AOL 2 farmacologia

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Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário 
1. Pergunta 1 
O desenvolvimento de novos fármacos dura cerca de 15 anos e passa por várias etapas. Assinale a 
alternativas com as 3 etapas gerais pelos quais passa o medicamento na ordem cronológica que ocorrem. 
A. Obtenção do candidato a novo fármaco/testes clínicos/testes pré-clínicos 
B. Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos/testes clínicos 
C. Testes pré-clínicos/testes de fase I e II/ Obtenção do candidato a novo fármaco 
D. Testes Clínicos/ Obtenção do candidato a novo fármaco/testes pré-clínicos 
E. Testes de Fase I e IV/ Obtenção do candidato a novo fármaco/ testes clínicos 
Pergunta 2 
Os testes pré-clínicos são realizados com o objetivo de encontrar um fármaco que seja eficaz em baixas 
doses e cuja dose efetiva provoque pouca ou nenhuma toxicidade. 
Pergunta: Com isso, assinale a alternativa que não descreve tipo de experimento realizado nesses testes. 
A. Testes farmacocinéticos para determinar absorção, metabolismo, distribuição e eliminação e 
determinação da relação dosagem-efeito-toxicologia. 
B. Experimentos toxicológicos que avaliam: a toxicidade associada à administração aguda ou 
crônica com determinação da dose não tóxica máxima. 
C. Desenvolvimento químico e farmacêutico para desenvolver a formulação adequada para os 
estudos clínicos e escalonamento para analisar a possibilidade de produção em larga escala. 
D. Experimentos farmacológicos para verificar se o fármaco produz efeitos agudos perigosos e 
comprovar sua eficácia. 
E. O potencial do novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes. 
Pergunta 3 
 “Todo medicamento é um remédio, mas nem todo remédio é um medicamento. ”De acordo com enunciado 
acima, correlacione as Coluna I e Coluna II. 
Coluna I Coluna II 
1. Droga ( ) Qualquer substância ou recurso utilizado para curar ou aliviar doenças, sintomas, 
desconforto e mal-estar. 
2. Remédio ( ) Produto farmacêutico que contém um ou mais de um princípio ativo (fármaco), 
tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de 
diagnóstico. 
3. Princípio Ativo( ) Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. 
4. Medicamento( ) Estrutura química conhecida com propriedade de modificar uma função fisiológica já 
existente. É a parte ativa do medicamento, aquela que é responsável pela ação farmacológica. 
A. 2-4-1-3 
B. 2-1-3-4 
C. 2-3-1-4 
D. 2-4-3-1 
E. 1-4-2-3 
Pergunta 4 
Os efeitos terapêuticos, adversos ou até mesmo tóxicos da maioria dos fármacos ocorrem por meio da sua 
interação com macromoléculas do organismo, as quais são chamadas de receptores. Assinale a alternativa 
correta com a ordem dos tipos de receptores farmacológicos de acordo com os mecanismos de ações 
envolvidos na transmissão da resposta farmacológica da Coluna I. 
Coluna I 
1. São poros, formados por proteínas e imersos na membrana plasmática. Os canais iônicos exercem papel 
fundamental na transdução de sinal através da passagem seletiva de íons sinalizadores, como Na+, K+, Cl- 
e Ca2+.2. 
2. São inteiramente intracelulares e atuam principalmente sobre a modulação de fatores de transcrição 
nucleares. Para que possam interagir com os receptores intracelulares, os ligantes devem apresentar a 
capacidade de se difundir pelas membranas celulares. 
3. Proteínas transmembrana que atravessam a bicamada lipídica sete vezes. Essas proteínas estão ligadas a 
uma molécula transdutora de sinal, chamada proteína G, A interação do receptor transmembrana com um 
ligante desencadeia uma mudança da sua conformação, desencadeando a resposta. 
4. Consistem em uma proteína transmembrana, que apresenta domínio extracelular para interação com 
ligante e domínio intracelular com atividade enzimática. 
A. Receptores intracelulares/Canais iônicos sensíveis a ligantes/Receptores ligados à enzima/ 
Receptores acoplados à proteína G 
B. Receptores ligados à enzima/Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores 
intracelulares/Receptores acoplados à proteína G 
C. Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores acoplados à proteína G/Receptores ligados à 
enzima/ Receptores intracelulares 
D. Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/Receptores acoplados à 
proteína G/Receptores ligados à enzima 
E. Canais iônicos sensíveis a ligantes/ Receptores intracelulares/ Receptores ligados à enzima/ 
Receptores acoplados à proteína G 
Pergunta 5 
A farmacologia faz parte da história da humanidade desde o momento em que o homem começou a buscar 
a cura e a proteção das enfermidades, vem do grego pharmakos, que significa droga, e logos, que remete a 
estudo. Assim podemos afirmar que farmacologia é uma ciência: 
A. ... que estuda as interações entre os compostos químicos e o organismo vivo ou sistema 
biológico, resultando em efeito maléfico (tóxico), ou benéfico (medicamentoso). 
