Introdução a odontogenetica

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Clara Gomes 3ºsemestre 
 
 
Introdução a odontogenetica 
Fatores básicos da genética: 
Significado – a genética é área da ciência que 
estuda a transmissão das características 
hereditárias, tudo que relaciona as nossas 
semelhanças e variações, e o que relaciona as 
características físicas e a susceptibilidade do 
individuo adquirir as doenças e a resistências de 
adquirir essas patologias 
 
Marco histórico da genética 
1665- Houve a descoberta da célula 
1953- Ocorreu a evidencia da natureza helicoidal 
dos ácidos nucleicos e entendimento da estrutura 
da molécula do DNA nessa época já se sabia o local 
do DNA, mas não sabia como ele se organizavam e 
a partir daí entenderam essa estrutura como uma 
dupla hélice 
1990- Inicio do sequenciamento do genoma 
humano- saber as bases nitrogenadas para se 
comparar os DNA e o que cada gene está 
associado, sabendo as sequencias das bases. 
Definições 
Genes- é um pedaço da molécula de DNA e cada 
gene tem uma informação para a produção de uma 
proteína para a expressão de uma característica e 
fabricação de componentes químicos, expressar 
determinado receptor para um mecanismo de 
ação. E se ampliarmos os genes vamos analisar 
uma sequencias de letrinhas que são os códigos 
que são diferentes. 
 
 
 
 
 
Cromossomo- os genes estão arrumados em forma 
de cromossomos tendo 23 pares de cromossomos 
A síntese de proteínas é produzida nos ribossomos 
no citoplasma e o gene manda informação para 
esses ribossomos através do RNA mensageiro, no 
qual leva essa mensagem chamando esse fato de 
transcrição de como fabricar as proteínas. 
Cromossomos 
São estruturas filamentosas compostas de DNA e 
proteínas (histonas) que tem a função de 
compactar o nosso DNA, o qual tem cerca de 1,5 a 
2 metros 
 
Temos 23 pares de cromossomos ou 46 
cromossomos, sendo 22 pares autossomos e um 
par sexual que pode ser xx (mulheres) ou xy 
(homem) 
 
 
Introdução a odontogênica 
Clara Gomes- s3 manhã 
Clara Gomes 3ºsemestre 
 
Características 
Os cromossomos possuem os centrômeros que 
cortam os cromossomos e dependendo desses 
centrômeros vai dividir entre dois braços curto(P) 
e longo (q) e além disso temos os telômeros em 
cada braço 
Centrômeros- servem para separação das fibras do 
fuso, onde fica preso as fibras do fuso 
Telômeros- são as extremidades dos cromossomos 
e lacram o material genético para que os genes não 
sejam perdidos- os telômeros podem ser perdidos, 
mas não interferem na saúde 
 
Os gametas possuem metade do numero de 
cromossomos do seres humanos que após a 
fecundação juntase e geram a continuidade do 
numero de cromossomos, somos diploides onde 
cada cromossomos um vem do pai e um da mae 
onde são chamdos de cromososmos homologos, 
esses crmomossmos não possuem as mesmas 
informações, entretando os genes do mesmo 
numero de cromossomos são iguais (são 
homologos mas não identicos) 
 
 
Na divisao os cromossomos homologos se 
duplicam e forma as cromatides irmas que são a 
repilcação do filamento, serve para dividir a celula 
para que tenha a mesma quantidade da celula filha 
 
Cariotipo- é o exame genetico que identifica os 
nossos pares de cromossmos. 
 
Trissomia do cromossomo 21- sindrome de down 
Cariotipo- possibilita estudar as estruturas dos 
crmomosmos 
Doenças geneticas 
• Monogenicas (mutação em um gene) 
Autossomicas 
Ligadas ao X 
• Cromossomica 
Origem numerica 
Origem estrutural 
• Multifatoriais 
Marcos 
1990 ocorreu a origem do mapeamento humano 
determinar a seuqencia de todos os genes do ser 
humano 
Isso é importante para mapear as doenças e tratar, 
muito presente na farmacogenetica, 
principalmente tentar prevenir a doença e o seu 
agravamento. 
Clara Gomes 3ºsemestre 
 
Ex: angelina jolie- 
A odontologia genetica esta pautada a fatores 
clinicos e ambientais mais os fatores geneticos 
(alterações geneticas que deixam a pessoa mais 
suceptivel a determinada doença) 
Swab bucal- é possiviel estudar o nucleo dessas 
celulas que estuda todos os genes de todo o corpo 
Processos para o equilibrio da celula (mitose e 
meiose) 
• A mais causam mutaçoes 
• A menos causam hipoformação 
 
Hipoplasia do esmalte 
Mitose 
Interfase- o que antecede a divisao, se preparando 
na produçao de proteinas e lipideos, pois vai 
presisar de mais componentes para formar nossas 
celulas e precisa da dupliação dos cromossomos 
homologos, para garantir que no final tenham o 
mesmo numero. 
Celulas que param no G0 quando as celulas param 
de se multiplicar e estabilizam e não se regeneram. 
 
No final da interfase o material vai estar duplicado 
e descondensado como centriolo duplicado 
Na mitose ocorre a divisao das cromatides irmas 
Finalidade 
• Crescimento dos organismos e reposiçao 
das celulas mortas 
• Variam de tecido e epoca de 
desenvolvimento 
• Ocorem em celulas somaticas diploides 
 
O desenvolvimento como o tamanho da coroa vai 
ser proporcional ao numero de mitoses que é 
proporcional aos nossos genes. 
A mitose é controlada por sinais clinico externos 
(hormonios e FC) e internos (Ciclinas e quinases 
que ativam genes para a mitose) 
A replicação exagerada pode causar danos e 
mutaloes 
Se acontece um erro com mutação e se perpetua 
podem causar neoplasias e quem garante o 
controle são os checkpointes (mecanismos de 
controles) que conferem essa mutação e quando 
detectam algo tentam ajustar e se não conseguir 
levam para a apoptose. 
Telomeros 
A medida que nossas celulas vao se dividinodo os 
telomeros vao encutando que não tem problemas 
mas vao dando sinal de envelhecimento 
(senecencia) e indicam que a celula ainda pode ou 
não se dividir, no envelhecimento precose esta 
associado ao estresse e pode causar essa 
diminuição de telomeros, mesmo não tendo 
grandes divisoes celulares.