TESTES DE GENÉTICA AULA 1 À 10

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TESTES DE GENÉTICA AULA 1 À 10 
 
AULAM 01 
 
 
 1a Questão 
 
 
A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como: 
 
 
uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características. 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características. 
 uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou 
mais características. 
 
uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais 
características. 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais 
características. 
Respondido em 05/02/2020 20:57:28 
 
 
Explicação: 
A segunda Lei de Mendel corresponde a uma ampliação da primeira Lei, mostrando a segregação ou 
separação independentes dos fatores ou genes, para duas ou mais características, a primeira Lei de Mendel 
determina que cada característica é condicionada por um par de fatores que se segregam para formar os 
gametas. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com 
plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que: 
 
 
a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a 
nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas. 
 
os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas 
modificadas situam-se muito próximas umas das outras. 
 o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da 
autofecundação. 
 
as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam 
a observação das características genéticas puras. 
 
o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a 
observação das características da flor e da semente. 
Respondido em 05/02/2020 20:57:56 
 
 
Explicação: 
O sucesso dos experimentos de Mendel consiste em um conjunto de fatores. Um deles foi a própria escolha 
do objeto de estudo: a ervilha Pisum sativum, planta de fácil cultivo e ciclo de vida curto, com flores 
hermafroditas e que reproduzem por autofecundação, além de suas características contrastantes, sem 
intermediários: amarelas ou verdes; lisas ou rugosas; altas ou baixas; flores púrpuras ou brancas, dentre 
outras. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
 
 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes. 
 
100% VV, amarelas. 
 
100% vv, verdes. 
 
25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas. 
 
25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes. 
Respondido em 05/02/2020 20:58:26 
 
 
Explicação: 
O enunciado nos diz que as ervilhas verdes são homozigóticas com genótipo recessivo (vv), e que as ervilhas 
amarelas são heterozigóticas com genótipo dominante (Vv). Ao cruzarmos esses indivíduos podemos concluir 
que 50% dos descendentes possuem genótipo Vv, ou seja, cor amarela, e os outros 50% possuem o genótipo 
vv, ou seja, cor verde. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar 
informações incorretas. 
 
 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na 
formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o 
número inicial. 
 Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel 
usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a 
qual Mendel usava o termo hibrido). 
 
Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo 
um fator do par para cada gameta. 
 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é 
denominada fenótipo. 
 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada 
gene em particular. 
Respondido em 05/02/2020 20:59:21 
 
 
Explicação: 
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o 
termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel 
usava o termo híbrido). 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo? 
 
 É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente. 
 
 Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
 
 É o conjunto de características de um indivíduo. 
 
 É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo. 
 É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. 
 
Respondido em 05/02/2020 20:59:58 
 
 
Explicação: 
O fenótipo pode ser definido como as características expressas em decorrência da ação de um 
gene. O fenótipo pode sofrer alterações pela ação do meio. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade. 
 
 gene. 
 
RNA. 
 
cromossomo. 
 
alelos. 
 
nucléolo. 
Respondido em 05/02/2020 21:00:04 
 
 
Explicação: 
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que 
contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as 
relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa 
representação recebe o nome de: 
 
 Filogenia 
 
 
 Cladograma 
 Heredograma 
 
 Quadro de Punnett 
 Hemograma 
 
Respondido em 05/02/2020 21:00:30 
 
 
Explicação: 
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada 
família é chamado de heredograma. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 
100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira 
Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de: 
 
 
1:1. 
 
2:3. 
 
2:5. 
 
5:3. 
 3:1. 
Respondido em 05/02/2020 21:02:04 
 
 
Explicação: 
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% 
de flores brancas. 
 
 
 
 
 
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AULA 2 
 
 
 1a Questão 
 
 
(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes 
atuam codificando. 
 
 Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas. 
 
Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico. 
 
Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular. 
 
Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico. 
 
Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico. 
Respondido em 16/03/2020 15:32:14 
 
 
Explicação: 
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se 
tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões 
celulares descontroladas. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica 
corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 
G0. 
 
S2. 
 
G1. 
 
