FARMACOLOGIA SISTEMA SIMPÁTICO

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O sistema nervoso simpático faz parte do 
sistema nervoso autônomo e é responsável por 
ações que permitem o organismo responder a 
situações de medo, estresse e excitação. Os 
neurotransmissores do sistema simpático são 
a adrenalina e a noradrenalina e seus 
receptores são α (1 e 2) e β (1,2 e 3). 
 
 
α1 
Receptores α1 estão presentes nos vasos 
sanguíneos e sua ativação causa 
vasoconstrição. 
• Hipertensão arterial – devido 
vasoconstrição excessiva 
• Arritmias cardíacas 
• Baixo débito cardíaco 
• ICC 
 
 
α2 
Quando o α2 é ativado ocorre a depressão do 
sistema nervoso simpático e não sua 
estimulação como ocorre com os demais 
receptores. São usados para: 
• Sedação 
• Analgesia 
• Relaxamento muscular 
São usadas como medicações pré-anestésicas. 
 
• Bradicardia 
• Hipotensão arterial 
• Depressão respiratória 
 
 
 
β 
• Agonista β1 
o Estão localizados no coração 
o Manutenção da estabilidade 
hemodinâmica – cronotropismo e 
inotropismo positivo 
• Agonista β2 
o Estão localizados em músculos lisos 
causando relaxamento da 
musculatura. 
o Broncodilatadores 
FARMACOLOGIA 
 
o Vasodilatação discreta 
o Inibição da contração uterina ou 
vesical 
 
• Agonistas β1 
o Taquicardia 
o Taquiarritmias 
o Tremores musculares 
o Hipoxia de miocárdio – devido ao 
aumento da demanda da atividade 
cardíaca 
• Agonistas β2 
o Poucos efeitos colaterais 
o Tremores musculares 
o Piora quadro hemorrágicos uterinos 
 
 
 
 
São fármacos agonistas indiretos do sistema 
nervoso autônomo simpático e são conhecidos 
como simpaticomiméticos indiretos, pois não 
ativam o sistema simpático de forma direta. 
• Facilitam a liberação de noradrenalina 
• Tratamento da obesidade 
• Aumenta a dopamina no centro de 
saciedade 
• Considerada agente misto pois também é 
um agonista direto 
• Ação direta nos receptores α1, β1 e β2 
• Facilita a liberação de noradrenalina 
• Inibe a enzima MAO que degrada 
adrenalina e noradrenalina aumentando sua 
ação e concentração nas fendas sinápticas 
• Não degrada catecolaminas endógenas 
 
α2 
• São antagonistas inibitórios 
• Quando é usado um antagonista α2 ocorre 
a ativação do sistema simpático 
• DROGAS 
o Ioimbina e atipamazole 
▪ Usado para reverter efeitos 
de agonistas α2 
▪ Causa tremores e 
taquicardias 
α1 
Receptores α1 estão presentes nos vasos 
sanguíneos e quando bloqueados podem 
causar: 
• Hipotensão 
• Taquicardia 
• Náusea 
• Vômito 
• Diarreia 
 
β 
São conhecidos também como β bloqueadores. 
As drogas betas bloqueadoras têm como fim 
agir apenas em beta 1, a ação em beta 2 é 
sempre um efeito colateral. 
 
 
• São usados em casos de arritmia e 
taquiarritmia 
• Cronotropismo e inotropismo negativos 
(diminuição da FC e força de contração do 
coração) 
• Efeitos idênticos ao propranolol, porém 
possuem menor efeito pulmonar devido 
menor ação em beta 2 
• Antiarrítmico 
• Cronotropismo e inotropismo negativos 
(diminuição da FC e força de contração do 
coração) 
• E possui efeito vasodilatador pois possui 
ação antagonista em alpha 2 
• ANTAGONISTAS β1 
o Hipotensão 
o ICC 
o Bradiarritmias 
o Síndrome de retirada: ocorre devido 
a retirada súbita da droga 
antagonistas β1 
o É necessário fazer desmame 
• ANTAGONSITAS β2 
o Broncoespasmo