ATIVIDADE corticoides mapa conceitual

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ATIVIDADE INTRODUTÓRIA HABILIDADES TERAPÊUTICAS
	GLICOCORTICOIDES 
Prof: Vinícius Costa
Aluna: Lays Ribeiro Rangel
3° Periodo
CORTICOIDES
	Os corticoides naturais são produzidos na zona fasciculada e 
 excretados pela região cortical das glândulas supra renaisOs corticosteróides são hormônios esteróides produzidos no córtex adrenal a partir do colesterol e se dividem em glicocorticóides (cortisol), mineralocorticóides (aldosterona) e 17-cetosteróides (androgênios). Entre os GC secretados pelo homem, a hidrocortisona (cortisol) é o principal.
Somente os glicocórticoides tem atividade anti-inflamatória importante, além de suprimir a imunidade.
 
 MECANISMO DE AÇÃO ANTI-INFLAMÁTORIO(TRANSATIVAÇÃO) Bloqueiam a liberação do Ácido araquidônico devido estes fármacos estimularem a produção da lipocortina, que tem a ação de inibir a enzima fosfolipase A2. 
Efeitos adversos com o uso prolongado: Síndrome de Cushing, hiperglicemia, facie em lua cheia, osteoporose, difícil cicatrização de feridas, fraqueza muscular e fadiga, sarcopenia, gordura no abdome.
Eles estabilizam a membrana celular do mastócito e dos leucócitos evitando e diminuído a liberação de histamina, assim como fatores quimiotáxicos e de mediadores inflamatórios, o que reduz o influxo de leucócitos para o local da inflamação. (TRANSPRESSÃO).
Reduzem a inflamação evitam que os neutrófilos migrem até o local da inflamação e evitam que os neutrófilos migrem até o local da inflamação, embora os glicocorticoides aumentem o número de neutrófilos circulantes.
Suas principais ações são: anti-inflamatória, imunossupressão e terapias de reposição.
	São considerados GC de ação
curta a cortisona e a hidrocortisona, pois suprimem o
ACTH por oito a 12 horas; GC de ação intermediária
são a prednisona, a prednisolona, a metilprednisolona e a triamcinolona, estas suprimem o ACTH por 12
a 36 horas; e temos os GC de ação longa, que são a
dexametasona e a betametasona, promovem supressão
do ACTH por 36 a 72 horas.
A potência dos GC é avaliada pela sua afi nidade aos
receptores citoplasmáticos e pela duração de sua ação.