trabalho de praticas

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1) O que é Biossegurança e quais são os riscos inerentes a um laboratório?
Previnir a segurança. É o conjunto de ações voltadas para a prevenção, proteção do trabalhador e\ou paciente, minimização de riscos inerentes às atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e operacional e amplia-se para a proteção ambiental e a qualidade. Os riscos encontrados dentro de um laboratório são divididos em cinco grupos principais, que são: acidentais, ergonômicos, físicos, químicos e biológicos.
2) O que é mapa de risco?
O Mapa de Risco nada mais é do que uma excelente maneira de apresentar os riscos do ambiente de trabalho, fazendo um diagnóstico mais aprofundado da situação da empresa ou de um setor específico.
3) Quais são os níveis de Biossegurança e como ocorre essa divisão?
Existem quatro níveis de biossegurança: NB-1, NB-2, NB-3 e NB-4, crescentes no maior grau de contenção e complexidade do nível de proteção, que consistem de combinações de práticas e técnicas de laboratório e barreiras primárias e secundárias de um laboratório.
4) Quais são os equipamentos de proteção individual e de proteção coletiva?
 EPI: os protetores auriculares, os óculos de proteção, os capacetes, as luvas, as botas
 EPC :Exaustores para gases e vapores , Placas sinalizadoras, Piso antiderrapante, Sistema de purificação do ar, Protetor de partes moles das máquinas, Enclausuramento e Sistema de proteção contra agentes químicos.
5) O que são boas práticas de laboratório? Exemplifique.
Boas Práticas de Laboratório (BPL) – é o conjunto de normas que dizem respeito à organização e às condições sob as quais estudos em laboratórios e/ou campo são planejados, realizados, monitorados, registrados e relatados. Exemplos: higienização das mãos antes dos atendimentos, uso de jaleco com mangas longas e abotoado, cabelos presos, unhas limpas e cortadas, separação e desinfecção dos artigos usados....
6) O que são Diretrizes do Curso da Biomedicina? Exemplifique.
As diretrizes curriculares nacionais para o ensino de graduação em Biomedicina definem os princípios, fundamentos, condições e procedimentos da formação de biomédicos, estabelecidas pela Câmara de Educação Superior do Conselho Nacional de Educação, para aplicação em âmbito nacional na organização, desenvolvimento e avaliação dos projetos pedagógicos dos cursos de graduação em Biomedicina das instituições do sistema de ensino superior. Capacitado ao exercício de atividades referentes às análises clínicas, citologia oncótica, análises hematológicas, análises moleculares, produção e análise de bioderivados, análises bromatológicas, análises ambientais, bioengenharia e análise por imagem, pautado em princípios éticos e na compreensão da realidade social, cultural e econômica do seu meio, dirigindo sua atuação para a transformação da realidade em benefício da sociedade.
7) Segundo a RDC302, quais são as regras referentes ao profissional Responsável Técnico (RT)?
Estabelecer que a construção, reforma ou adaptação na estrutura física do laboratório clínico e posto de coleta laboratorial deve ser precedida de aprovação do projeto junto à autoridade sanitária local em conformidade com a RDC/ANVISA nº. 50, de 21 de fevereiro de 2002, e RDC/ANVISA nº. 189, de 18 de julho de 2003 suas atualizações ou instrumento legal que venha a substituí-las.
8) Qual o objetivo e abrangência da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC Nº302?
Objetivo: Regulamento Técnico para funcionamento dos serviços que realizam atividades laboratoriais, tais como Laboratório Clínico e Posto de Coleta Laboratorial. Esta Resolução de Diretoria Colegiada é aplicável a todos os serviços públicos ou privados, que realizam atividades laboratoriais na área de análises clínicas, patologia clínica e citologia.
9) Sabe-se que o laboratório clínico deve assegurar a confiabilidade e padronização dos serviços laboratoriais prestados, de que maneira isso é feito? Disserte sobre um desses processos.
5 CONDIÇÕES GERAIS 51 Organização 
51.1 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. 
51.2 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. 
5.1.2.1 O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 02 (dois) laboratórios clínicos ou 02 (dois) postos de coleta laboratorial ou 01 (um) laboratório clínico e 01 (um) posto de coleta laboratorial. 
51.2.2 Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo. 
51.3 Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde – CNES. 
5.1.4 A direção e o responsável técnico do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos, incluindo: 
a) a equipe técnica e os recursos necessários para o desempenho de suas atribuições; Ministério da Saúde - MS Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA Este texto não substitui o(s) publicado(s) em Diário Oficial da União. 
b) a proteção das informações confidenciais dos pacientes; 
c) a supervisão do pessoal técnico por profissional de nível superior legalmente habilitado durante o seu período de funcionamento; 
d) os equipamentos, reagentes, insumos e produtos utilizados para diagnóstico de uso “in vitro”, em conformidade com a legislação vigente; 
e) a utilização de técnicas conforme recomendações do fabricante (equipamentos e produtos) ou com base científica comprovada; 
f) a rastreabilidade de todos os seus processos.
10 Diferencie Fase Analítica, Pré analítica e Pós analítica. Disserte sobre uma dessas fases detalhadamente.
Fase analítica: corresponde à etapa de execução do teste propriamente dita.
 Fase pós-analítica: inicia-se no laboratório clínico e envolve os processos de validação e liberação de laudos, encerrando-se após o médico receber o resultado final, interpretá-lo e tomar sua decisão. Última fase do processo de análise, o pós-analítico tem como papel a verificação das análises realizadas na fase Analítica, bem como o envio do resultado ao médico e, por fim, a tomada de decisão. Depois de aprovados e liberados pelos responsáveis do laboratório, os dados levantados são usados para o laudo do paciente.
A fase pré-analítica ocorre desde o pedido médico até o momento da análise. O cuidado na realização dos procedimentos de coleta, armazenamento e transporte das amostras tem relação direta com a qualidade do resultado oferecido pelo laboratório.
QUESTÃO BONUS O que se entende por “gerenciamento de resíduos”? Quais são seus tipos? Disserte.
O Plano de Gerenciamento de Resíduos Sólidos (PGRS) é um documento técnico que identifica a tipologia e a quantidade de geração de cada tipo de resíduos e indica as formas ambientalmente corretas para o manejo, nas etapas de geração, acondicionamento, transporte, transbordo, tratamento, reciclagem, destinação
A gestão de resíduos sólidos constitui um conjunto de procedimentos de planejamento e implementações com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados, uma coleta adequada, armazenamento, tratamento, transporte e destinação final de forma adequada, visando a preservação da saúde