aol 4 quimica

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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Claudia Valeria Ferreira Martins
Pergunta 1 -- /1
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, relacionada à 
concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da concentração, a velocidade tende a aumentar 
proporcionalmente. Entretanto, esse mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de 
síntese.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é possível afirmar que a 
substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque:
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se tenha maior pureza dos 
produtos.
Resposta corretadepende da ionização da molécula orgânica. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes de iniciá-la.
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da reação, uma vez que a 
quebra deve ocorrer em um ponto específico da molécula.
compete com a formação do carbocátion.
P t 2 --
10/10
Nota final
Enviado: 01/03/21 10:14 (BRT)
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Pergunta 2 /1
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de 
hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas 
devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as 
reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos.
Resposta corretadessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
Pergunta 3 -- /1
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo experimental da 
síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, para que o rendimento e a pureza do 
produto obtido sejam elevados.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do AAS, analise as 
afirmativas a seguir:
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise é realizada.
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização.
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida experimentalmente.
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
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I e IV.
II e III.
III e IV.
I e III.
Resposta corretaII e IV.
Pergunta 4 -- /1
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, promovendo a clivagem de 
suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa adição não ocorre de maneira aleatória, existe 
uma regra para a adição desses átomos na molécula.
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição halogênios e água 
segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao carbono menos substituído, porque:
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada.
isso eleva a cinética da reação.
Resposta corretapor ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais eletronegativo.
o produto resultante precisa ser simétrico.
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, mais reativo.
Pergunta 5 -- /1
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A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que nos 
primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 sua 
utilização passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que advento 
da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque:
Resposta corretao AAS passou a ser sintetizado em laboratório.
passaram a filtrar as infusões.
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas.
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções.
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas.
Pergunta 6 -- /1
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver 
competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, 
concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos 
substituído.
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os 
precursores não são carregados.
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que 
a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V, F.
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V, F, V, F, V.
F, F, V, V, F.
F, V, F, V, V.
V, V, F, F, V.
Pergunta 7 -- /1
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de um 
alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de eliminação 
do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e os 
associe a suas com suas respectivas características.
1. Regiosseletividade.
2. Regra de Zaitsev.
3. Eliminação de dois halogênios.
4. Impedimento estérico.
( ) Dieno.
( ) Alceno mais substituído.
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto.
( ) Diferentes produtos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 4, 2, 3.
4, 1, 3, 2.
Resposta correta3, 2, 4, 1.
2, 3, 1, 4.
4, 2, 1, 3.
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Pergunta 8 -- /1
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo 
prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a 
avaliação dos reagentes que irão participar das reações.
Considerando essas informações e o conteúdo estudadosobre competitividade das reações de substituição e 
eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
V, F, F, V.
Resposta corretaF, V, V, F.
Pergunta 9 -- /1
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob pressão e temperatura 
constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes dessa reação são consumidos até que entrem em 
equilíbrio com a amônia. Nesse momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que 
são produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações e equilíbrio, analise 
as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
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I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos reagentes.
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio.
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado.
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para reagentes.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, V, F.
V, V, F, V.
F, F, V, V.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
Pergunta 10 -- /1
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na ruptura da ligação, o 
halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é produzido no meio reacional. A depender do 
halogênio, a quebra da ligação pode mais fácil ou mais difícil.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é possível afirmar que um 
haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo facilita a reação de eliminação porque:
Resposta corretaa força da base conjugada formada é menor.
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele e ocarbono.
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez que atrai os elétrons da 
cadeia carbônica.
o iodo é mais estável na forma de íon.
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso.
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