FRAMACOGNOSIA AV2

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.Os alcaloides de ergot são micotoxinas produzidas por muitas espécies de fungo do gênero Claviceps. O nome ergot significa esporão em francês, uma vez que grãos colonizados com Claviceps spp. Muitas vezes tomam a forma de esporões das pernas de galos. Existem quatro tipos principais de alcaloides de ergot as clavinas, ácidos lisérgicos, amidas do ácido lisérgico e ergopeptídeos. A intoxicação com ergot em humanos e animais domésticos é conhecida como ergotismo. Esta doença causa estranhas alucinações, a sensação de coceira e queimação da pele, gangrena, perdas de mãos e pés e mesmo a morte. Sobre os alcaloides de ergot, responda:
a. Qual classe pertence os alcaloides de ergot?
Classe: Ascomycetes
b. Quais são os fitoquímicos que atualmente podem ser isolados da planta Esporão de Centeio e que é utilizado com propriedade farmacológica?
Ergometrina e Ergotamina
c. Quais as propriedades farmacológicas que esses fitoquímicos desempenham?
Ergometrina: Essa substancia pode causar o aumento da frequência e intensidade das contrações muscular e vasoconstrição local. Utilisado na hemorragia, expulsão da placenta e involução do útero.
Ergotamina: Essa substancia é um inibidor alfa-adrenérgicos e antagonista parcial dos receptores de serotonina. Utilisado na enxaqueca.
4.Quais são as principais propriedades toxicológicas dos alcaloides isoquinolínicos?
fenilalanina e da tirosina
5.Cite pelo menos três alcaloides presentes no ópio, descrevendo suas propriedades farmacológicas.
Alcaloides: Morfina, codeína e papaverina.
· MORFINA: É uma substancia tirada do ópio, e que possui propriedades farmacológicas como ações analgésicas, narcotina, e hipnótica. As ações que exerce no corpo é a sensação de bem-estar, tranquilidade, controle da ansiedade, impotência, ausência de menstruação e contração da pupila. Também reduz a temperatura corporal em dosagens baixas. Analgésico central opioide narcótico e sedativo;
Mecanismo de ação:
· agonista dos receptores opioides no sistema nervoso central e periférico, modulando a sensação de dor.
· CODEÍNA: É uma substancia menos potente contra dor comparado a morfina, mais em doses altas pode chegar ao efeito que a morfina causa no corpo humano. Ela também é tirada do ópio e utilizada em xaropes antitussígenos.
Mecanismo de ação: 
· Metabolismo hepático biotransformação. 
· Agonista fraco de receptores opioides;
· Efeito analgésico se deve à sua conversão à morfina.
· PAPAVERINA: É uma substancia usada para relaxar a tensão muscular e também para tratar a contração involuntária dos músculos mais conhecidos como espasmo. E por ser vasodilatador pode ser usado para terapia intracavernosa ajudando na impotência da função erétil e também na isquemia periférica, cerebral e isquemia do miocárdio.
Mecanismo de ação:
· Relaxa musculatura;
· Relaxa músculos lisos dos vasos sanguíneos, causando vasodilatação e aumento do fluxo sanguíneo;
· Relaxa o músculo estriado cardíaco aumentando o fluxo sanguíneo no coração.
6.A galantamina é um tipo de inibidor da acetilcolinesterase para o tratamento da demência do tipo Alzheimer de intensidade leve a moderada. A substância ativa é derivada do vegetal alcaloide Galantus nivalis e funciona como um inibidor da colinesterase. Conhecendo as várias vias biossintéticas para a formação dos alcaloides, discorra sobre a biossíntese de formação de galantamina na planta.
Formação de Galantamina:
Fenilanina → Aldeidopirocateico e Tirosina → Tiramina	+ Base de schiff → Norbeladina → 4-o-metilnorbeladina → n-desmetilgalantamina → Galantamina.
7.As metilxantinas são consideradas as substâncias farmacologicamente ativas com consumo mais difundido no mundo. Essas substâncias são constituintes de bebidas alimentícias ou estimulantes não alcoólicos, como café, chá-da-índia, guaraná, cola e chocolate. Sobre essa classe de alcaloides, descreva 3 funções farmacológicas sobre o organismo humano.
Existem várias propriedades farmacológicas dessas substâncias dentre elas temos: 
· Estimulante
· Anti-inflamatório
· Antirreumático
· Diuréticas e laxativas e etc...