B. ... que descreve os processos de administração, absorção, biotransformação e de eliminação 
das substâncias pelo organismo. 
C. ... que avalia e estuda os efeitos da ação dos fármacos sobre o organismo humano, podendo 
esses apresentar ações específicas e inespecíficas sobre o organismo. 
D. ... que define quais e como certas características genéticas podem predizer um 
comportamento especifico e diferencial frente a certos fármacos. 
E. ... que estuda os fármacos em nível populacional. 
Pergunta 6 
A via de administração compreende a maneira pela qual o fármaco entra em contato com o organismo 
humano, podendo ser classificadas em enterais e parenterais. Correlacione a coluna I e Coluna II de acordo 
com o tipo de via de administração. 
Coluna I 
1. Via enteral 
2. Via parenteral 
Coluna II 
( ) via oral 
( ) via subcutânea 
( ) via intravenosa 
( ) via tópica 
( ) via sublingual 
( ) via inalatória 
( ) via intramuscular 
A. 1-2-2-1-2-2-2 
B. 1-2-2-2-2-1-2 
C. 1-2-1-2-2-2-2 
D. 1-2-2-2-1-2-2 
E. 1-2-2-2-2-2-1 
Pergunta 7 
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por meio do organismo e é 
dividida em quatro etapas. Assinale a alternativa que não é uma etapa da cinética do medicamento no 
organismo. 
A. Via de administração 
B. Biotransformação 
C. Eliminação 
D. Distribuição 
E. Absorção 
Pergunta 8 
Alguns experimentos farmacológicos podem ser realizados nos testes pré-clínicos.Assinale a alternativa 
com a ordem correta das definições da Coluna I 
Coluna I 
1. Toxicidade relacionada a indução de defeitos na formação dos fetos. 
2. Toxicidade caracterizada pela lesão genética. 
3. A indução de tumores em organismo normal é a característica dessa toxicidade. 
A. Carcinogenicidade/ Teratogenicidade/Mutagenicidade 
B. Mutagenicidade/Carcinogenicidade /Teratogenicidade 
C. Carcinogenicidade/ Mutagenicidade/ Teratogenicidade 
D. Teratogenicidade/Carcinogenicidade/ Mutagenicidade 
E. Teratogenicidade/Mutagenicidade/Carcinogenicidade 
Pergunta 9 
Os testes pré-clínicos para desenvolvimento de novos fármacos são realizados em animais de pequeno 
porte. Apenas após confirmação da segurança em animais o protótipo segue para os ensaios clínicos. 
Correlacione as Coluna I e Coluna II com as fases do estudo clínico em medicamentos. 
Coluna I Coluna II 
1. Fase I ( ) São ensaios multicêntricos com milhares de pacientes e o novo fármaco é testado frente ao 
fármaco já utilizado para a doença ou ao placebo 
2. Fase II ( ) O potencial novo fármaco é testado em um pequeno grupo de pacientes doentes (100 a 
300), a fim de comprovar seu efeito benéfico, determinar suas indicações terapêuticas e o regime de dose. 
3. Fase III ( ) Assim que liberado, o novo medicamento entra no mercado, mas continua em observação, 
sob farmacovigilância, a fim de comprovar a ausência de efeitos toxicológicos. Só após a observação de 
longa duração o fármaco comprova seu valor terapêutico e a relação risco-benefício. 
4. Fase IV( ) realizados em indivíduos sadios, normalmente 20 a 80 voluntários. O objetivo é comprovar a 
não toxicidade, a tolerância e as propriedades farmacocinéticas; 
A. 2-3-4-1 
B. 3-2-4-1 
C. 3-4-2-1 
D. 3-2-1-4 
E. 2-4-3-1 
Pergunta 10 
Os fármacos podem exibir diferentes ações sobre seus receptores. Basicamente, eles podem interagir como 
agonistas, agonistas inversos ou como antagonistas. Assinale a alternativa com a definição de Agonista 
inverso. 
A. É aquele que se liga por meio de ligações não covalentes, reversíveis, ao receptor, no mesmo 
sítio em que agonistas se ligam, impedindo a ligação de agonistas ao receptor por “competir” 
pelo mesmo sítio de ligação. 
B. Quando ligado ao receptor, esse fármaco ocasiona uma resposta biológica máxima, 
semelhante ao seu ligante endógeno, produzindo um efeito máximo. 
C. Apresenta eficácia menor mesmo que ocupe todos os receptores disponíveis. Ele apresenta 
atividade intrínseca maior que zero, porém, inferior a um. 
D. Se liga ao receptor por ligações reversíveis, em domínios diferentes daqueles em que o 
agonista interage. 
E. Têm ação oposta à dos fármacos agonistas, apresentando eficácia negativa.