G2. 
 S. 
Respondido em 16/03/2020 15:28:51 
 
 
Explicação: 
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla 
criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligaçãoentre os 
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa 
enzima. 
 
 
RNA polimerase. 
 
DNA helicase. 
 
DNA ligase. 
 DNA polimerase. 
 
Transcriptase reversa. 
Respondido em 16/03/2020 15:28:59 
 
 
Explicação: 
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum 
momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas 
em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi 
confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick 
descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 
1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram 
incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos 
resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o 
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. 
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os 
experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão 
de que: 
 
 
a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e 
parentais em cada uma das fitas. 
 a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma 
recém-sintetizada. 
 
a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento 
parental é conservado. 
 
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita 
codificadora. 
 
a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA 
parental. 
Respondido em 16/03/2020 15:29:34 
 
 
Explicação: 
Dizemos que a replicação é semiconservativa, pois as fitas recém-formadas são compostas por uma fita 
parental que funcionou como molde e por uma nova fita. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão 
celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta. 
 
 A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3. 
 
 A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4. 
 Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
 
 Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
 
 A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA. 
Respondido em 16/03/2020 15:30:35 
 
 
Explicação: 
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o 
período entre duas divisões. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com 
erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de 
neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando 
uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada? 
 
 Interrompe a síntese de DNA. 
 
Permanece em G2. 
 
Duplica os cromossomos. 
 
Torna-se poliploide. 
 
Passa para a fase S. 
Respondido em 16/03/2020 15:31:07 
 
 
Explicação: 
A p53 é considerada como "o guardião do genoma", referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, 
impedindo a mutação do genoma. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S. 
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose. 
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over". 
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 Apenas I. 
 
Apenas I e II. 
 
Apenas II e III. 
 
Apenas II. 
 
Apenas III. 
Respondido em 16/03/2020 15:31:46 
 
 
Explicação: 
A síntese de proteínas é mais intensa na intérfase, período que antecede s mitose. Crossing-over é um 
fenômeno que ocorre na meiose e não na mitose. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que 
indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
 
 G0 
 
 S 
 
 S2 
 G1 
 
 G2 
 
Respondido em 16/03/2020 15:31:57 
 
 
Explicação: 
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é 
uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis. 
 
 
 
 
 
 
AULA 3 
 
 
 1a Questão 
 
 
Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos 
reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a 
alternativa correta: 
 
 A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade 
metabólica 
 O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas 
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 A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo 
 A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2 
 O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas 
Respondido em 16/03/2020 15:37:36 
 
 
Explicação: 
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos 
obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos 
observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal? 
 
 A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como 
cromossomos sexuais o X e o Y. 
 
A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino. 
 
A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y. 
 
A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino. 
 
A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y. 
Respondido em 16/03/2020 15:37:59 
 
 
Explicação: 
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As 
mulheres apresentam dois cromossomos X. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula? 
 
 
G1. 
 
Telófase. 
 
Prófase. 
 Metáfase. 
 
Anáfase. 
Respondido em 16/03/2020 15:38:06 
 
 
Explicação: 
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa 
equatorial. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com 
_____ cromossomos cada uma". 
 
 Diploide, 10, 04, haploides, 05. 
 
2n, 20, 02, 2n, 20. 
 
n, 10, 02, 2n, 05. 
 
2n, 30, 04, 2n, 15. 
 
Haploide, 05, 04, n, 20. 
Respondido em 16/03/2020 15:39:20 
 
 
Explicação: 
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro 
células haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie. Ela é 
subdividida em duas etapas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II). 
 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmarque: 
 
 a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides. 
 
os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas. 
 
a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas. 
 
durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿. 
 
durante a mitose as cromátides irmãs não se separam. 
Respondido em 16/03/2020 15:39:43 
 
 
Explicação: 
No final da meiose, são produzidas quatro células filhas haploides (n), diferentemente da mitose, que 
origina duas células filhas diploides (2n). 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, 
Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo 
celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
 
 A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
 
A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
 
Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
 
A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas. 
 
