Medicações Pré-Anestésicas - Anestesiologia

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Principais Grupos de Medicações Pré-
Anestésicas 
 
Conhecida também como MPA, promove 
tranquilização ou sedação. Com função de 
facilitar o manuseio do animal, 
potencializar outros medicamentos de 
indução anestésica, tornando a cirurgia 
mais ‘’suave e segura’’ 
 Objetivos da MPA: 
Seus objetivos podem causar: Alívio da 
ansiedade, amnésia, analgesia, prevenção 
de respostas reflexas, evitar a 
êmese/vômito e preparar para uma 
indução suave da anestesia sem efeitos 
adversos 
 
 
 Grupos Farmacológicos: 
 
1. Tranquilizantes: 
Diminuem a ansiedade, porém sem 
sedação/perda de consciência. Redução de 
ansiedade. 
- Família dos Fenotiazínicos: Acepromazina 
(mais utilizado), clorpromazina e 
levomepromazina 
-Família dos Butirofenonas: Droperidol e 
Azaperona (mais utilizados em suínos0 
 
 Mecanismo de ação: 
Causam depressão do SNC (Tálamo, 
hipotálamo, tronco cerebral e vias 
aferentes sensitivas). Ou bloqueio no SNC 
de neurotransmissores pré e pós-
sinápticos da serotonina e da dopamina no 
sistema Límbico 
 
 
2. Fenotiazínicos 
 
 Mecanismo de ação de Fenotiazínicos: 
 
Os medicamentos concorrem contra a 
dopamina ‘’empurrando’’ ela para fora do 
sítio ativo/receptor, bloqueando assim sua 
resposta da ação da Dopamina (mostrado 
no exemplo). 
 Vantagens de Fenotiazínicos: 
Com essa família de medicamento é 
possível tranquilizar, ter efeito anti-
emético (evita vômito), anti-histamínico, 
antiarrítmica e causam a potencialização 
de outros fármacos. 
 Desvantagens de Fenotiazínicos: 
Causam vasodilatação periférica 
(hipotensão/hipotermia) e esplenomegalia. 
NÃO possuem efeito analgésico. Animais 
braquicefálicos necessitam de mais 
atenção ao utilizar. Bloqueio de 
receptores alfa-1-adrenérgico. 
 Doses e Características dos 
Fenotiazínicos: 
 
 
 
3. Alfa 2-Agonistas / Sedativos 
Compõem o grupo de sedativos (Xilazina e 
Dexmedetomidina). 
Promovem a sedação, analgesia e 
relaxamento muscular, pelos receptores 
alfa-2 adrenérgicos no SNC e periféricos. 
 Mecanismo de ação de Alfa 2-
Agonistas: 
 
Os receptores α-2 são inibitórios, estão 
localizados na membrana pré-sináptica de 
neurônios nos centros superiores e 
quando ativados induzem efeitos 
ansiolíticos, sedativos. A estimulação por 
fármacos agonistas (que são capazes de 
ativar para que ocorra uma resposta 
biológica) de receptores α-2 adrenérgicos 
promoverá a diminuição de liberação da 
noradrenalina/norepinefrina na fenda 
sináptica, proporcionando características 
como miorrelaxamento, sedação, analgesia 
(inclusive nas vísceras), hiperglicemia, 
ptose palpebral etc. 
Também possuem efeitos, como: 
bradicardia, Hipertensão arterial, salivação 
e êmese. 
 Fármacos: 
- Xilazina: Muito empregado no Brasil, 
efeito sedativo mais prolongado que o 
analgésico com duração de 30-40min 
 
- Detomidina; Empregado somente em 
equinos, causam pouca ataxia (afetam a 
coordenação motora). Possuem duração 
de 45-90 minutos 
 
- Dexmedetomidina: Fármaco mais 
recente da classe. Alta especificidade de 
receptores adrenérgicos. 
 
 Antagonistas: 
- Ioimbina: Melhor reversor para Xilazina, 
possuem efeitos de excitação, taquicardia 
e mioclonia. 
- Atipamezole: Melhor efeito sobre os 
outros alfa-2 agonistas, possuem menos 
efeitos colaterais. 
 
4. Benzodiazepínicos 
Grupo dos fármacos: Diazepam, 
Midazolam. 
 Efeitos: 
Sedativo e hipnótico para medicina; 
Anticonvulsivantes de curta duração; 
Amnésia; Miorrelaxantes e depressão 
cardiorrespiratória. Não possuem efeitos 
periféricos (hipotensão). Usado em 
associados, com outros agentes e para 
induzir a anestesia. 
 Mecanismo de ação: 
Atuam através dos receptores GABA 
(Neurotransmissor inibitório do SNC) 
 
 Fármacos: 
- Diazepam: Uso intravenoso por ser 
oleoso e sua possibilidade de cristalizar. 
0,1 a 1 mg/kg 
- Midazolam: Uso intravenoso e 
intramuscular. Possui meia vida curta e é 
mais potente. 
 Antagonistas: 
- Flumazenil: Reverte o efeito em 2-4min 
5. Opióides 
Os Opióides são utilizados para a analgesia 
(dor aguda), sedação e potencializar 
outros fármacos. São a Morfina, 
Metadona, Tramadol, Fentanil, 
Meperidina/Petidina, Remifentanil etc. 
A quantidade de receptores presentes 
varia de acordo com a espécie, raça e 
sexo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Anticolinérgico 
Não possuem características de sedação ou 
tranquilização. Usado para reverter efeitos 
indesejados de bradicardia e de formação de 
secreção. Não é muito utilizado hoje em dia 
– quase nunca utilizado.