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TITIU MAIZENA QUÍMICA 3 Para darmos nome aos compostos, seguimos o esquema conhecido:NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS: RADICAL (IS) + N° DE C + TL + FUNÇÃO 1) NÚMERO DE CARBONO N° C Raíz 1 Met 2 Et 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Dec 2) TIPO DE LIGAÇÃO ENTRE OS CARBONOS TIPO DE LIGAÇÃO NOME Simple Ligação ( -) An Dupla Ligação (=) En Duas duplas ligações (= =) Dien Tripla ligação In 3) Função FUNÇÃO Terminação da função Hidrocarboneto O Álcool Ol Aldeído Al Cetona Ona Éteres Menor n°c (oxi) + Hc Ésteres Hc + ato de radical Ácidos carboxílicos Óico Amina Radicais + amina Amida Hc + amida · Hc = Hidrocarboneto RADICAL: São grupamentos instáveis que apresentam elétrons desemparelhados. NOME: N° DE C + IL (A) Visto o que são radicais, devemos guardar o seguinte: REGRAS PRÁTICAS PARA NOMENCLATURA: 1) Escolher a cadeia carbônica principal: Maior cadeia de carbonos que contenha a instauração (se houver) 2) Numerar a cadeia principal, de modo que o grupo funcional, instauração e radicais tenham os menores valores. GUARDE: No caso de radicais, o escrevemos em ordem alfabética. ORDEM DE PREFERÊNCIA NA NUMERAÇÃO DA CADEIA: GRUPO FUNCIONAL INSTAURAÇÃO RADICAIS 11) ÁCIDOS CARBOXÍLICOS A terminação da função será: ÓICO GRUPO FUNCIONAL: Ácido 2 – metil butanóico 12) AMINAS Compostos derivados da substituição de um ou mais hidrogênios da amônia (NH3), pór radicais. NOME: RADICAIS + AMINA Tri metil amina 13) AMIDAS Compostos caracterizados pela presença do grupo funcional: NOME: HC + AMIDA Benzamida Propanamida
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