FINAL yasmin

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GRUPO SER EDUCACIONAL
CENTRO UNIVERSITÁRIO DA AMAZÔNIA- UNAMA- SANTARÉM
BACHARELADO EM FARMÁCIA
QUÍMICA MEDICINAL AVANÇADA
	
AVALIAÇÃO FINAL
	ALUNO:
	YASMIN LOPES NASCIMENTO
	MATRÍCULA:
	04026320
	TIPO DE PROVA:
	
	DISCIPLINA:
	QUÍMICA MEDICINAL AVANÇADA
	NOTA:
	
	PROFESSOR:
	 SARA SUELY BATALHA 
	DATA DA PROVA:
	17/12/2020
	TURMA:
	6 SEMESTRE 
	CÓDIGO DA TURMA:
	
	
ATENÇÃO:
· A avaliação deverá ser entregue até o dia 18/12 e sua resolução é individual. 
· A avaliação deve ser digitada neste modelo e enviada para o e-mail da professora: 040700081@prof.unama.br. Cuidado com plágio!
· Será atribuída nota zero ao aluno que devolver sua avaliação em branco.
· O texto para a questão subjetiva deve usar fonte Arial, tamanho 12, espaçamento 1,5, recuo de 1,25cm no início do parágrafo, ter no mínimo 1 lauda e no máximo 3.
· Os critérios para a avaliação das questões subjetivas constam no quadro anexo a este documento.
· Esta avaliação vale 10,0 pontos.
Para esta prova de Avaliação Final, faça uma pesquisa a sobre o tema: ESTRATÉGIAS NA OBTENÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS PROTÓTIPOS NOS LABORATÓRIOS DE PESQUISA ACADÊMICOS E INDUSTRIAIS.”
Faça um resumo sobre as fases do desenvolvimento de fármacos do ponto de vista da Química Medicinal. Utilize referências de livros e artigos científicos. Adicione as referências bibliográficas consultadas.
ANEXO 1
FORMULÁRIO DE AVALIAÇÃO DE QUESTÃO SUBJETIVA
Até 2,5 pontos cada parâmetro
	PARÂMETRO
	NOTA
	Contempla o tema proposto
	
	Introduz, desenvolve e conclui corretamente o texto
	
	Demonstra domínio e conhecimento do tema
	
	Uso correto da linguagem (ortografia, gramática, vocabulário, estrutura das frases, fluidez do texto)
	
	TOTAL:
	
Fases Do Desenvolvimento De Fármacos Do Ponto de vista da Química Medicinal
A química combinatória é uma excelente ferramenta para desenvolvimento de novos fármacos e desenvolvimento de novas moléculas. O desenvolvimento de novos fármacos tem algumas etapas que precisam ser seguidas delas qual pode destacar.
Pesquisa experimental ou fase pré-clínica: Antes de começar os testes em seres humanos, os pesquisadores realizam testes em células e em animais.
Pesquisa clínica: Nesta fase o objetivo principal é testar a segurança e a eficácia deste novo medicamento em seres humanos.
Considerando estas etapas o tempo total de desenvolvimento der um novo fármaco pode durar ate 10 anos, pois nesta fase considera se que a cada 10 mil moléculas testadas apenas uma se torna medicamento e pode ser assim comercializado. esses estudos tem a fase clinica segurança, tolerabilidade dezenas de voluntários que pode durar de 1 até 5 meses, já na fase 2 eficácia e toxicologia regime de dose que dura de 1 ate 3 anos e na fase 3 ocorre os ensaios complexos em hospitais e clinicas onde podem durar de 2 a 6 anos aproximadamente. 
Os fármacos não são descobertos diretamente no geral um composto líder e descoberto esse composto é conhecido como protótipo que tem por significado atividade desejada porem com características indesejadas. Apresenta atividade biológica e sua estrutura é utilizada como ponto de partida para descoberta de novas moléculas e que geralmente obtidos em estudos de triagem ou como metabólicos secundários de fontes naturais e que também apresentam características desfavoráveis para a aplicação terapêutica.
A descoberta racional de fármacos tem as seguintes etapas como o desequilíbrio químico antagonismo ou agonismo de um receptor; inibição enzimática. Apesar do crescente desenvolvimento e dos evidentes avanços científico e tecnológico da indústria farmacêutica, existem ainda inúmeras doenças que necessitam de novos fármacos, com melhor perfil terapêutico para o seu tratamento, como por exemplo, SIDA, Alzheimer, câncer, malária, entre outras. Planejamento racional de fármacos fundamenta-se basicamente no conhecimento da estrutura molecular dos receptores, o que possibilita elaborar substâncias com perfis farmacológicos mais definidos.
A pesquisa para a descoberta de novas substâncias biologicamente ativas vem seguindo processo sequencial, em que a síntese dos compostos ocorre de maneira artesanal, isto é, uma molécula de cada vez, escolhendo-as a partir de substâncias de origem natural ou sintética e, depois de exaustivas etapas de isolamento, purificação e caracterização, o candidato a protótipo de fármaco é submetido a testes para detecção de eventuais atividades farmacológicas. Este processo clássico é amplamente empregado em laboratórios de pesquisa de instituições de ensino e empresas farmacêuticas, mas apresenta como desvantagem o fato de ser relativamente lento e gerar reduzido número de derivados diferentes.
Gêneses de fármacos São conhecidos os processos: acaso, triagem empírica, extração de fontes naturais, modificação molecular de medicamentos conhecidos e planejamento racional.
MODIFICAÇÃO MOLECULAR
 Consiste em tomar uma substancia química bem determinada de ação biológica conhecida como modelo ou protótipo e dai sintetizar e ensaiar novos compostos que sejam congêneres homólogos ou análogos estruturais do fármaco matriz. Com o objetivo de descobrir o grupamento farmacoforico essencial e obter fármacos que apresentam propriedades mais desejáveis que o protótipo em potencia, especificidade duração de ação facilidade de aplicação estabilidade e custo do manejo.
Quimiotecas pequenas são mais facilmente caracterizadas e possuem alta reprodutibilidade química, sendo adequadas para o aperfeiçoamento de propriedades de um protótipo e estudos de relação estrutura-atividade (REA). Grandes quimiotecas são mais indicadas quando o objetivo é identificar o protótipo, Quimiotecas podem ser diferenciadas de acordo com o modo de síntese escolhido e a estratégia sintética empregada. Elas podem ser preparadas através de síntese em solução ou então com o auxílio de um polímero insolúvel, originando o que se conhece hoje como a Síntese Orgânica em Fase Sólida.
 Por fim sabemos que é inegável que esta moderna metodologia promoveu um grande impacto na química medicinal, embora a maior parte das aplicações industriais ainda não conste da literatura e existam ainda muitos problemas no que diz respeito às patentes (Caldwell, 1998). Entretanto, pode-se esperar que haja aumento da eficiência na geração de quimiotecas mais específicas e o desenvolvimento dos métodos analíticos de identificação. É importante evidenciar que o tempo que se "perde" na otimização do processo, se ganha depois, na diversificação. Visto que o número de artigos publicados tem aumentado significativamente a cada ano, a expectativa para o futuro é de maior disseminação da QC no meio acadêmico brasileiro e, quem sabe, no setor produtivo nacional. 
DESENVOLVIMENTO DE FARMÁCOS (wordpress.com)
Advanced Medicinal Chemistry (usp.br)
Fases de desenvolvimento de um novo medicamento | INCA - Instituto Nacional de Câncer
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