PATOLOGIA

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UNIVERSIDADE SALGADO DE OLIVEIRA – UNIVERSO
ATIVIDADE AVALIATIVA DE PATOLOGIA 
MAICON PABLO DE SOUZA CAMILO 
ENFERMAGEM – NOTURNO
1-Diferencie DNA x RNA, explicando a importância do DNA não codificante para a célula e nos processos patológicos.
 DNA e RNA são ácidos nucleicos que possuem diferentes estruturas e funções. Enquanto o RNA atua na produção de proteínas, o DNA é responsável por armazenar as informações genéticas dos seres vivos, determina todas as características em duas partes DNA codificante e DNA não codificante. DNA codificante forma proteínas e determina características fenotípicas do indivíduo. DNA não codificante oitenta e cinco por cento do genoma humano, não sintetizam proteínas e são eles os responsáveis pela regulação gênica, eles funcionam como um controlador de qualidade gênica. A maioria das variações genéticas associadas a doenças se situam em regiões do genoma não codificante de proteínas. Assim, a variação na regulação gênica deve ser mais importante no princípio da doença do que as mudanças estruturais em proteínas específicas, sendo na patologia a regulação gênica mais importante do que a própria expressão proteica.
2) Explique os tipos de variações + comuns encontradas no DNA.
Os polimorfismos do tipo SNP são os mais comuns polimorfismos dentro do genoma humano, eles possuem apenas variação, em uma base no interior de uma sequência de DNA que pode ser codificante ou não, e ocorrem aproximadamente uma vez a cada 1350 pares de base no genoma humano. As formas mais comuns de polimorfismos genéticos são deleções, mutações, substituições de base única. Os polimorfismos podem contribuir para traços como cor da pele, tipo sanguíneo ABO, pode contribuir para algumas doenças, diferentes respostas a agentes farmacológicos. Polimorfismos podem atuar como marcadores genéticos, já que são transmitidos associados a outros genes localizados na região cromossômica próxima a eles.
3) Explique o que é regulação gênica e a importância dos MRNA neste processo.
Regulação gênica é como a célula controla quais genes, entre os inúmeros genes Presentes em seu genoma. Por consequência da regulação gênica é que as células do corpo ativam partes diferentes do gene, dependendo da função a ser exercida, mesmo que todas tenham o mesmo DNA. Esse processo da especialização a célula para determinada ação e trabalho. A expressão gênica em eucariontes envolve muitas etapas e quase todas elas podem ser reguladas. Os processos necessários pra ativação de um gene são: Estrutura da cromatina, transcrição, Processamento e exportação, Estabilidade do RNAm, tradução e processamento. Todas essas etapas precisam ser executadas para um dado gene para que uma proteína ativa esteja presente dentro da célula. Caso um desses passos dê errado o processo é paralisado. Micro RNA são pequenas moléculas de RNA de fita simples que auxiliam na regulação gênica pós transicional. Funcionam principalmente como moduladores da tradução, se ligam ao RNAM e impedem a produção da proteína.
4) Explique as organelas celulares e pelo menos 2 doenças relacionadas a cada uma delas. 
•Membrana nuclear carioteca: envolve as células e define os seus limites além de manter as diferenças essenciais entre o citoplasma e o meio extra celular.
Doenças relacionas: Fibrose cística, a fibrose cística afeta as células que produzem muco, suor e sucos digestivos. Isso faz com que esses fluidos se tornem espessos e pegajosos. Eles aderem a tubos, dutos e passagens.
Núcleo: ocupa dez por cento do volume total da célula. Controla as reações que devem ocorrer na célula.
•Citoesqueleto: responsável pela forma da célula.
Doenças relacionadas: síndrome de Kartagener / é causada por uma doença autossômica recessiva rara, que apresenta uma tríade composta por pansinusite crônica, bronquiectasia e situs inversus com dextrocardia.
Distrofia muscular de Dechenne /Distúrbio hereditário de fraqueza muscular progressiva, geralmente em meninos.
•Ribossomos: síntese de proteínas
Doenças relacionadas Maio Hegglin anomalia é uma doença autossômica dominante, caracterizada por um grau variável de trombocitopenia, plaquetas grandes e corpos de inclusão nas células brancas do sangue.
•Mitocôndria respiração celular.
Doenças relacionada Doenças mitocondriais são doenças genéticas e hereditárias caracterizadas pela deficiência ou diminuição da atividade das mitocôndrias, não havendo produção suficiente de energia na célula, o que pode resultar na morte das células e, a longo prazo, falência do órgão.
•Lisossomos: digestão intracelular. 
Doenças relacionadas: As doenças lisossômicas são um grupo de doenças onde há acúmulo progressivo de substâncias não metabolizadas no interior do lisossomo, importante organela celular, geralmente por deficiência enzimática
•Vacúolos pode atuar como armazenamento de nutrientes ou dejetos, compartimento de degradação ou como modo econômico de aumentar o tamanho da célula.
•Aparelho de Golgi: secretar e armazenar substâncias. 
Doenças relacionadas síndrome de Aarskog é uma doença genética ligada ao cromossoma X e é de carácter recessivo. Os portadores caracterizam-se pela baixa estatura e por anormalidade faciais, esqueléticas e genitais.
Doença de Wilson (ou degeneração hepatolenticular).> Na doença de Wilson, o cobre não é eliminado de forma adequada e se acumula, podendo atingir níveis fatais.
•Retículo endoplasmático rugoso transporte de substâncias. 
Doenças relacionadas a diabetes, neurodegenerativas, icterícia. Retículo endoplasmático liso: Síntese de ácidos graxos, fosfolipídios, esteroide.
•Reticulo endoplasmático liso: Síntese de ácidos graxos, fosfolipídios, esteroides.
•Centríolos são responsável por diversas funções nas células, relacionadas a divisão celular, formação do fuso acromático, formação de cílios e flagelos, e também no revestimento interno de alguns órgãos humanos, como a traqueia.
Doenças relacionadas: A chance de doenças associadas a divisão celular, ou até mesmo de ordem genética, seriam aumentadas.
Doenças relacionadas: Síndrome hepatorrenal síndrome de Zellweger é uma doença rara, congénita, caracterizada pela redução ou ausência de peroxissomas nas células do fígado, rins e cérebro. As células não têm a capacidade de executar, nos peroxissomas, abeta-oxidação de ácidos graxos de cadeia longa.
Adrenoleucodistrofia neonatal acomete o sistema nervoso central e as glândulas adrenais (suprarrenais). Tais glândulas se localizam acima dos rins e são fundamentais para a liberação de importantes hormônios.
5) O que são fatores de crescimento? Qual a importância destes no processo de patogênese de uma doença? E qual importância no processo de regeneração tecidual?
Os fatores de crescimento são um conjunto de substâncias, a maioria de natureza proteica que juntamente com os hormônios e neurotransmissores, desempenham uma importante função na comunicação intercelular. A função principal dos fatores de crescimento é o controle externo do ciclo celular, mediante abandono da aquiescência celular e a entrada da célula na fase G1. A função dos fatores de crescimento não é somente de estimular a proliferação celular mediante a regulação do ciclo celular, iniciando a mitose, mas também de manter a sobrevivência celular, estimular a migração celular, estimular a diferenciação celular. Os fatores de crescimento são importantes na regeneração tecidual, principalmente por estimular a migração celular, como o EGF, que tem uma excelente ação de cicatrização.
6) Explique os fatores de crescimento estudados através de uma tabela comparativa.
EGF fator de crescimento epidermal tem efeitos mitogênicos, estudos comprovam que reduz e previne rugas pela ativação de novas células da pele, devolve a uniformidade no tom da pele, excelente ação em cicatrização.
Fator de crescimento endotelial vascular VEGF: possui um papel importante na formação de vasos sanguíneos, inflamações crônicas, cicatrização de ferimentos.
Fator de crescimento de fibroblasto FGF: Os FGFS são reconhecidos por serem receptores de superfície celular,que fazem parte da formação de novos vasos sanguíneos angiogênese, reparação de ferimentos, desenvolvimento muscular esquelético e na maturação pulmonar, hematopoese
Fator de crescimento Insulínico IGF: São polipeptídios com sequências altamente similares a da insulina, são parte de um sistema complexo em que as células usam para se comunicar com o seu ambiente fisiológico, aumenta a proliferação celular, diminui a apoptose das células malignas, promove a angiogênese tumoral e facilita o aparecimento e a manutenção de vários tipos de câncer.
Fator de crescimento transformador TGEF b3: age na indução da proliferação, crescimento e diferenciação celular, cura de ferimentos pela indução de novas células e tem ação sobre o colágeno e elastina, estimula a quimiotaxia fibroblástica, possui forte efeito anti-inflamatório.
7) Explique a diferença entre adaptação celular e lesão celular.
A lesão celular é quando ela sofre um dano, é lesada por algum micro-organismo ou alguma defesa alto imune do corpo, quando a célula é lesada ele perde parte de suas funções e com isso podem ocorrer dois eventos, a morte celular ou a adaptação celular. Quando ocorre a adaptação celular, ela mesmo estando lesada, é capaz de compensar a função perdida, se mantendo viva e viável no organismo.
8) Explique todos os tipos de adaptação celular estudados até o momento bem como os mecanismos envolvidos.
Hipertrofia e o aumento do tamanho das células, resultando em aumento do tamanho do órgão que ela compõe, em resposta ao aumento da carga de trabalho; é uma procura de equilíbrio entre a demanda e capacidade funcional da célula; a célula fica maior devido aumento de organelas e proteínas estruturais, isso acontece em células incapazes de se dividir. Não produzem células novas. Pode ser fisiológica útero na gravidez ou patológica aumento do coração devido hipertensão.
Hiperplasia 
Fisiológica: Hiperplasia Hormonal - o hormônio aumenta a proliferação do epitélio glandular da mama na puberdade ou gravidez. 
Hiperplasia compensatória ocorre quando um tecido é removido ou lesado se um pedaço do fígado for retirado, as células do órgão começam a aumentar a atividade mitótica, até restaurá-lo ao seu tamanho normal.
Hiperplasia Patológica geralmente causada por estimulação hormonal excessiva ou fatores de crescimento. Hiperplasia patológica é um solo fértil para surgimento posterior de proliferação cancerosa.
Atrofia diminuição do tamanho da célula por perda de substância celular e consequentemente, diminuição do tamanho do órgão que está inseria. Fisiológico perda de estimulação hormonal na menopausa.
Patológico - desnervação.
Diminuição da atividade metabólica, diminuição da síntese de proteína, aumento da degradação proteica.
Causas possíveis diminuição da carga de trabalho, perda de inervação, diminuição do suprimento sanguíneo, nutrição inadequada, perda de estimulação endócrina e envelhecimento. 
Os mecanismos de atrofia afetam o equilíbrio entre a síntese e a degradação de proteínas. Pode ser acompanhado por Autofagia, célula privada denutrientes digere seus próprios componentes para sobreviver.
Metalepsia 
Alteração reversível por estímulo estressante, no qual um tipo de célula adulta é substituída por outro tipo de célula adulta, mais capaz de suportar o estresse. Tipo epitélio respiratório de um fumante, células epiteliais normais colunares e ciliadas da traqueia e brônquios são substituídas por células epiteliais escamosas estratificadas. Estas células escamosa são mais resistentes do que as normais frágeis, porém, perde mecanismos de proteção secreção de mucos, cílios que removem materiais particulados. Se o estímulo estressante persistir por mais tempo, podem predispor a transformação maligna deste tecido, como câncer de pulmão.
9) Explique as principais causas de lesão celular.
Adaptação celular: pode ocorrer em situações que o corpo demanda por maior trabalho das fibras musculares, hiperplasia dos ácinos mamários, atrofia do endométrio, ou situações normais, como na hipertensão arterial, por causa do aumento da res istência vascular periférica.
Reversível: ocorre quando a célula agredida pelo estímulo nocivo sofre alterações funcionais e morfológicas, porém mantém-se viva, recuperando-se quando o estímulo nocivo é retirado ou cessa.
Irreversível: ocorre quando a célula torna-se incapaz de se recuperar depois de cessada a agressão, caminhando para a morte celular.
Privação de oxigênio hipóxia ou anóxia – asfixia, altitudes extremas,
Isquemia obstrução arterial.
Agentes físicos trauma mecânico, queimaduras, radiação solar.
Agentes Químicos - álcool, medicamentos, poluentes ambientais, venenos.
Agentes infecciosos - vírus, bactérias, fungos.
Reações imunológicas doenças autoimunes, reação anafilática.
Alterações nutricionais como obesidade, má-nutrição.
10) Explique o que é tumefação celular.
Ela é uma lesão celular reversível, devido ao acúmulo de água e eletrólitos no citoplasma e nas organelas celulares, por distúrbio hidroeletrolítico, tornando-as volumosas, tumefeitas. A tumefação celular pode ser desencadeada por diferentes agentes agressores, que levam a um aumento da concentração de sódio e redução da concentração de potássio intracelular, com aumento da pressão osmótica intracelular, favorecendo, por seu lado, a entrada de água nas células e, consequentemente, o aumento de volume isosmótico celular, por comprometimento funcional das bombas eletrolíticas enzimas nas membranas celulares, responsáveis pelas concentrações diferenciadas dos eletrólitos, intracelulares e extracelulares. A concentração do sódio é maior no meio extracelular, enquanto a de potássio é maior no meio intracelular. O controle da concentração de potássio sendo mantida mais alta dentro da célula é importante para a síntese de proteínas e para a respiração celular, enquanto a concentração maior de sódio no meio extracelular favorece o equilíbrio osmótico.
11) Explique os tipos de degeneração celular estudados. 
Degeneração Hidrópica: É o acúmulo de água no meio intracelular (citoplasma).
Degeneração Hialina: Representa o acúmulo de proteínas podendo ser dentro das
células (forma de pequenos grânulos acidófilos ou aglomerados irregulares) ou fora da
célula (no tecido conjuntivo fibroso e no interior dos vasos).
Degeneração Gordurosa: É o acumulo excessivo de gordura no citoplasma de células. Esteatose – acúmulo de lipídios no interior de células que metabolizam gordura, mas não armazenam. Triglicerídeos. Esteatose hepática.
 Lipidose – acúmulo de gordura em células que normalmente não metabolizam
nem armazenam gordura. Cristais de colesterol.
12) Quais são os critérios de irreversibilidade para uma morte celular?
Imunogênica; dependente de lisossomo; autofagia.
13) Explique o mecanismo de envelhecimento celular associando-o ao processo de divisão celular.
Envelhecimento a nível celular ou ao conjunto de fenômenos associados a este
processo.
14) Explique o mecanismo de dano ao DNA.
É o sistema de exercer os nucleotídeos, que reparam diversas lesões que
resultam em grandes distorções na hélice do DNA.
15) Explique o que é senescência celular.
Consiste no processo de parada de divisão celular, sendo assim sendo feita que
não a mais substituição celular, que por algum motivo pararam.
16) Explique a importância do telômero no envelhecimento e na patologia. 
Os telômeros são sequências repetitivas de DNA que existem nas extremidades de todos cromossomos humanos, com a função de proteger e separar os cromossomos impedindo e envelhecimento.
17) Explique o funcionamento dos genes supressores de tumor.
Os genes supressores tumorais codificam proteínas que possuem importante papel na regulação do ciclo celular e apoptose, incluindo a formação de tumores.