A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
Respondido em 16/03/2020 15:40:21 
 
 
Explicação: 
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida 
como citocinese. Nesta etapa ocorre: 
 
 Divisão do citoplasma. 
 Reorganização do envoltório nuclear. 
 Pareamento dos cromossomos na placa metafásica. 
 Duplicação do material genético. 
 Descondensamento dos cromossomos. 
Respondido em 16/03/2020 15:40:51 
 
 
Explicação: 
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a: 
 
 
As células filhas são idênticas às células mãe. 
 
Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da 
célula em maior grau de condensação. 
 
Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais. 
 
É um processo muito importante para o crescimento dos organismos. 
 A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos. 
Respondido em 16/03/2020 15:41:22 
 
 
Explicação: 
Na mitose, a célula mãe dá origem a duas células filhas com o mesmo número de cromossomos, ou seja, 
células filhas geneticamente idênticas às células mãe. 
 
 
 
 
 
 
AULA 4 
 
 
 1a Questão 
 
 
Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três 
pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, 
que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA 
que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta 
molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele". 
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos 
humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às 
análises mais recentes do genoma. 
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014). 
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche 
corretamente a sentença abaixo. 
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja 
estrutura foi definida por Watson e Crick como uma 
________________________. Essa molécula é estruturada por componentes 
denominados ____________________________ que, por sua vez, são 
compostos por um ________________, ligado a um 
________________________ e a uma ________________________. 
 
 Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada. 
 Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada. 
 Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice. 
 Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice. 
 Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada. 
Respondido em 22/03/2020 13:56:55 
 
 
Explicação: 
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que 
possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos 
seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos organizados em 
ligações entre açúcar, fosfato e bases nitrogenadas e cuja forma adquire 
uma dupla-hélice. 
 
 
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 2a Questão 
 
 
A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima 
responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos. 
 
 
Peptidil transferase. 
 
DNA polimerase. 
 RNA polimerase. 
 
Fator de liberação. 
 
Aminoacil-tRNA sintetase. 
Respondido em 22/03/2020 13:58:17 
 
 
Explicação: 
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento 
de ribonucleotídeos livres. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) 
é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo 
filamento (duplicação semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio. 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 I e III. 
 
II somente. 
 
I somente. 
 
I e II. 
 
II e III. 
Respondido em 22/03/2020 14:00:28 
 
 
Explicação: 
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina 
emparelha-se com a guanina. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da 
célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a 
base adenina, por exemplo, só se emparelha com: 
 
 Adenina 
 Citosina 
 
 Guanina 
 
 Timina 
 
 Uracila 
 
Respondido em 22/03/2020 14:01:10 
 
 
Explicação: 
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se 
liga à timina, e a citosina se liga apenas à guanina. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma 
estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um 
processo conhecido como: 
 
 Transdução 
 
 Retificação 
 Replicação 
 
 Tradução 
 
 Transcrição 
 
Respondido em 22/03/2020 14:02:13 
 
 
Explicação: 
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou 
simplesmente duplicação do DNA. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência: 
TCAAGT 
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar: 
 
 
AGUUGA 
 AGTTCA 
 
ATAAUA 
 
UCTTGU 
 
AGUUCA 
Respondido em 22/03/2020 14:03:56 
 
 
Explicação: 
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que 
na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo 
assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material 
genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, 
a nova fita será formada por uma fitaparental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a 
duplicação é: 
 
 semiconservativa. 
 
conservativa. 
 
dependente. 
 
complementar. 
 
desigual. 
Respondido em 22/03/2020 14:04:53 
 
 
Explicação: 
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que 
serviu como molde. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso 
aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele. A partir da molécula de DNA 
são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla 
toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA 
fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se 
uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
 
 
Exclusivamente da produção de proteínas. 
 
Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
 
Da produção de DNA e de proteínas. 
 
Exclusivamente da produção de DNA. 
 Da produção de RNA e de proteínas. 
Respondido em 22/03/2020 14:05:39 
 
 
Explicação: 
Transcrição é o processo de codificação de uma sequência de RNA a partir de uma sequência de DNA. 
Tradução é a montagem da proteína usando como base a sequência de códons do RNA. 
 
