ad1 bilogia celular

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Fundação Cecierj _ Consórcio Cederj
Curso de Graduação à Distância de Licenciatura em Ciências Biológicas
Disciplina: Biologia Celular I
Pólo: Belford Roxo
PRISCYLA MARTINS RODRIGUES 
matrícula: 19112020004
AD1 2020/01 
QUESTÃO 1
a) Cite as principais partes do microscópio óptico, explicando suas função:
- Condensadora: concentra o feixe de luz sobre o objeto a ser observado.;
- Objetiva: Fica próxima do objeto a ser observado. No geral os microscópios possuem um jogo de lentes objetivas para que a observação possa ser feita com a possibilidade de uso de diferentes graus de magnificação. As objetivas podem ampliar o elemento a ser observado em 10X, 40X e 100X;
- Ocular: Serve para acrescentar mais um grau de aumento, por exemplo se a ocular for de 10X e a objetiva de 40X, o aumento final será de 400X
b) Explique quais recursos os microscópios óptico , podem ter para a observação de células sem coloração.
Os microscópios mais simples são os chamados de campo claro, nestes em geral, as amostram precisam ser coradas ou fixadas com substâncias químicas, tratamentos que preservam a forma da célula mas podem matá-la. Para observar células vivas sem a necessidade de corá-las pode-se usar os microscópios de contraste de fase e os de contraste interferencial. O microscópio do contraste de fase usa anéis de fase nos quais a luz cria halos em torno dos objetos, gerando uma imagem de contraste de fase. Os microscópios de contraste interferencial geram imagens sombreadas, dando a noção de relevo das estruturas celulares.
c) Cite duas características do microscópio eletrônico que permitiram o alcance de uma resolução maior do que a obtida na microscopia óptica. Justifique a resposta.
O microscópio eletrônico utiliza um feixe de elétrons para produzir uma imagem ampliada de um objeto, cujo comprimento de onda é em torno de 0,005nm e as lentes são eletromagnetos, de modo que conforme a corrente aplicada nessas lente varia, o feixe será modificado resultando em diversos aumentos.
2- As proteínas transmembrana podem ser unipasso ou multipasso. As do tipo multipasso são proteínas de estrutura primária longa, que atravessam a membrana mais de uma vez. Pergunta-se :
a- Qual monômero formador das proteínas? Como estes monômeros se organizam para formar moléculas maiores , como peptídeos e proteínas ?
O monômero formador das proteínas são os peptídeos e os aminoácidos, pequenas moléculas onde um dos carbonos está sempre ligado a um radical amina e a um radical carboxila. Na estrutura de um aminoácido há um grupo amino e um grupo carboxila. A formação da ligação peptídica ocorre numa reação de condensação (união) entre o carbono do grupo carboxílico e o nitrogênio do grupo amino. Para que isso aconteça ocorre uma desidratação, uma retirada de uma molécula de água que ocorre pela quebra da ligação entre o carbono e a hidroxila, na carboxila e pela quebra de uma ligação entre o nitrogênio e um hidrogênio, ficando livres no meio reacional um hidrônio(H+) e um hidróxido (OH-), os quais, ao se unirem formam uma molécula de água. Após a desidratação, haverá, no aminoácido, o carbono da carboxila com uma valência livre ( ligação a ser feita) e o nitrogênio do grupo amino, também com uma valência livre. A ligação peptídica ocorre exatamente quando a valência livre no carbono de um aminoácido encontra a valência livre no nitrogênio de outro aminoácido, resultando em uma única ligação covalente entre eles. Assim, a partir da ligação peptídica entre vários aminoácidos, é que há a formação das proteínas.
b- Algumas proteínas multipasso podem se juntar a outras do mesmo tipo e formar complexos maiores no plano da membrana. Cite exemplo desses complexos proteicos e descreva sucintamente sua função.
Como exemplo de um desses complexos proteicos de membrana temos o receptor de acetilcolina, os quais se dividem em duas classes principais: Os nicotínicos ( que se subdividem em neuronais e musculares) e os muscarínicos ( que apresentam cinco subtipos).
Os receptores nicotínicos musculares são encontrados nas junções neuromusculares. São receptores ionotrópicos e, portanto a acetilcolina agirá de forma direta, promovendo a abertura de canais iônicos e uma resposta rápido que ocasiona a contração muscular.
Já os receptores muscarínicos, são do tipo metabotrópico (ativadores de proteína G e da produção de um segundo mensageiro), e a acetilcolina, pode atuar como neurotransmissor inibitório ou excitatório, conforme a região de recepção.
3-
a- Cite duas moléculas , de qualquer tamanho, formadas por glicose , descrevendo suas funções:
Ribose e Desoxirribose. A ribose tem um grupo hidroxila ligado ao carbono 2 e a desoxirribose não tem (desoxi = sem hidroxila). A ribose pertence ao RNA e a desoxirribose ao DNA. Ambas entram na composição da molécula dos ácidos nucleicos, ou seja, do DNA e do RNA, os quais carregam e transmitem as informações genéticas de cada ser vivo. A ribose ainda entra na composição das moléculas de ATP (adenosina trifosfato) – principal fonte de energia utilizada nas reações químicas da célula e de AMP (adenosina monofosfato) – importante na transmissão de mensagens dentro da célula.
 
b- Explique como este mesmo açúcar monomérico pode formar moléculas diferentes .
As ligações glicosídicas entre as unidades monossacarídicas são a base para a formação de oligo e polissacarídeos, a formação desses açúcares tão diversificados é possível devido a essas ligações serem passíveis de ocorrerem em várias formas, pois o c monomérico de um açúcar pode estar ligado a qualquer um dos grupos OH de um segundo açúcar para formar uma ligação α ou ß glicosídica.
4-Fosfolipídeos e muitas proteínas transmembrana são moléculas anfipáticas .Explique de que modo cada um desses tipos de molécula lida com sua característica anfipática ao se posicionar na membrana.
A membrana possui duas camadas formadas por fosfolipídios, que são moléculas anfipáticas, ou seja, possuem uma parte hidrofílica ( absorve água e outros líquidos) denominada de “cabeça”, ligada a duas “caudas”, que são hidrofóbicas ( não retém água). Assim , as “cabeças” das moléculas lipídicas ficam em contato com a água presente no exterior e interior da célula e as “caudas” ficam em contato umas com as outras. Como essas moléculas estão em constante deslocamento, denominou-se o modelo de mosaico fluido. A orientação das moléculas de proteínas na bicamada permite que sua parte hidrofílica fique em contato com a região aquosa, e algumas possuem até mesmo um canal hidrofílico para a passagem de substâncias hidrofílicas. A distribuição dessas proteínas pela membrana não é aleatória, pois elas podem formar grupos de acordo com suas especialidades.,