Teste de conhecimento - Genética

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1. 
 
 
(PUC - SP-2007) Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam 
uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 
3 e 6 têm fenótipo normal. 
 
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que: 
 
 
não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica. 
 
 
a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado 
pelo número 7. 
 
 
apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas. 
 
 
a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica. 
 
 
o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal. 
 
 
 
Explicação: 
A pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo 
número 7. 
 
 
 
 
2. 
 
 
O principal foco da biologia da conservação é a compreensão e a 
manutenção da diversidade genética, já que ela fornece o 
potencial adaptativo e evolutivo das espécies. Deste modo, o 
conhecimento da diversidade genética das espécies é primordial 
para as ações de conservação e manejo. Os níveis de variabilidade 
genética podem ser determinados pela estrutura populacional de 
uma espécie, sendo o resultado de características reprodutivas e 
demográficas, ocasionadas pela interação e ação de uma série de 
mecanismos evolutivos e ecológicos (adaptado de Conservação 
genética de populações naturais: uma revisão para Orchidaceae. 
Fajardo; Vieira; Molina, 2016 ). Neste sentido, o texto acima 
refere-se à aplicação dos trabalhos importantes 
 
 
Da genética farmacêutica 
 
 
Da genética zootécnica 
 
 
Da genética agronômica 
 
 
Da genética da conservação 
 
 
Do melhoramento genético 
 
 
 
Explicação: 
Genética da conservação. 
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3. 
 
 
Considere um casal de indivíduos que apresentam o mesmo 
fenótipo e que após um cruzamento geraram um descendente 
com fenótipo diferente deles. Se essa característica for mono-
híbrida podemos concluir que: 
 
 
O genótipo parental é obrigatoriamente heterozigotos para essa característica e o filho 
homozigoto recessivo. 
 
 
O genótipo parental é heterozigotos recessivos para essa característica e o filho homozigoto 
dominante. 
 
 
O genótipo parental é obrigatoriamente homozigoto dominante para essa característica e o filho 
heterozigoto recessivo. 
 
 
Tanto o genótipo parental quanto o descendente são heterozigotos para essa característica. 
 
 
 
O genótipo parental é homozigoto recessivo para essa característica e o filho heterozigoto 
dominante. 
 
 
 
Explicação: 
Ao observarmos descendente com fenótipo diferente dos pais quando estes são iguais entre si, os pais 
serão heterozigotos e o filho homozigoto recessivo, isso porque os pais estão carregando uma informação 
que não está sendo expressa neles. 
 
 
 
 
4. 
 
 
(UFG-2007) Indivíduos portadores do genótipo HsH sofrem uma mutação 
gênica no cromossomo 11 e expressam anemia falciforme ou siclemia. 
Sabendo-se que o continente africano possui alto índice de malária e que 
o Plasmodium malariae tem dificuldade de sobreviver nas hemácias de 
indivíduos portadores do genótipo HsH, analise a figura a seguir que 
representa uma população isolada, em um período de tempo, em uma 
determinada região africana que possui casos de malária. 
 
Com base nas informações apresentadas, pode-se concluir que 
 
 
a variação do meio, durante um certo tempo, desfavorece os indivíduos HsH. 
 
 
o aumento do número de indivíduos HsH está diretamente associado ao aparecimento de casos 
de malária. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp?num_seq_aluno_turma=134578032&cod_hist_prova=222921360&num_seq_turma=3736023&cod_disc=SDE4535
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a seleção natural, nesse caso, prioriza os indivíduos HH. 
 
 
a elevação do número de indivíduos HH está associada ao aparecimento de indivíduos HsH 
infectados. 
 
 
os genótipos HH e HsH estão igualmente adaptados ao longo do tempo. 
 
 
 
Explicação: 
o aumento do número de indivíduos HsH está diretamente associado ao aparecimento de casos de 
malária. 
 
 
 
 
5. 
 
 
Em Drosophilas o gene recessivo v determina a presença de asas 
vestigiais e seu alelo dominante V a presença de asas normais. O 
gene recessivo p determina a cor preta enquanto o dominante P a 
cor marrom. Do cruzamento de fêmeas pretas com asas normais 
heterozigotas com machos preto de asas vestigiais obteve-se a 
seguinte descendência: pretos com asas normais = 373; pretos 
com asas vestigiais = 72; marrons com asas normais = 76; 
marrons com asas vestigiais = 314. Qual a taxa de crossing-over 
entre os genes? 
 
 
 
15,2% 
 
 
24,5% 
 
 
20% 
 
 
17,7% 
 
 
12% 
 
 
 
Explicação: 
Para o cálculo da taxa de crossing-over é preciso somar a quantidade de indivíduos recombinantes (72 + 
76) e dividir pelo total de indivíduos nascidos (373+72+76+314). 
 
 
GENÉTICA DE POPULAÇÕES 
 
 
6. 
 
 
Sabemos que as mutações são alterações que 
ocorrem na estrutura genética de um 
organismo e podem trazer algum benefício ou 
serem prejudiciais. Fato é que as mutações não 
surgem com o intuito de suprir uma 
necessidade. Com isso, podemos concluir que 
as mutações são: 
 
 
tendenciosas. 
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direcionais. 
 
 
parciais. 
 
 
neutras. 
 
 
aleatórias. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta é: aleatórias. 
 
 
DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉTICA E GENÉTICA DO CÂNCER 
 
 
7. 
 
 
(UFPA) A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância 
é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e 
como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a calvície 
por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos (1), 
(2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes genes estão segregados. 
 
 
 
Cc, CC, CC, cc 
 
 
CC, cc,cc, Cc 
 
 
Cc, cc, cc, Cc 
 
 
CC, Cc, Cc, Cc 
 
 
Cc, CC, CC, Cc 
 
 
 
Explicação: 
Cc, CC, CC, Cc 
 
 
 
 
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8. 
 
 
A proliferação celular descontrolada devido a mutações genéticas, 
levando ao crescimento excessivo do tecido, é característico: 
 
 
De diabetes 
 
 
Da lipogênese 
 
 
Da hemofilia 
 
 
Do daltonismo 
 
 
Do câncer 
 
 
 
Explicação: 
O câncer se caracteriza por haver proliferação celular descontrolada, aumentando excessivamente o 
tecido afetado. 
 
 
 
 
9. 
 
 
A separação das cromátides durante a mitose ocorre, inicialmente, 
pelo centrômero e posteriormente ao longo de todo cromossomo. 
Cada unidade tem o próprio centrômero. Esta é a fase mais 
adequada para visualizar a posição do centrômero. Indique qual é 
esta fase: 
 
 
Prófase 
 
 
Telófase 
 
 
Intérfase 
 
 
Metáfaase 
 
 
Anáfase 
 
 
 
Explicação: 
A fase da mitose em que ocorre a separação das cromátides irmãs é a Anáfase. 
 
 
 
 
10. 
 
 
Indique corretamente qual a principal função da mitose nos 
organismos pluricelulares: 
 
 
o crescimento. 
 
 
a produção de energia. 
 
 
o movimento celular.a produção de gametas. 
 
 
a expressão gênica. 
 
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Explicação: 
Através da mitose, cada célula se divide, originando duas células filhas exatamente iguais. Portanto, este 
é um processo que leva ao crescimento dos organismos.