 
 
 
 
 
 
AULA 5 
 
 
 1a Questão 
 
 
(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a 
protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, 
foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo 
da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana. 
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de 
proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década 
de 50. 
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006). 
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa 
incorreta. 
 
 Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA. 
javascript:abre_colabore('38403','183054756','3661151071');
 
O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA. 
 
No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA. 
 
A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético. 
 
No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma 
proteína. 
Respondido em 24/03/2020 22:21:22 
 
 
Explicação: 
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central 
em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro 
formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no 
DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo 
os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos 
os códons sinalizam o término da síntese de proteínas. 
 
 
UAA, UAG, UGG. 
 
UAA, UGG, AUC. 
 UAG, UGA, UAA. 
 
UAG, UUU, UUA. 
 
UGA, UCG, UAG. 
Respondido em 24/03/2020 22:22:43 
 
 
Explicação: 
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, 
formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo 
fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da 
transcrição. Que nome recebe essa região? 
 
 
Iniciadora. 
 Promotora. 
 
Reconhecedora. 
 
Transcritora. 
 
Start. 
Respondido em 24/03/2020 22:22:04 
 
 
Explicação: 
A transcrição é realizada por enzimas chamadas RNA polimerases, que ligam nucleotídeos para produzir uma 
cadeia de RNA (usando uma cadeia de DNA como modelo). Na região promotora, a RNA polimerase liga-se 
para iniciar a transcrição. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de 
transcrição se ligam a sequências de: 
 
 DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para 
um RNA. 
 
proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição 
para um DNA. 
 
RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para 
um DNA. 
 
aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição 
para um RNA. 
 
RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para 
um RNAt. 
Respondido em 24/03/2020 22:23:40 
 
 
Explicação: 
Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de DNA específicas dentro ou perto de 
um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA. Os fatores de transcrição ligam-se em 
certas sequências do DNA no núcleo e provocam a transcrição de genes relacionados com a divisão celular. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que: 
 
 É restrito ao processo de transcrição. 
 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de 
proteínas diferentes. 
 A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica. 
 Nunca é realizada pela repressão do promotor. 
 É realizada somente pela ativação do promotor. 
Respondido em 24/03/2020 22:24:35 
 
 
Explicação: 
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer 
e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses 
processos realmente acontecem? 
 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento 
e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor 
não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento 
e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor 
mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas 
denominadas fatores de tradução. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento 
e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor 
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento 
e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor 
não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatores de tradução. 
 A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento 
e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação dofator de crescimento faz com que o receptor 
mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas 
denominadas fatores de transcrição. 
Respondido em 24/03/2020 22:26:39 
 
 
Explicação: 
A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o 
receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de 
forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores 
de transcrição. Os fatores de transcrição ligam-se em certas sequências do DNA no núcleo e provocam a 
transcrição de genes relacionados com a divisão celular. Os produtos desses genes são vários tipos de 
proteínas que fazem a célula se dividir (conduzir o crescimento celular e/ou mover a célula adiante no ciclo 
celular). 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar 
nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases 
nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em 
um RNAm recebe o nome de: 
 
 
gene. 
 
proteína. 
 
nucleotídeo. 
 códon. 
 
triplete. 
Respondido em 24/03/2020 22:27:07 
 
 
Explicação: 
Os códons são trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm. Essas bases podem ser: citosina, 
guanina, uracila e adenina. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os 
nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o 
nome dessa enzima. 
 
 RNA polimerase 
 
 RNA/DNA polimerase 
 DNA helicase 
 
 DNA ligase 
 DNA polimerase 
 
Respondido em 24/03/2020 22:28:07 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA. 
 
 
 
 
 
 
AULA 6 
 
 
 1a Questão 
 
 
(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, 
a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. 
Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar 
sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque: 
 
 as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser 
incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente. 
javascript:abre_colabore('38403','183311190','3664435287');
 
os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o 
para as futuras linhagens. 
 
o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante. 
 
as bactérias são seres eucariontes. 
 
as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA). 
Respondido em 24/03/2020 22:31:30 
 
 
Explicação: 
Os plasmídeos são bastante utilizados em técnicas de biotecnologia. Ao se inserir um gene de interesse 
nele, a bactéria o transporta e o insere no genoma de outro organismo. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com 
um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com 
características normais. Esse filhote: 
 
 É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
 Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
 Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
 Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe. 
 É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
Respondido em 24/03/2020 22:32:32 
 
 
Explicação: 
O filhote foi gerado normalmente através de um cruzamento, sendo assim ele recebeu metade do 
material genético do pai e metade da mãe. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a 
insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é 
ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é 
usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas 
frequentemente são produzidas em: 
 
 
príons 
 bactérias 
 
células embrionárias 
 
vírus 
 
fungos 
Respondido em 24/03/2020 22:32:56 
 
 
Explicação: 
As moléculas de DNA construídas a partir de técnicas de clonagem são utilizadas para vários propósitos em 
biologia molecular, como a produção de biofarmacêuticos, a partir de bactérias. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma 
humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava 
ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é 
inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse 
assunto, assinale a opção correta. 
 
 
O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas. 
 
O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos. 
 
O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação 
em uma reação em cadeia da polimerase. 
 O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado 
sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. 
Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 
 
O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento 
do organismo humano. 
Respondido em 24/03/2020 22:33:26 
 
 
Explicação: 
Genoma é a sequência completa de DNA (ácido desoxirribonucleico) de um organismo, ou seja, o conjunto 
de todos os genes de um ser vivo. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm 
em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que 
as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, 
liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens 
de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética 
do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania. Com base no 
texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta. 
 
 Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram 
fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta. 
 A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento 
radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos. 
 Os humanos e os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como 
os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de 
competição ocorre com a maioria das espécies. 
 Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do 
que se comparados aos humanos da América do Sul. 
 Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
Respondido em 24/03/2020 22:34:19 
 
 
Explicação: 
Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos. 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de 
sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma 
de um organismo significa descobrir: 
 
 
o seu código genético. 
 
as relações de parentesco do organismo. 
 
os genes importantes na produtividade.a sequência de bases do seu DNA. 
 
os seus genes de resistência a pragas e doenças. 
Respondido em 24/03/2020 22:35:11 
 
 
Explicação: 
Genoma é um conjunto de genes que carrega a informação genética de um ser vivo. O mapeamento do 
genoma humano significa a localização dos genes nos cromossomos e o conhecimento das distâncias físicas 
e genéticas que os separam, bem como o sequenciamento do DNA de cada cromossomo. Os genes são 
segmentos de DNA, nos quais a sequência das quatro bases nitrogenadas (A, C, G e T) constitui o código 
genético. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente 
na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas 
do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica 
(CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), 
substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão 
é denominada: 
 
 CRISPR 
 
DNA labeling 
 
RNA tracking 
 
knockout 
 
PCR 
Respondido em 24/03/2020 22:35:42 
 
 
Explicação: 
O termo CRISPR, em tradução literal, significa "Conjunto de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente 
Espaçadas". Sempre convenientemente localizado perto dessas sequências de DNA está o gene que expressa 
a enzima Cas9. Essa enzima tem a capacidade de cortar precisamente o DNA. Em uma nova invasão de vírus, 
a bactéria produz a Cas9 associada com fragmentos de DNA de sua "memória". Caso o invasor possua uma 
sequência idêntica, ele será picotado e neutralizado. Esse complexo pode ser otimizado para células de 
qualquer organismo. Portanto, CRISPR-Cas9 é o nome dado para uma técnica de edição genética utilizado 
para modificar sequências de DNA precisamente. Técnica que vem revolucionando a biotecnologia nos últimos 
anos. 
 
