Células T: Ativação e diferenciação TCD4+ e ativação TCD8+

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As células T reconhecem apenas antígenos peptídeos apresentados por MHC classe 1
ou 2
.
A apresentação para linfócitos maio ocorre somente cria célula dendrítica ,enquantopara os efetoras ocorre por macrófagos ou linfócitos B .
• células dendrítica
Possuem longos prolongamentos citoplasmático , o que aumenta a superfície decontatocom as células T Quando são ativadas
, migram até áreas ricas em linfócitos T ,
a partir da expressão de cara e certo e da produção dos ligantes eu 19 e eu 21 .
Possuem baixo limiar de ativação , um baixo sinal já garante expressão rápida
de moléculas coestimuladoras
,
de adesão
, secreção de citocinas inflamatórias e um
aumento da maquinaria de processamento e apresentação de antígenos .
• A PCs não profissionais
É qualquer célula infectada por vírus ou tumoral que expressam somente
MHC de classe 1 e não expressam continuadores . Realizam apenas apresentaçãosecundáriade antígenos para o TCDS efetor e em presença de IF NO e TNF aumentam
a expressão de MHC 1 .
Fases da ativação de TCD 4 +
Aativacaodos-infocitost-sina.es
.
Oprimeiroeaapr-esenta.io
desastrosas
dependeríamos
##as .
• Reconhecimento do antígeno
Ocorriam :
M¥2 .
• Continuadores
Envdveoreceptordesuperfcie.de/elula.TCD28.e~nculascoestimulatáias
BXFadas.tn APC s em repouso , as 137 estão ausentes e podem ser ativadas
por estímulos de TLR e pela citocina IFN 8 . Sua expressão pode ser aumentada pela
via do CD 40 .
Q#asmÜÜ -
soturno .
A interaçãocrsllolnascélulastcomoceslhdasapcsaraaasrespostasdas.LT
. AligaçãoCD4OL-CD4OtomaasAPCsmaispdentesdeaumentodaespressão
detonamos .
. Alterações nas moléculas de superfície
→ cea : redi e
as células ficam retidas nos linfonodos por
tempo suficiente para proliferar e sediferenciar
.
→ ctts : res-pondeoicitocinap-motor.ae
decaimento
→ CD 40L : auxilia os macrófagos e células B , além de amplificar a resposta de
T via feedback positivo .
→ CTLA - 4 : inibidor de ativação da célula T , sendo um regulador da resposta .
• Efeitos biológicos da IL - 2
Fator de crescimento
,
sobrevivência e diferenciação
de linfócitos T , desempenha papel na indução e
controle das respostas imunes . Também é necessário
para a sobrevivência e funcionamento das células
T reguladoras .
• Sinapse imunológica
Região de contatofísicoentre a célula T e a
APC
, formada a partir
de proteínas e moléculas
sinalizadoras mobilizadas
para o local de contato . Dentre elas : complexo TCR , corruptores , continuadores ,
enzimas e proteínas adaptadores .
As moléculas de sinalização encontradas nas sinapses estão inicialmente em regiões
da membrana que possuem um teor de lipídio diferente do resto da membrana , é
a região de RAFT lipídico . O TCR e a sinalização dos receptores têm início nos RAFTS , a
sinalização promove o rearranjo do citoesqueleto celular , o que permite a aglutinação
dos RAFTS e formação da sinapse .
A sinapse forma contato estável entre célula Te APC , assegura a oferta degrânulossecretores de citocinas
, sinalização e é local de turnover das moléculas desinalização
, ubitigui nação e entrega parça endossamos e fagolisossomos .
Diferenciação ao 4 +
Indução : as citocinas das Apcs atuam
sobre o linfócito ativado induzindo genes de
citocinas características de cada fenótipo .
Comprometimento : com a ativação , os genes
das citocinas do subgrupo se tornamativas
e os que codificam citocina de outros ,
ficam inativos . Fenótipos distintos produzem
padrões de citocinas próprios e funções
efetoras diferentes .
Amplificação : as citocinas produzidas pelo subgrupo promovem o crescimento desse
subgrupo e inibem a diferenciação em outro .
. thelper
A diferenciação em Tu 1 é impulsionadapelascitoci-asz.ae
serifas . Essas citocinas ativam
os-fi-STTSTAT.AT#-N-je-aeWo .
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.
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diferenciação em TH 2 é estimulada
citometria
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o fenótipo TH 17 . -Temporfunçãodestrunasbactériasentracelulareefwgospúxipalmentepainduçãodenf partidaliberaqaom-7-22.mu -
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• Trf
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Fases da ativação de TCD 8 +
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• Expansão clonal
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