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Questões resolvidas

A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese.
Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos:
A. • a. Desnaturação – Amplificação – Eletroforese
B. a. Desnaturação – Extensão – Anelamento
C. a. Desnaturação – Anelamento – Extensão
D. a. Desnudamento – Anelamento – Extensão
E. a. Extração – Amplificação – Eletroforese

Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas falsas, em seguida, assinale a alternativa correta:
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional.
( ) DNA fingerprinting são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único.
( ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA.
( ) Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade.
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, não interferindo na função daquele gene.
A. • a. F,V,V,V,F
B. a. F,F,F,V,F
C. a. V,V,V,F,F
D. a. F,V,F,F,V
E. a. V,V,F,F,F

Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses.
Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias abaixo qual é a mais indicada:
A. • a. Endonucleases de restrição
B. a. Polimorfismos genéticos
C. a. VNTR
D. a. STR
E. a. PCR

Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de agarose%.
De qual teste estamos falando?
A. • a. RT-PCR
B. a. RLFP-PCR
C. a. PCR-RFLP
D. a. Sequenciamento
E. a. qPCR

O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997.
Quais são os produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular:
A. • a. Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
B. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, RNA.
C. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados.
D. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos modificados, DNA.
E. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.

Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a amplificação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso.
De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da amplificação desse fragmento de DNA: 5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’ 3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
A. • a. GGC e ATC
B. a. GGC e CCG
C. a. GGC e ATG
D. a. ATG e CCG
E. a. TTG e GTA

Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar:
A. • a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP
B. a. Podem ser do tipo: VNTRs e STRs
C. a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
D. a. Não são utilizados em análises forenses
E. a. O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado

A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico.
Dentre eles:
A. • a. Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e câncer
B. a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
C. a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais
D. a. Apenas genética forense
E. a. Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense

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Questões resolvidas

A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese.
Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos:
A. • a. Desnaturação – Amplificação – Eletroforese
B. a. Desnaturação – Extensão – Anelamento
C. a. Desnaturação – Anelamento – Extensão
D. a. Desnudamento – Anelamento – Extensão
E. a. Extração – Amplificação – Eletroforese

Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas falsas, em seguida, assinale a alternativa correta:
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional.
( ) DNA fingerprinting são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único.
( ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA.
( ) Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade.
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, não interferindo na função daquele gene.
A. • a. F,V,V,V,F
B. a. F,F,F,V,F
C. a. V,V,V,F,F
D. a. F,V,F,F,V
E. a. V,V,F,F,F

Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses.
Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias abaixo qual é a mais indicada:
A. • a. Endonucleases de restrição
B. a. Polimorfismos genéticos
C. a. VNTR
D. a. STR
E. a. PCR

Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de agarose%.
De qual teste estamos falando?
A. • a. RT-PCR
B. a. RLFP-PCR
C. a. PCR-RFLP
D. a. Sequenciamento
E. a. qPCR

O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997.
Quais são os produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular:
A. • a. Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
B. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, RNA.
C. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados.
D. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos modificados, DNA.
E. a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.

Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a amplificação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso.
De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da amplificação desse fragmento de DNA: 5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’ 3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
A. • a. GGC e ATC
B. a. GGC e CCG
C. a. GGC e ATG
D. a. ATG e CCG
E. a. TTG e GTA

Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar:
A. • a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP
B. a. Podem ser do tipo: VNTRs e STRs
C. a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
D. a. Não são utilizados em análises forenses
E. a. O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado

A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico.
Dentre eles:
A. • a. Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e câncer
B. a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
C. a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais
D. a. Apenas genética forense
E. a. Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense

