Farmacocinética e Farmacodinâmica

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Farmacologia 
 
 Estuda os conceitos básicos dos medicamentos ou substâncias capazes de alterar funções ou estruturas do organismo.
 FARMACOCINÉTICA 
O que o organismo faz com a droga.
 é o caminho percorrido pelo fármaco no organismo, ou seja, são as etapas que ocorrem desde a administração (absorção), distribuição, metabolização (biotransformação) e saída (excreção) do medicamento.
 
 Farmacodinâmica 
 
O que a droga faz no organismo.
 Estuda a correlação existente entre o fármaco e o organismo, observando quais processos fisiológicos são afetados pelos fármacos, os efeitos desejáveis ou colaterais. Através dos seguintes fatores:
· Local e mecanismo de ação do fármaco;
· Relação entre concentração e proporção do efeito;
· Variação dos efeitos;
· Respostas do organismo.
Definições
Droga: agente químico capaz de alterar funções do organismo com efeitos benéficos(droga-medicamento) ou efeito maléfico(droga-toxica).
Fármaco: droga que provoca efeitos benéficos ou uteis no organismo.
Pró-droga/pró-fármaco: substância química que precisa transformar-se a fim de torna-se inativa.
Placebo: inativa- serve apenas para satisfazer a necessidade psicológica do paciente.
Olá amiguinhos, medicamentos precisam ser tomado na quantidade, intervalos e período de tratamento certo (posologia)
 
 
 
Alguns empregos dos medicamentos:
· Combater infecções e infestações: Quimioterápicos, antibióticos, antiparasitário
· Bloqueio temporário de uma função normal: Anestésicos gerais e locais, anticoncepcionais;
· Bloqueio temporário de uma função normal: Anestésicos gerais e locais, anticoncepcionais;
· Fornecimento de elementos carentes: Vitaminas, ferros, sais minerais;
· Prevenção de doenças: Soros, vacinas...
· Desintoxicação do organismo: Carvão ativado.
 VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
 A velocidade e a extensão em que uma substância é liberada e absorvida, tornando-se disponível na circulação sistêmica (biodisponibilidade). 
· Bioequivalência ou Equivalência 
 
Medicamentos que possuem a mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da substância.
· Os processos farmacocinéticos são:
Absorção
É a transferência de um fármaco do local de administração, até a circulação sistêmica.
Distribuição
O fármaco sai da circulação sistêmica e se distribui no líquido intersticial e intracelular.
Biotransformação
O fármaco é biotransformação no fígado ou em outro tecido.
Eliminação
Por último, os metabólitos do fármaco são eliminados através das fezes, urina, respiração ou transpiração. 
· Tipos de absorção:
1. DIFUSÃO PASSIVA: O gradiente de concentração é a força que faz com que uma substância farmacológica atravesse de um lado da membrana celular para o outro, neste caso o fármaco passa do compartimento com concentração mais alta para o compartimento de concentração mais baixa. Neste tipo de absorção, não é necessário um transportador. Os fármacos que se solubilizam em água (hidrossolúveis), atravessam a membrana celular através de poros aquosos, e os fármacos lipossolúveis movem-se facilmente através da membrana celular devido a sua solubilidade na camada lipídica.
2. DIFUSÃO FACILITADA: Para este tipo de absorção, a substância farmacológica necessita de um transportador, geralmente são proteínas transportadoras transmembrana especializada que facilitam a passagem de moléculas maiores. Essas proteínas sofrem mudança de sua conformação para facilitar o transporte de moléculas para o interior da célula, movendo a substância do meio mais concentrado para o menos concentrado.
3. TRANSPORTE ATIVO: Também são necessárias proteínas transportadoras para que o fármaco atravesse a membrana. Este tipo de absorção depende de muita energia e é capaz de mover moléculas contra o gradiente de concentração, ou seja, do meio com menor concentração para o de maior concentração fazendo com que o processo fique saturável.
4. ENDOCITOSE E EXOCITOSE: Na endocitose, o transporte é feito quando é necessário o transporte de moléculas maiores através da membrana celular. A molécula é envolvida pela membrana da célula formando uma vesícula, e depois é comprimida de forma que consiga atravessar. A exocitose é o contrário da endocitose, a célula usa este tipo de transporte para expulsar moléculas para fora da membrana. Existem fatores que influenciam a absorção dos fármacos, como o pH, pois a maioria dos fármacos ou é ácido ou é uma base fraca, a absorção depende do pH no local de absorção e da força do ácido ou base do fármaco que é representada pela constante de ionização. O fluxo de sangue no local da absorção também influencia, pois o fluxo sanguíneo dos intestinos é maior que do estômago, logo, a absorção dos fármacos no intestino será maior.
 Vias de administração e locais de absorção/ vantagens e desvantagens 
Vias Enterais: TG- sistêmica 
· Oral: 
Local de absorção: Mucosa gástrica
· Sub-lingual
Local de absorção: Mucosa oral
· Retal
Local de absorção: Mucosa retal 
Vias Tópicas: pele e mucosas 
Via respiratória-local 
· Nasal
Local de absorção: Mucosa nasal, tranqueal e brônquica , alvéolos pulmonar.
Via cutânea- local
· Pele
Local de absorção: epiderme 
 
Via geniturinária-sistêmica 
· Vagina 
Local de absorção: mucosa vaginal.
· Uretral
Local de absorção: mucosa uretral 
Via ocular 
· Olho
Local de absorção: conjuntiva ocular
Via Parenterais: lesão na pele ou mucosa-sistêmica 
Com absorção: Intramuscular 
Subcutânea 
Intraperitoneal 
Intradérmica 
Sem absorção:
Intravenosa
Intra-arterial 
Peridural 
 
· É a passagem de um fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos 
· É uma transferência reversível de uma parte a outra do organismo.
Uma vez no sistema circulatório, alguns fármacos podem ligar-se de modo inespecífico e reversível a várias proteínas plasmáticas (albumina e globulinas)
· O fármaco na forma ligada e fármaco livre atingem o equilíbrio 
· Somente o fármaco livre exerce efeito biológico;
· Fármaco ligado permanece dentro do vaso não sendo metabolizado ou excretado
Compartimentos líquidos corporais
Líquido extracelular: plasma sanguíneo, líquido intersticial, linfa;
Líquido intracelular: soma do conteúdo de todas as células do corpo;
Líquido transcelular: líquidos cefalorraquidiano, intraocular, intraperitoneal, sinovial e secreções digestivas e feto
· Drogas fortemente ligadas a proteínas plasmáticas ficam confinadas ao meio plasmático –Vd baixo;
· Drogas pouco lipossolúveis (polares) permanecem no compartimento extracelular –Vd baixo;
· Drogas altamente lipossolúveis ou com grande ligação tecidual apresentam um Vd alto, distribuem-se por toda água corporal e chegam ao cérebro e ao feto.
FATORES QUE INFLUENCIAM A DISTRIBUIÇÃO E ELIMINAÇÃO DOS FÁRMACOS
· Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico-químicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sanguínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.
Ligação de fármacos a proteínas plasmáticas
Proteínas plasmáticas:
· Albumina -------------------------- liga-se a fármacos ácidos 
· B-globulina e Glicoproteína acida------------------- ligam-se a fármacos básicos.
· Ligam-se aos fármacos quando estão presentes na corrente sanguínea 
· Em grandes concentrações terapêuticas, muitos fármacos encontram-se no plasma na forma ligada.	Comment by Rayssa Martins: