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Patologia dos Ovários ♥ Tumores Benignos Do Ovario: Histologia -> epitélio ovariano – germinativo (pavimentoso a cilíndrico simples).; túnica albugínea; zona cortical – folículos ovarianos (cél germinativas e céls foliculares); zona medular (nervos, vasos e tec. conjuntivo frouxo).. Folículo Ovariano -> Células da Granulosa + Células da Teca; Ao centro: oócito. ♥ Patologias Ovarianas: + comuns -> cistos funcionais, cistos benignos e TU ovarianos. Processos inflamatórios primários são raros ♥ Cistos Ovarianos Benignos: comuns, de grande importância clínica; podem romper/sofrer torção, levando a peritonites e quados de abdome agudo; são o principal diagnóstico diferencial das neoplasias císticas ovarianas. • Cistos funcionais: cistos foliculares e cistos de corpo lúteo. Folículo ovariano não libera o óvulo; há aumento do folículo e formação cística.. Cistos foliculares: extremamente comuns (considerados variação normal do ciclo do folículo). De conteúdo líquido, claro e sem vegetações internas. <2cm e raramente chegam a 5cm. Podem causar hemorragias uterinas acíclicas ou disfuncionais, favorecem casos de torção ovariana. Costumam regredir em 2/3 meses. Revestidos por células da teca. Cistos de Corpo Lúteo: resultado de hemoragia e fechamento cicatricial do ponto de ovulação. Ao romper, causam peritonite e quadros de abdome agudo. São hemorrágicos, com áreas amareladas (ouro) na periferia. Revestidos por células da teca e granulosa luteinizadas. Em fase tardia podem simular cistos endometrióticos. • Cistos endometrióticos: formados quando há endométrio funcionante no óvario. Podem ser uni/bilaterais, únicos/múltiplos. Quadro Clínico -> dor crônica em baixo ventre, geralmente associadas ao ciclo menstrual; pode agudizar devido torção e sangramentos. Cisto de aspecto achocolatado (hemorragia) e presença de glândulas e estroma endometrial no ovário (o que o torna cístico e hemorrágico). - Cistos de parede fibrosa e conteúdo hemorrágico pastoso. ♥ Doença dos Ovários Policísticos: ovário com múltiplos cistos foliculares ou folículos císticos. Clínica: anovulação persistente, obesidade, hisurtismo, oligomenorréia e virilismo (raro). 1. ovários escleróticos; 2. Oligomenorréia e ciclos anovulatórios (leva à infertilidade); 3. Manifestações androgênicas (acne, hirsurtismo, alopécia) -> Aumento secreção LH e redução de FSH. Patogia: hipótese baseada no desequilíbrio do eixo hormonal às custas da produção aumentada de andrógeno (androstenediona), convertidos pelo tecido adiposo em estrona. Diferenças entre cistos ovarianos Benignos x Malignos Benignos Malignos Unilateral Bilateral Móvel Aderente Cápsula Intacta Rotura de Cápsula Superfície Lisa Superfície c/ saliencias Sem ascite Com ascite S/ implantes peritoneais Com implantes Cístico Sólido ou semi- sólido Aparência uniforme Aparência variada Homogêneo Hemorragias e necrose no interior Dados importantes para o diagnóstico de lesões ovarianas: idade da paciente; lesão cística x lesão sólida (USG) e marcadores tumorais. Tumores do Ovario Podem ser malignos, benignos ou intermediários. 