Prévia do material em texto

Lucia Josefa Balbino de Andrade 
Nota final Enviado: 26/10/20 20:45 (BRT) 
10/10 
1. Pergunta 1 
/1 
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para se obter uma quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos:
A.  
a. Desnaturação – Amplificação – Eletroforese
B. 
a. Desnaturação – Extensão – Anelamento
C. 
a. Desnaturação – Anelamento – Extensão
b. Resposta correta 
D. 
a. Desnudamento – Anelamento – Extensão
E. 
a. Extração – Amplificação – Eletroforese 
 Pergunta 2 
/1 
Sobre os polimorfismos genéticos, assinale V para alternativas verdadeiras e F para alternativas falsas, em seguida, assinale a alternativa correta:
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, essse tipo de polimorfismo é denominado de não funcional.
( ) DNA fingerprinting são as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de DNA único
( ) Os SNPs é a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA
( ) Os códons são sequencias de três nucleotides que formam uma tríade 
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene a qual esta inserido, não interferindo na função daquele gene.
A.  
a. F,V,V,V,F
b. Resposta correta 
B. 
a. F,F,F,V,F
C. 
a. V,V,V,F,F
D. 
a. F,V,F,F,V
E. 
a. V,V,F,F,F
 Pergunta 3 
/1 
Os polimorfismos genéticos são muito utilizados para teste de paternidade e amostras forenses. Chegou ao laboratório quatro amostras para um teste de paternidade: da criança, da mãe e de dois possíveis pais. Você terá que determinar qual é o pai da criança, entre as metodologias abaixo qual é a mais indicada:
A.  
a. Endonucleases de restrição
B. 
a. Polimorfismos genéticos
C. 
a. VNTR
D. 
a. STR
b. Resposta correta 
E. 
a. PCR
 Pergunta 4 
/1 
Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de agarose%. De qual teste estamos falando?
A.  
a. RT-PCR
B. 
a. RLFP-PCR
C. 
a. PCR-RFLP
b. Resposta correta 
D. 
a. Sequenciamento
E. 
a. qPCR
 Pergunta 5 
/1 
O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular:
A.  
a. Taqpolimerase, nucleotídeos, nucleotidios modificados, DNA.
B. 
a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados, RNA.
C. 
a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotidios modificados.
D. 
a. Taqpolimerase, primers, nucleotidios modificados, DNA.
E. 
a. Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA.
b. Resposta correta 
 Pergunta 6 
/1 
Os oligonucleotídes iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a amplificação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos iniciadores da amplificação desse fragmento de DNA:
5’ CCGCTTAGCCGGTAC 3’
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’
A.  
a. GGC e ATC
B. 
a. GGC e CCG
C. 
a. GGC e ATG
D. 
a. ATG e CCG
b. Resposta correta 
E. 
a. TTG e GTA
 Pergunta 7 
/1 
Ao que se refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar:
A.  
a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNsP e RFLP
B. 
a. Podem ser do tipo: VNTRs e STRs
C. 
a. Podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs
b. Resposta correta 
D. 
a. Não são utilizados em análises forenses
E. 
a. O polimorfismo do tipo STRs não é mais utilizado
 Pergunta 8 
/1 
Sobre a reação em cadeia da polimerase convencional é correto afirmar que:
A.  
a. A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA
b. Resposta correta 
B. 
a. A técnica é pouco utilizado por ser inespecífica
C. 
a. Para a amplificação é necessário o uso da enzima transcriptase reversa
D. 
a. Para essa técnica não é necessário o uso de primers
E. 
a. Essa técnica permite a amplificação de no máximo 10 fragmentos de DNA
 Pergunta 9 
/1 
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permitem ao profissional fornecer vários tipos de diagnóstico. Dentre eles:
A.  
a. Diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres
B. 
a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer
b. Resposta correta 
C. 
a. Identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais
D. 
a. Apenas genética forense
E. 
a. Diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense
 Pergunta 10 
/1 
São características das enzimas de restrição:
A. 
a. Sempre após a clivagem de uma enzima de restrição será gerado dois fragmentos de DNA
B. 
a. As enzimas de restrição são obtidas através de células humana
C. 
a. Reconhecer uma sequência específica e clivar em uma determinada posição
b. Resposta correta 
D. 
a. Reconhecer uma sequência inespecífica e clivar sempre na metade da sequência reconhecida, gerando dois fragmentos com tamanhos exatamente iguais
1. 
Adição da enzima de restrição deve ocorrer na fase de anelamento da PCR.

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