ATIVIDADE 2 (A2) TERAPEUTICA .._

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07/11/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 2 (A2) – TERAPEUTICA ...
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Pergunta 1
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resposta:
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com
Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses
fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem
eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente
retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
Ciclo entero-hepático.
 
Ciclo entero-hepático.
 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias
do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e
transporte de volta para o fígado.
Pergunta 2
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O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa que ocorre
assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas [do fármaco] possam
ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua
forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem aquelas que
conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo farmacocinético de distribuição.
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais
extensivamente com os fármacos.
Albumina.
Albumina.
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir com os fármacos,
uma das mais importantes é a albumina, que conseguem se ligar com extrema facilidade a
fármacos ácidos.
Pergunta 3
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Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem ser facilmente
excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e
ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK,
2014, p. 49).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo como é
chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se tornar ativo.
Pró-fármaco.
Pró-fármaco.
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que precisa da
biotransformação para se tornar um metabólito ativo.
Pergunta 4
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“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações
bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou
simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo
são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al.,
2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de
eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
Idade, sexo e genética.
Idade, sexo e genética.
Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que
podem influenciar no metabolismo dos fármacos.
Pergunta 5
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros são
essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos”
(SCHELLACK, 2014, p. 54).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 54. 
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 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre esse
parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de primeira ordem é o
fato de não sofrer saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser diretamente
proporcional à concentração da droga livre.
Pergunta 6
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resposta:
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda alteração na
estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por processos enzimáticos”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos fármacos e por
isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam
por essa biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos.
Mais polares e hidrossolúveis.
Mais polares e hidrossolúveis.
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria lipossolúvel) passa pelo
metabolismo do fígado, o produto da biotransformação é um metabólito mais polar e
hidrossolúvel.
Pergunta 7
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na
maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações
químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de
Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta
fase.
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Oxidação, redução e hidrólise.
Oxidação, redução e hidrólise.
Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação.
Porém, a de redução também faz parte.
Pergunta 8
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Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na urina, na sua
forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e
hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve três
importantes processos fisiológicos”.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que contempla os três.
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção
tubular passiva representam os três processos envolvidos na excreção renal.
Pergunta 9
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resposta:
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido absorvido e
distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de reações
enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O fígado é o
principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem participar
do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são exemplos de tecidos que
podem participar do metabolismo dos fármacos.
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07/11/2020 Revisar envio do teste: ATIVIDADE 2 (A2) – TERAPEUTICA ...
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Sábado, 7 de Novembro de 2020 23h23min29s BRT
Pergunta 10
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O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do fármaco no
compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto
mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das vias
pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva”
(SCHELLACK, 2014, p. 39).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional,
2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou seja, sem gasto
de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, assinale a
alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a difusão passiva.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena.
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário que as
moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem
mover-se facilmente através da membrana.
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