fatores que podem influenciar no processo farmacocinético relacionado ao paciente e 3 exemplos relacionados aos estados fisiopatológicos:
8-Um enfermeiro, ao se deparar com a administração de um medicamento que não conhecia buscou informações técnicas sobre este fármaco. Dentre outras coisas, ele leu as seguintes informações: “...a concentração sérica máxima é obtida entre 60 e 90 minutos após administração oral. Cerca de 25 a 35% do fármaco é eliminado após a reação de fase 1. Menos de 1% da dose administrada é encontrada na forma inalterada na urina, enquanto que o derivado conjugado representa aproximadamente 65 a 75%. A excreção é rápida e essencialmente urinária; a meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 horas. .....na insuficiência renal ocorre um aumento da meia-vida de eliminação....”
a)	Sobre quais etapas da farmacocinética o texto oferece informações? ABSORÇÃO –BIOTRANSFORMAÇÃO- DISTRIBUIÇÃO-ELIMINAÇÃO
9) Analise as afirmativas à seguir em relação às interações medicamentosas julgando-as verdadeira (V) ou falsa (F) e assinale a sequência 	correta:
( ) As interações farmacocinéticas podem ocorrer pelo mecanismo de absorção, distribuição, biotransformação e excreção.
( ) A competição na ligação às proteínas plasmáticas é um exemplo de interação medicamentosa que ocorre no processo de absorção.
( ) Algumas vezes, a interação medicamentosa reduz a eficácia de um fármaco.
( ) Supõe-se que a incidência de problemas é mais alta em idosos porque afeta o funcionamento de rins e fígado.
A) V, F, V, F
B) V, F, V, V
C) V, V, F, V
D) V, V, V, F
10) 	As interações medicamentosas farmacocinéticas podem ocorrer nas seguintes etapas, exceto:
Na dosagem
Na absorção
Na biotransformação
Na distribuição
Na excreção