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1. FUNÇÕES ORGÂNICAS As Funções Orgânicas são determinadas pelas estruturas e agrupam compostos orgânicos com características semelhantes. Esses compostos são formados por átomos de carbono, motivo pelo qual também são chamados de compostos carbônicos. As semelhanças dos compostos orgânicos são resultado de grupos funcionais, que os caracterizam e nomeiam as substâncias de forma específica. 1.1 HIDROCARBONETOS Os hidrocarbonetos são compostos formados apenas por átomos de carbono (C) e hidrogênio (H). O grupo funcional é C, H. O sufixo usado na nomenclatura dos hidrocarbonetos é “o”. A tabela abaixo mostra as classificações dos hidrocarbonetos e suas respectivas fórmulas gerais: HIDROCARBONETOS Hidrocarbonetos são compostos formados apenas por carbono e hidrogênio. Função Orgânica Composição Exemplo Alcano Formado por ligações simples. Fórmula geral: CnH2n + 2 Alceno ou Alqueno Presença de uma ligação dupla. Fórmula geral: CnH2n Alcadieno Presença de duas ligações duplas. Fórmula geral: CnH2n – 2 Alcino ou Alquino Presença de uma ligação tripla. Fórmula geral: CnH2n – 2 https://www.todamateria.com.br/alcanos/ https://www.todamateria.com.br/alcenos/ https://www.todamateria.com.br/alcadienos/ https://www.todamateria.com.br/alcinos/ FONTE: Reedição próprio autor. Alguns dos principais grupos orgânicos monovalentes derivados de hidrocarbonetos são: ▪ Metil: H3C– ▪ Etil: H3C–CH2– ▪ Propil: H3C–CH2–CH2– ▪ Butil: H3C–CH2–CH2–CH2– ▪ Etinil ou vinil: H2C=CH– 1.2 FUNÇÕES OXIGENADAS Resumidamente as funções e suas composições bem como exemplos estão na tabela a seguir: FUNÇÕES OXIGENADAS Funções oxigenadas possuem átomos de oxigênio na cadeia carbônica. Função Orgânica Composição Exemplo Ácido carboxílico Radical carboxílico ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—COOH Álcool Hidroxila ligada à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—OH Ciclano Composto cíclico com ligações simples. Fórmula geral: CnH2n Aromático Anel benzênico. Fórmula geral: variável https://www.todamateria.com.br/acidos-carboxilicos/ https://www.todamateria.com.br/alcoois/ https://www.todamateria.com.br/ciclanos/ https://www.todamateria.com.br/hidrocarbonetos-aromaticos/ FUNÇÕES OXIGENADAS Aldeído Carbonila ligada à extremidade da cadeia carbônica. Fórmula geral: Cetona Carbonila ligada à duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: Éster Radical éster ligado à duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: Éter Oxigênio entre duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: R1—O—R2 Fenol Hidroxila ligada ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—OH FONTE: Reedição próprio autor. 1.3 FUNÇÕES NITROGENADAS Resumidamente as funções e suas composições bem como exemplos estão na tabela a seguir: FUNÇÕES NITROGENADAS Funções nitrogenadas possuem átomos de nitrogênio na cadeia carbônica. Função Orgânica Composição Exemplo Amina Primária: nitrogênio ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—NH2 https://www.todamateria.com.br/aldeido/ https://www.todamateria.com.br/cetonas/ https://www.todamateria.com.br/esteres/ https://www.todamateria.com.br/eteres/ https://www.todamateria.com.br/fenol/ https://www.todamateria.com.br/amina/ FUNÇÕES NITROGENADAS Secundária: nitrogênio ligado à duas cadeias carbônicas. Fórmula geral: Terciária: nitrogênio ligado à três cadeias carbônicas. Fórmula geral: Aromática: radical amino ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—NH2 Amida Radical amida ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: Nitrocomposto Alifático: radical nitro ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—NO2 Aromático: radical nitro ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—NO2 Nitrila Radical nitrila ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—CN FONTE: Reedição próprio autor. 1.4 FUNÇÕES HALOGENADAS Resumidamente as funções e suas composições bem como exemplos estão na tabela a seguir: https://www.todamateria.com.br/amida/ FUNÇÕES HALOGENADAS Funções halogenadas possuem átomos de cloro, flúor, bromo ou iodo na cadeia carbônica. Função Orgânica Composição Exemplo Haleto de alquila Halogênio ligado à cadeia carbônica. Fórmula geral: R—X Haleto de arila Halogênio ligado ao anel aromático. Fórmula geral: Ar—X Haleto de Ácido ou Haletos de Acila Substituição da hidroxila do acido carboxílico por um átomo de halogênio FONTE: Reedição próprio autor. 2. NOMECLATURA IUPAC A Nomenclatura IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada, em português), foi criada para auxiliar o estudo das funções orgânicas. Em resumo, os nomes obedecem à uma regra de formação que consiste na utilização de um prefixo, uma palavra intermediária e um sufixo. PREFIXO Traz a indicação do número de átomos de carbono. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec FONTE: Reedição próprio autor. INTERMÉDIO Traz a indicação do tipo de ligação entre os átomos. Simples Dupla 2 duplas Tripla 2 Triplas 1 dupla e 1 tripla an en dien in diin enin FONTE: Reedição próprio autor. SUFIXO Indica qual é a função orgânica. Ácido Carboxílico Álcool Aldeído Cetona Hidrocarboneto oico ol al ona o FONTE: Reedição próprio autor. Para melhor exemplificar, a tabela abaixo contem prefixo, intermédio e sufixo, que foram mostrados acima: FONTE: google imagens. Em compostos cíclicos, utilizamos o prenome ciclo. Quando a cadeia apresenta ramificações, estas são denominadas radicais ou grupos. Para localizar e nomear insaturações, radicais e grupos funcionais, é necessário numerar a cadeia corretamente. Alguns compostos orgânicos apresentam mais de uma função. Neste caso, somente uma dessas funções será considerada a principal, e apenas o sufixo que a caracteriza irá compor o nome da cadeia principal. As demais funções serão indicadas por prefixos. Para escolher a função principal, devemos observar a ordem de prioridade, mostrada na tabela abaixo: FONTE: google imagens. A prioridade é crescente, ou seja, segue a partir da função. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: NAHRA, Sara. Funções Orgânicas. Quero Bolsa,13 jun de 2019. Disponível em: <https://querobolsa.com.br/enem/quimica/funcoes-organicas> Acesso em: 16 de maio de 2020. FOGAçA, Jennifer Rocha Vargas. "Identificação das Funções Orgânicas"; Brasil Escola. Disponível em: <https://brasilescola.uol.com.br/quimica/identificacao-das-funcoes- organicas.htm> Acesso em 17 de maio de 2020. BATISTA, Carolina. Funções Orgânicas. Toda Matéria: química orgânica, 20 de mar de 2020. Disponível em: < https://www.todamateria.com.br/funcoes-organicas/> Acesso em 17 de maio de 2020. https://querobolsa.com.br/enem/quimica/funcoes-organicas https://www.todamateria.com.br/funcoes-organicas/
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