ATIVIDADE 4 - TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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ATIVIDADE 4 – TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA 
 
 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da 
destruição autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a 
insulina não é sintetizada nem liberada, e a concentração de insulina circulante 
aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que sofrem com o DM1 
têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem 
inúmeros tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta 
um exemplo de molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
Resposta Correta: 
Lispro. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 “A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma 
deficiência nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do 
cérebro. O objetivo da terapia antidepressiva é aumentar as concentrações desses 
neurotransmissores nesses locais.” (SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos 
antidepressivos são “largamente prescritos para tratamento dos transtornos 
afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do humor 
depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” 
(DELUCIA et al., 2014, p. 308). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 308. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 96. 
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a 
alternativa que apresenta duas delas. 
 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura 
da serotonina. 
 
Resposta Correta: 
Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura 
da serotonina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antidepressivos tricíclicos e 
inibidores seletivos da captura da serotonina são alguns dos tipos 
de fármacos usados como antidepressivos. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas 
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. 
Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age 
seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do 
GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam 
especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, 
e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” 
(RANG et al., 2016, p. 1258). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: 
Fundamento Educacional, 2014. p. 94. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. p. 1258. 
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Benzodiazepínicos. 
Resposta Correta: 
Benzodiazepínicos. 
Feedback da Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos 
 
resposta: do grupo dos ansiolíticos responsáveis por aumentar a 
transmissão de GABA, produzindo, entre outros efeitos, o 
ansiolítico. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as 
funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor 
terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como o 
alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no 
conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o 
desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos mais 
seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior compreensão 
dos mecanismos moleculares da própria função neuronal” (DELUCIA et al., 2014, 
p. 277). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277. 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as seguintes 
frases: 
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja, usados 
primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção. 
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os estados 
de tensão. 
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por: 
 
 
Resposta Selecionada: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Resposta Correta: 
Hipnótico e ansiolítico. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as 
definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do 
processamento neural de determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo 
inicial surge na periferia e é transferido, sob vários controles, por intermédio de 
conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, 
que dentre suas inúmeras funções são empregados principalmente como 
analgésicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um 
representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Morfina. 
Resposta Correta: 
Morfina. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo 
muito utilizada para tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 Uma das classes de fármacos usada para o tratamento da dor exerce suas ações 
ao “inibir a atividade das enzimas ciclo-oxigenases (COX-1 e COX-2), que são 
necessárias para a produção de prostaglandinas. Esses fármacos afetam as vias de 
dor por meio de pelo menos três mecanismos diferentes. Em primeiro lugar, 
reduzem a síntese de prostaglandinas, o que diminui a hiperalgesia inflamatória e 
a alodinia. Em segundo lugar, diminuem o recrutamento dos leucócitos e, 
consequentemente, a produção de mediadores inflamatórios derivados dos 
leucócitos. Em terceiro lugar, os que conseguem atravessar a barreira 
hematencefálica impedem a produção de prostaglandinas que atuam como 
neuromoduladores produtores de dor no corno dorsal da medula espinal” 
(GOLAN et al., 2014, p. 597). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 597. 
A qual classe de fármacos o trecho menciona? 
 
 
Resposta Selecionada: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
 
Resposta Correta: 
Agentes anti-inflamatórios não esteroides (AINES). 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os agentes anti-inflamatórios não 
esteroides (AINES) são os fármacos que agem inibindo 
diretamente a enzima COX, diminuindo a síntese das 
prostaglandinas e a intensidade do processo inflamatório. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser 
transitória, em pessoas que normalmente dormem bem, mas têm que alterar 
turnos de trabalho ou estão com o jet lag, curto período de tempo, normalmente 
devido a doença ou estresse emocional, ou crônica, em que existe uma causa 
subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo de fármacos, dor, prurido 
ou dispneia” (RANG et al., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados 
com essa finalidade é considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitosdepressores nesse sistema variam desde sedação à anestesia geral. Eles agem 
“induzindo a hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade neuronal por 
aumentar a inibição mediada por GABA via receptores GABAA” (GOLAN et al., 
2014, p. 393). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 
2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, 
marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Barbitúricos. 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do 
grupo dos hipnóticos, considerados depressores gerais do SNC. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 “O objetivo da terapia farmacológica antimicrobiana é a toxicidade seletiva, isto é, 
a inibição de vias ou alvos que são críticos para sobrevida e replicação de 
patógenos em concentrações do fármaco abaixo das necessárias para afetar as 
vias do hospedeiro. Ou seja, a estratégia farmacológica é ter como alvo diferenças 
seletivas entre o microrganismo e a célula normal do hospedeiro” (GOLAN et al., 
2014, p. 1179). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1179. 
Quando falamos em antimicrobianos, estamos nos referindo a um grupo de 
fármacos muito conhecidos e usados em todo o mundo. Leia as afirmativas a 
seguir sobre os antimicrobianos. 
I. Antibióticos ou antibacterianos fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
II. Antifúngicos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
III. Antivirais não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
IV. Antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
V. Antibióticos ou antibacterianos não fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
É correto apenas o que se afirma em: 
 
 
Resposta Selecionada: 
I e IV. 
Resposta Correta: 
I e IV. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os antibióticos 
e antiparasitários fazem parte da classe dos antimicrobianos. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que 
possuem a propriedade específica de bloquear de forma reversível a condução do 
influxo nervoso, abolindo a sensibilidade e até a atividade motora. Esses tipos de 
medicamentos são bases fracas muito pouco solúveis na água, porém muito 
solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles são administrados nas proximidades da 
área das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio 
extracelular e pelas barreiras lipídicas que envolvem o nervo e com isso atinge a 
 
membrana do axônio, onde irá exercer sua atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta 
um fármaco representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo 
de anestésico local utilizado na prática clínica. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 A classe de fármacos conhecida como inibidores da síntese de colesterol produz 
seus efeitos ao “inibir competitivamente a atividade da enzima HMG-CoA, que 
limita a velocidade na síntese de colesterol. Isso gera um aumento da expressão 
do receptor de LDL que eleva a captação de LDL do plasma e, consequentemente, 
diminui a concentração plasmática de colesterol LDL” (GOLAN et al., 2014, p. 
693). 
Sabe-se que esses fármacos são essenciais para o tratamento da dislipidemia, 
visto que reduzir os níveis de LDL no sangue é essencial para o paciente, além da 
adoção de hábitos saudáveis. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 693. 
Com relação aos inibidores da síntese de colesterol, marque a alternativa que 
apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Rosuvastatina. 
Resposta Correta: 
Rosuvastatina. 
Feedback da Resposta correta. Parabéns! A rosuvastatina é um exemplo de 
fármaco pertencente à classe das estatinas ou inibidores da 
 
resposta: síntese de colesterol.