MÚSCULO CARDÍACO

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MÚ SCÚLO 
CARDÍ ACO 
O musculo cardíaco tem como principal 
função prover sangue para todos os outros 
tecidos do organismo e para isso depende de 
suas propriedades mecânicas cíclicas de 
contração e relaxamento (ciclo cardíaco). 
A contração do coração propicia as condições 
necessárias para a gênese do gradiente de 
pressão que é a força matriz para determinar 
o fluxo sanguíneo. 
1. ULTRAESTRUTURA 
O musculo cardíaco é composto por células 
musculares estriadas denominadas de 
miócitos (mio = musculo + cito = célula). 
Os miócitos se comunicam entre si por uma 
rede extensa de células adjacentes uma as 
outras formando as fibras cardíacas. 
Existe uma estrutura especial presente no 
musculo cardíaco denominado discos 
intercalares associados a junções 
comunicantes ou gap junctions que garantem 
a adesão e o acoplamento elétrico e 
metabólico entre as células. 
 
 
 
Os miócitos assim como toda célula são 
envolvidos por uma membrana celular 
denominada de SARCOLEMA e constituído por 
grande quantidade de miofibrilas contrateis 
de ACTINA e MIOSINA. 
O SARCOLEMA apresenta extensões internas 
denominadas de TUBULOS T, essas estruturas 
são responsáveis por conduzir o PA até as 
regiões mais internas do miócito para a 
realização da contração muscular. 
 
O RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO apresenta 
estreita aposição com os túbulos T em regiões 
que se situam as cisternas, sendo necessário 
para a liberação de cálcio na contração 
muscular. 
As miofibrilas de actina e miosina são 
arranjadas em filamentos finos e grossos 
respectivamente em simetria e regularmente 
distribuídas no sarcômero que é limitado por 
duas linhas Z. 
 
 
Os filamentos finos, constituídos por cadeias 
fibrilares de ACTINA e duas proteínas 
regulatórias denominadas de TROPONINA e 
TROPOMIOSINA fixam-se lado a lado às linhas 
Z e são fundamentais no processo de 
contração. 
Os filamentos grossos de MIOSINA são 
constituídos pela miofibrilas cujas regiões 
globulares ou cabeça se projetam em direção 
aos filamentos finos e são ancoradas nas 
linhas Z através da TITINA, também chamada 
de CONECTINA. 
 
 
2. CICLO CONTRAÇÃO E 
RELAXAMENTO 
O PA chega ao sarcômero e inicia a 
despolarização do sarcolema a partir da 
abertura dos canais de sódio voltagem 
dependentes e é conduzido até o interior das 
células pelo túbulo T. 
Chegando ao interior das fibras, esse PA abre 
os canais de cálcio voltagem dependente ou 
canais de cálcio de dihidropiridina ou canais 
lentos (tipo L) que permitem a entrada do 
cálcio para o interior do miócito. 
O cálcio agora no interior do miócito ativa os 
canais de cálcio dependentes de cálcio ou 
canais de cálcio de rianodina localizados no 
reticulo sarcoplasmático. 
O aumento da concentração de cálcio 
intracelular faz com que esse íon se ligue a 
proteína TROPONINA e forme o complexo 
CÁLCIO-TROPONINA que é responsável por 
retirar a TROPOMIOSINA dos locais de ligação 
entre ACTINA e MIOSINA. 
Por fim, os filamentos contráteis deslizam 
entre si e promovem a contração muscular do 
miócito em um movimento conhecido como 
sístole atrial ou ventricular dependendo da 
onde ocorra. 
Na presença de ATP o complexo miosina-
actina se desfaz, podendo ser iniciado um 
novo ciclo. 
A célula é repolarizada a partir da saída dos 
íons potássio do interior da célula retomando 
o potencial de repouso do musculo cardíaco. 
O cálcio é eliminado a partir de bombas 
presentes no sarcolema que dependem da 
bomba de sódio e potássio, eliminando o 
cálcio para fora e trazendo o sódio para 
dentro que posteriormente é também 
eliminado pela bomba de sódio e potássio. 
O cálcio pode ser devolvido ao reticulo 
sarcoplasmático por proteínas carregadoras 
denominadas de SERCA que colocam o cálcio 
novamente para dentro do reticulo e 
diminuem a concentração intracelular desse 
íon. 
Os ligantes intracelulares de cálcio – proteínas 
intracelulares, como a CALMODULINA, a 
MIOSINA DE CADEIA LEVE E A TROPONINA C 
têm capacidade de se ligarem ou desligarem 
do cálcio livre, tamponando ou aumentando 
sua concentração intracelular. 
Por fim, transporte de cálcio para ou a partir 
das mitocôndrias – é um mecanismo lento de 
transporte (trocadores H+/Na+ E Na+/Ca+2 
na membrana mitocondrial), que transporta o 
cálcio para dentro ou fora da mitocôndria em 
função do gradiente citoplasmático de cálcio. 
Sintetizando o processo, a ativação pela 
ligação do ca+2 à troponina c expõe o sítio 
ativo da actina, formando a ponte cruzada 
entre actina e miosina. a cabeça da miosina 
flexiona deslocando a linha z em direção ao 
centro do sarcômero (encurtamento), com 
quebra do ATP e liberação de ADP + PI. 
 Na presença de ATP, a cabeça da miosina 
desacopla do sítio de ligação da actina, o que, 
associado à queda na concentração 
intracelular de ca+2 , leva ao relaxamento do 
sarcômero. 
 
 
QUESTÕES PARA ESTUDO: 
1) EVENTOS QUE OCORREM DURANTE A 
CONTRAÇÃO DO MÚSCULO CARDÍACO 
(ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO) 
2) MECANISMOS ENVOLVIDOS NA 
REGULAÇÃO DOS NÍVEIS INTRACELULARES 
DE Ca+2.