TRIAGEM NEONATAL

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TRIAGEM NEONATAL
Este programa tem como objetivo geral
identificar distúrbios e doenças no
recém-nascido em tempo oportuno para
intervenção adequada, garantindo
tratamento e acompanhamento contínuo
às pessoas com diagnóstico positivo,
conforme estabelecido nas Linhas de
Cuidado, com vistas a reduzir a
morbimortalidade e melhorar a qualidade
de vida das pessoas com doenças
previstas na política. É realizada através
de testes capazes de detectar
precocemente um grupo de doenças e
alterações, geralmente assintomáticas no
período neonatal, porém, potencialmente
causadoras de danos durante o
crescimento e desenvolvimento das
crianças acometidas.
EXAMES
● TESTE DO PEZINHO
indicado entre o 3° e o 6° dia de vida, é
feito a partir de gotas de sangue retiradas
do calcanhar do bebê( região rica em
vasos sanguíneos e menos dolorosa).
Para identificar doenças genéticas e
metabólicas,como:
- FENILCETONÚRIA: a criança
nasce sem a capacidade
adequada de quebrar o
aminoácido chamado fenilalanina.
Se não for tratada pode causar
danos cerebrais, deficiência
intelectual, sintomas
comportamentais ou convulsões.
- HIPOTIREOIDISMO
CONGÊNITO: incapacidade da
tireóide do rn em produzir
quantidades adequadas de
hormônios, que resulta numa
redução generalizada dos
processos metabólicos. Crianças
que não tem o diagnóstico e o
tratamento precoce, terão o
crescimento e o desenvolvimento
mental seriamente comprometidos.
- ANEMIA FALCIFORME: uma
doença hereditária (passa dos
pais para os filhos)
caracterizada pela alteração
dos glóbulos vermelhos do
sangue, tornando-os parecidos
com uma foice, daí o nome
falciforme. Essas células têm
sua membrana alterada e
rompem-se mais facilmente,
causando anemia.
- HIPERPLASIA ADRENAL:
conjunto de síndromes
transmitidas de forma
autossômica recessiva, que se
caracterizam por diferentes
deficiências enzimáticas na
síntese dos esteroides
adrenais.
- FIBROSE CÍSTICA: afeta
especialmente os pulmões e
pâncreas, é um processo
obstrutivo causado pelo
aumento da viscosidade do
muco.
- DEFICIÊNCIA DE
BIOTINIDASE: deficiência da
enzima biotinidase, responsável
pela absorção da biotina, uma
vitamina existente nos
alimentos que compõem a dieta
normal, indispensável para a
atividade de diversas enzimas.
Esta doença se manifesta
clinicamente a partir da sétima
semana de vida com distúrbios
neurológicos e cutâneos tais
como crises epilépticas,
hipotonia, microcefalia, atraso
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do desenvolvimento
neuropsicomotor, alopecia e
dermatite eczematoide.
● TESTE DA ORELHINHA
O Teste da Orelhinha ou
Triagem Auditiva Neonatal é um
exame importante para detectar
se o recém-nascido tem
problemas de audição. Após a
sua realização é possível iniciar
o diagnóstico e o tratamento
das alterações auditivas
precocemente. O Conselho
Federal de Fonoaudiologia e
outras entidades brasileiras
recomendam que o exame seja
realizado na maternidade, antes
da alta hospitalar. O teste da
orelhinha é rápido, indolor e
não tem contraindicação. A Lei
Federal nº 12.303/2010 tornou
obrigatória e gratuita a
realização do exame e
espera-se que todos os
hospitais e maternidades do
Brasil oferecem o teste.
● TESTE DO OLHINHO
É um exame simples, rápido e indolor,
que consiste na identificação de um
reflexo vermelho, que aparece quando
um feixe de luz ilumina o olho do
bebê. O fenômeno é semelhante ao
observado nas fotografias.
O “Teste do Olhinho” pode detectar
qualquer alteração que cause
obstrução no eixo visual, como
catarata, glaucoma congênito e outros
problemas – cuja identificação precoce
pode possibilitar o tratamento no
tempo certo e o desenvolvimento
normal da visão.
O exame é realizado nas
maternidades públicas até a alta do
recém-nascido. A recomendação é
que o Teste do Olhinho seja feito pelo
pediatra logo que o bebê nasce. Se
isto não ocorrer, o exame deve ser
feito logo na primeira consulta de
acompanhamento. Depois disto,
continua sendo importante, nas
consultas regulares de avaliação da
criança, com a periodicidade definida
pelo médico. Se o pediatra encontrar
algum problema, vai encaminhar a
criança para avaliação do
oftalmologista.
● TESTE DO
CORAÇÃOZINHO
Todo bebê tem direito de realizar o
teste de coraçãozinho ainda na
maternidade, entre 24h a 48h após o
nascimento. O teste é simples, gratuito
e indolor. Consiste em medir a
oxigenação do sangue e os
batimentos cardíacos do
recém-nascido com o auxílio de um
oxímetro - espécie de pulseirinha - no
pulso e no pé do bebê. Caso algum
problema seja detectado, o bebê é
encaminhado para fazer um
ecocardiograma. Se alterado, é
encaminhado para um centro de
referência em cardiopatia para
tratamento.
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2007-2010/2010/Lei/L12303.htm
http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2007-2010/2010/Lei/L12303.htm
TRIAGEM NEONATAL
Problemas no coração são a terceira
maior causa de morte em
recém-nascidos. Por isso, quanto mais
cedo for diagnosticado, melhores são
as chances do tratamento.
FONTE:
https://www.saude.gov.br/artigos/823-a
ssuntos/saude-para-voce/40773-exam
es-da-triagem-neonatal
https://www.saude.gov.br/artigos/823-assuntos/saude-para-voce/40773-exames-da-triagem-neonatal
https://www.saude.gov.br/artigos/823-assuntos/saude-para-voce/40773-exames-da-triagem-neonatal
https://www.saude.gov.br/artigos/823-assuntos/saude-para-voce/40773-exames-da-triagem-neonatal