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Vitória Matos - XXXVI Artrite Reumatoide 1) Fisiopatogenia: Células T e B autorreativas → processo inflamatório → destruição e remodelação óssea; Ativação do complemento por IgG e IgG-FR → inflamação → libera TNFa → vasculite → depósito de FR em arteríolas; - Fatores de risco: fatores hormonais; histórico familiar; INFECÇÃO POR EPSTEIN BARR; 2) Clínica: Poliartrite pequenas articulações (geralmente interfalangeanas proximais e metacarpofalangenas); Dor inflamatória + rigidez matinal (geralmente SIMÉTRICA); Manifestações extra-articulares: pleurite, pneumonite; 3) Diagnóstico: Fecha dx com > 6 pontos ARTRITE (AO EXAME FÍSICO); Acometimento articular (0-5 pts); Sorologia - FR e anti-CCP (0-3pts); Reagentes fase aguda - PCR e VHS (0-1pts); Duração - < ou > 6 sem (0-1 pts); * FR + -> pior prognóstico * anti CCP -> produção pela sinovite → dx precoce 4) Conduta: AINES; Corticoides até que se atinja imunossopressão; Imunossupressores sintéticos e biológicos → terapia inicial com imunossupressores sintéticos; Se falha → combinar sintéticos e biológicos. Vitória Matos - XXXVI Lúpus Eritematoso Sistêmico Fisiopatogenia: Defeito no clearance de células apoptóticas → ativação policlonal de Linfócitos B; Deposição de imunocomplexos (auto Ac - perda de mecanismo de tolerância) → processo inflamatório. Clínica: SEM PADRÃO DEFINIDO; Eritema malar (sulco nasolabial poupado); Acometimento renal; Úlceras em cavidade oral; Artrite; Sintomas atemporais, Diagnóstico: Lesões cutâneas típicas + acometimento múltiplos órgãos + queixas sistêmicas FAN + E CRITÉRIOS >10 PONTOS→ fecha dx! FAN POSITIVO envolvimento renal (nefrite lúpica, proteinúria, etc) critério MUCOCUTÂNEO (rash malar, úlcerar orais; lesões em alvo); critério MUSCULOESQUELÉTICO (envolvimento articular); ANTICORPOS específicos (anti DNA e anti Smith); critério NEUROPSÍQUICO (dellirium, psicose); critério HEMATOLÓGICO (leucopenia, trombocitopenia); Conduta: Hidroxicloroquina (*rotina anual de avaliação visual) + proteção solar Imunossupressor (metrotexato); Vitória Matos - XXXVI Espondiloartrites Fisiopatogenia: Inflamação axial → calcificação ligamentar → fusão óssea → perda de mobilidade; Clínica: Oligoartrite ASSIMÉTRICA. Dor de ritmo inflamatório; Espondilite (inflamação coluna → COLUNA EM BAMBU; Sacroileíte; Entesites (inflamação de parte do tendão); Dactilite; Em exames de imagem na espondilite: SINDESMÓCITOS; SINAL DA ESQUINA BRILHANTE; ANQUILOSE 3) Diagnóstico: - Dor inflamatória; - Uveíte; Entesite; - Dactilite; Psoríase >3 meses DOR AXIAL IDADE < 45 anos - Sacroileíte E/OU - HLA b27 - Artite E/OU - Entesite E/OU - Dactilite Sintomas periféricos - Uveíte; Psoríase; - Sacroileíte; HLA +; - Chron 4) Conduta: AINE (se espondiloartite axial); Imunossupressores (metrotexato; leflunomida; anti TNF) Vitória Matos - XXXVI Gota Fisiopatogenia: Deposição/precipitação de MUS (monourato de sódio) em articulações, tec. subcutâneo, etc GOTA PRIMÁRIA: HIPERPRODUÇÃO de Ac. Úrico e/ou HIPOEXCREÇÃO; GOTA SECUNDÁRIA: ↑ de Ac. Úrico por outras comorbidades (HAS, dislipidemia, mielopatiasproliferativas, hemoglobinopatias); - Fatores predisponentes: ↓ pH; frio; traumas; Gamaglobulinas, colágeno I; 2) Clínica: . Sinais flogísticos Manifestações extra-articulares: compressão nervo (ulnar, mediano, fibular); gota faríngea (tosse seca); gota cerebral (cefaleia, afasia); Acometimento renal - pode evoluir p/ litíase, HAS, etc. GOTA AGUDA: processo abrupto; sinais flogísticos; geralmente monoarticular; PERÍODO INTERCRÍTICO: (6m - 2a) remissão do quadro; GOTA CRÔNICA (TOFÁCEA): presença de tofos (deposição de MUS tc subcutâneo); DEFORMIDADE + LIMITAÇÃO DE FUNÇÃO; Diagnóstico: Clínica (crise gotosa) + exame físico. Punção líquido sinovial → cristais MUS fagocitados por macrófagos; Exames complementares: 1. Uricemia (♂ > 7%mg; ♀ > 6%mg); 2. URINA 24HS (350-750mg/ml); 3. Função renal, perfil lipídico; 4. US/TC/RNM (aumento de tec. mole, osteoporose, compressão nervosa); - DX Diferencial: 1) Fase monoarticular: pseudogota; 2) Fase oligoarticular 3) Fase poliarticular: artrite reumatóide 4) Conduta: GOTA AGUDA: Repouso + crioterapia + punção sinovial; Colchicina (AINE que impede recrutamento neutrofílico); ESQUEMA: 4mg/3mg/2mg/1mg; AINE: Dexametasona (4mg EV 6/6HS até 2 dias) ou Prednisona (20-30mg EV por 2 sem.) - SE CASOS REFRATRÁRIOS. PERÍODO INTERCÍTICO: Colchicina (0,5mg/dia): dose profilática. Cessar quando Ac. Úrico: 5mg% . Alopurinol: se uremia > 200mg. Uricosúricos (Benzobromarona): indica se HIPOEXCREÇÃO. C.I: litíase renal, clearance <40mg/ml e redução de TFG; GOTA CRÔNICA: Colchicina + AINE + Alopurinol + Uricosúricos; Remoção de tofos;. Evitar uso de diuréticos (↓ pH); Vitória Matos - XXXVI Osteoartrite Fisiopatogenia: perda da cartilagem articular + espessamento do osso subcondral (esclerose) + crescimento ósseo (osteócitos); ↓ da elasticidade e resistência da matriz produzida por condrócitos; desequilíbrio entre síntese e degradação articular → ↑ de proteases; *Sinoviócitos fagocitam restos articulares → INFLAMÇÃO! - Classificação: 1. Primária (sem causa aparente); 2. Secundária (decorrente de outras doenças, traumatismo, etc). - Fatores de risco: hereditariedade; obesidade; hormônios femininos; outras doenças (OA secundária); Clínica: Dor articular (ritmo mecânico (protocinético) → ritmo inflamatório; Sinais flogísticos; Cervicalgia e lombalgia; Nódulos de Heberden (interfalangeanas distais) e Bouchard (interfalangeanas proximais); Diagnóstico: Clínica + exames radiológicos; Esclerose subcondral + cistos ósseos + estreitamento de espaços articulares Conduta: Fisioterapia; Analgésicos; condroprotetores; colchicina (AINE)
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