80% benignos (20-45 anos). Pelo diagnóstico tardio, possui alta letalidade, sendo que os de superfície epitelial possuem o pior prognóstico. Patogenia: teorias 1. Ovulação Incessante (trauma e renovação frequente do epitélio); 2. Excesso de gonadotrofinas (aumento do estímulo à proliferação e diferenciação; 3. Migração de carcinogênios externos (via ascendente). • Marcadores Tumorais: dosagem CA-125 aumentado em tumores epiteliais. Util quando associado à exames como USG. Se >35U/ml é considerado elevado. Sem valor de rastreio se isolado (aumenta também em miomas, DIP e neoplasias de pleura e peritonio) ♥ Tumores de Superfície Epitelial: derivados do epitélio celômico que recobre o ovário. TU mais comum do ovário (65-70%). • Tipos histológicos: - Mucinoso: cistoadenoma (neoplasia epitelial cística benigna do ovário; costumam ser grandes; abdome volumoso, obstrução intestinal e incontinência urinária) e cistadenocarcinoma. (padrão sólido/cístico; glandulas neoplásticas de padrão mucinoso infiltrando o estroma ovariano 80% benignos. De maiores volumes. Marcadores sorológicos: CEA e CA 19-9. - Seroso: Cistoadenoma Seroso: homogêneo, cápsula delgada, conteúdo viscoso, revestido de células serosas sem atipia. Marcador: CA-125. Histologia: Corpos Psamomatosos. - Endometrioide (20%). - Células Claras (6%): raro; sempre CA e associado à Sd Paraneoplásica. - de Brenner: TU sólido benigno de epitélio urotelial com ninhos. Pode ser maligno (raro). Nódulos sólidos branco/amarelados unilaterais. Núcleos em grão de café (fendas longitudinais). - Inclassificável • Fatores de risco -> Idade > 50 anos, história familiar, história pessoal de CA de mama/intestino, nuliparidade, exposição ao asbesto, não utilização de ACO, presença de BRCA 2 e 1, síndrome de Lynch-II (carcinoma colônico sem polipose – alterações em genes de reparo do DNA); Laqueadura tubária é fator protetivo para o CA de ovário. • Quadro Clínico: costuma evoluir sem sintomas; em casos avançados: desconforto e dor em baixo ventre, abaulamento parede abdominal. TU maiores: comprime estruturas adjacentes. Rotura, torção e distensão. Quando criança cursa com puberdade precoce; na menacme com sangramento vaginal (TU hormonalmente ativo) e, na menopausa, qualquer aumento em volume ovariano deve ser investigado. ♥ Tumores de Células Germinativas: tumor de saco vitelíneo, tumores mistos. • Teratoma: formam estruturas (presença de tecidos maduros) das 3 camadas germinativas; TU de cél germinativas + comum. Formam cistos complexos e podem torcer. Teratoma maduro ou cisto dermóide (90%), imaturo é raro e indica malignidade. Struma Ovari – teratoma monodérmico composto por tecido tireoidiano, funcional ou não. • Disgerminoma: no testículo são seminomas; TU germinativo maligno + frequente. Marcador hCG. Muito radio-sensível (bom prognóstico); pode ocorrer na linha média do SNC. Massa sólida multilobulada, unilateral, com áreas de hemorragia; branco/amarelada. • Tumor de saco vitelínico: marcador sorológico alfa- feto proteína; histologia com corpos de Schiller- Duval. Pode acometer crianças e adultos jovens. ♥ Tumores do Estroma Ovariano: TU estromal da granulosa (da granulosa – Boderlina -> corpúsculos de Call-Exner, podem produzir estrogenio, gerando puberdade precoce, e hemoperitonio; ou da teca – Tecoma -> amarelo, com lipídeos, pequenos, >60 anos e produz estrogenio - raro); TU de Sertoli- Leydig – Virilização; lembram as células do testículo e Fibromas. (sólido de aspecto fibroso e brancaento). ♥ Tumores Metastáticos (5% dos TU de ovário): bilaterais; disseminação celômica (pelo peritônio); sítio primário que da + metástase p/ ovários é a MAMA. – TU de Krukenberg (neoplasia ep maligna metastática p/ ovário. Geralmente adenocarcinoma composto por cél em anel de sinete (90% de origem gastrointestinal). OBS: ao u l t rassom, s ina is de ma l ign idade -> cápsu la espessa , b i l a tera l , >8cm, conteúdo h iperecó ico , mu l t i lobu lar , m is to (heterogêneo) com vegetação/septação/asc i te .