 
 
 
 8a Questão 
 
 
(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de 
comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi 
veiculada, está: 
 
 
errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas 
com alta taxa de mutação. 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos. 
 errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os 
aminoácidos nas proteínas. 
 
correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos. 
 
errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que 
eles codificam. 
Respondido em 24/03/2020 22:36:07 
 
 
Explicação: 
O código genético é degenerado e universal. Isso quer dizer que há mais de um códon (trinca de nucleotídeos) 
que pode corresponder a um mesmo aminoácido. E é universal, pois todos (ou quase todos) os organismos 
possuem esse mesmo código, com as bases nitrogenadas A (adenina), T (timina), G (guanina) e C (citosina). 
Então, não importa se é equinodermo, ave, angiosperma, protozoários ou humanos, essa regra acima vale 
para todos. O código genético é para todos os organismos, o homem não pode ter um código genético só 
dele. Com isso, eliminam-se as letras A e B, que falam que a notícia está correta. As opções D e E, apesar 
de apontarem que está ¿errado¿, também mencionam que há o ¿código genético humano¿. A única opção 
que não diz isso é a letra C, que ainda completa o significado de Código Genético ao falar que ¿diz respeito 
à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas¿. 
 
 
 
 
 
 
AULA 7 
 
 
 1a Questão 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','183312491','3664459518');
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas 
nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais 
vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de: 
 
 DNA das células somáticas. 
 RNA das células tronco embrionárias. 
 DNA das células germinativas. 
 DNA, independentemente do tipo celular. 
 RNA das células gaméticas. 
Respondido em 18/04/2020 21:56:31 
 
 
Explicação: 
DNA das células germinativas. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Analise as afirmações abaixo: 
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; 
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens 
que possuem o gene são daltônicos; 
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. 
Está (ão) incorreta (s): 
 
 
apenas I e II. 
 apenas III. 
 
apenas II. 
 
apenas II e III. 
 
apenas I. 
Respondido em 18/04/2020 21:56:39 
 
 
Explicação: 
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao X. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de 
homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É 
correto concluir que a anomalia em questão é: 
 
 
determinada por um gene dominante autossômico. 
 
determinada por um gene recessivo autossômico. 
 
determinada por um gene do cromossomo Y. 
 
determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
 determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
Respondido em 18/04/2020 21:57:28 
 
 
Explicação: 
Podemos concluir que é um tipo de herança ligada ao sexo, pois a doença se manifesta em proporções 
diferentes em homens e em mulheres. Nos cruzamentos de homens afetados com mulheres normais, 
percebe-se que, na prole, os homens são normais. Isso demonstra que o gene afetado deve estar no 
cromossomo X, uma vez que aos filhos homens o pai transmite apenas o cromossomo Y, motivo pelo qual 
não são afetados. Observe também que todas as meninas são afetadas, pois receberam do pai afetado o 
cromossomo X com o gene para a doença. Em virtude de as meninas possuírem apenas um cromossomo X 
com o gene para a doença e serem portadoras dela, podemos concluir que é um gene dominante. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família 
portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado 
em um dos cromossomos sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
 
 as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene. 
 
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene. 
 
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
 
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene. 
 
a mulher 2 é homozigota. 
Respondido em 18/04/2020 21:57:12 
 
 
Explicação: 
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo X do 
homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene deve estar 
aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene, mas não o 
expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão 
normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é 
de que: 
 
 
um quarto das filhas do casal seja daltônico. 
 
um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico. 
 
um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 
 metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. 
 
metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos. 
Respondido em 18/04/2020 21:57:03 
 
 
Explicação: 
O daltonismo corresponde à incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica, 
geralmentecria confusão entre o verde e o vermelho. É um distúrbio causado por um gene recessivo 
localizado na porção heteróloga do cromossomo X, o gene Xd, enquanto o seu alelo dominante XD determina 
a visão normal. 
 
 
 
 
 
 
AULA 8 
 
 
 1a Questão 
 
 
As mutações podem trazer algum benefício para o organismo, mas, algumas vezes, são prejudiciais. Fato é 
que as mutações não surgem com o intuito de suprir uma necessidade. Diante disso, podemos concluir que 
as mutações são: 
 
 
neutras. 
 aleatórias. 
javascript:abre_colabore('38403','187318537','3735050241');
 
parciais. 
 
tendenciosas. 
 
direcionais. 
Respondido em 03/05/2020 20:06:09 
 
 
Explicação: 
As mutações são aleatórias e, quando ocorrem, podem trazer ou não benefícios. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer 
sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois 
consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num 
experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a 
raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se 
desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como 
foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em 
diferentes substratos e parte dos resultados observados. 
Tubo 1- Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu) 
Tubo 2- Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu) 
Tubo 3- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A 
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B 
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C 
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de 
produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais 
foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a 
essa conclusão? 
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para 
levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de 
sobreviver em substrato mínimo? 
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é: 
 
 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o 
fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, 
inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o 
fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, 
ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o 
fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, 
inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o 
fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, 
inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A. 
 
Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo 
não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, 
ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C. 
Respondido em 03/05/2020 20:06:39 
 
 
Explicação: 
Ao analisar a descrição apresenta no enunciado da questão e ao observar a pergunta A, pode-se afirmar que 
nos tubos 3 e 4, houve o crescimento do fungo, no entanto, em relação ao tubo 5, constata-se que o fungo 
não cresceu. No que diz respeito à pergunta B, pode-se considerar que os raios X acarretam mutações as 
quais estão relacionadas com a inativação dos genes que codificam as enzimas necessárias para a produção 
do nutriente C. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas 
alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida 
por: 
 
 
Adição. 
 Substituição. 
 
Inversão. 
 
Inserção. 
 
Deleção. 
Respondido em 03/05/2020 20:09:29 
 
 
Explicação: 
Denomina-se de substituição a mutação em que ocorre a troca de uma base nitrogenada por outra. Essa 
troca de base no DNA pode, por exemplo, levar a mudanças na proteína a ser produzida ou desencadear uma 
produção incompleta da proteína. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que 
essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais 
oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de menor valor 
adaptativo. Esse conceito é conhecido como: 
 
 Seleção artificial. 
 Seleção natural. 
 Equilíbrio pontuado. 
 Gradualismo. 
 Mutualismo. 
Respondido em 03/05/2020 20:09:41 
 
 
Explicação: 
Seleção natural 
 
AULA 9 
 
 
 1a Questão 
 
 
Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 
cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
 É um espermatozoide. 
 
 Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
 É uma espermatogônia. 
 É uma ovogonia. 
 
 É um óvulo. 
 
Respondido em 06/05/2020 12:04:26 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, 
os quais não estão presentes em mulheres. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo: 
I As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. 
II Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre 
perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante). 
III Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou 
acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
IV A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias. 
Estão corretas: 
 
 I, III e IV, apenas 
 
I, II e IV, apenas 
 
I e III, apenas 
 
III e IV, apenas 
 
I e II, apenas 
Respondido em 06/05/2020 12:05:27 
 
 
Explicação: 
Afirmativa I: está correta, euploidias e aneuploidias são os dois tipos de mutações numéricas. 
Afirmativa II: está errada. Na Euploidia ocorre alteração em todo o conjunto cromossômico, já na Aneuploidia 
ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos. 
Afirmativa III: está correta. 
Afirmativa IV: está correta, ambas são aneuploidias. A síndrome de Down é uma trissomia do cromossomo 
21 e a síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto: 
 
 
Síndrome de Edwards. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Turner. 
 Síndrome do miado do gato. 
 
Síndrome de Down. 
Respondido em 06/05/2020 12:05:28 
 
 
Explicação: 
A síndrome do miado do gato é um tipo de anomalia cromossômica estrutural. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 
cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
 
 É um espermatozoide. 
 
É um óvulo. 
 
Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
 
É uma espermatogônia. 
 
É uma ovogonia. 
Respondido em 06/05/2020 12:05:58 
 
 
Explicação: 
O gameta anormal é o espermatozoide, uma vez que o indivíduo apresenta dois cromossomos Y, os quais 
não estão presentes em mulheres. 
 
 
 
 
 5a Questão 
 
 
(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie 
apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificadoem número, 
forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os 
processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem 
irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que 
podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração 
numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou 
inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia? 
 
 
Síndrome de Down. 
 
Síndrome de Klinefelter. 
 
Síndrome de Patau. 
 
Síndrome de Edwards. 
 Síndrome de Turner. 
Respondido em 06/05/2020 12:07:01 
 
 
Explicação: 
Na síndrome de Turner, observa-se apenas um cromossomo X (45, X0). 
 
 
 
 
 6a Questão 
 
 
Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no tamanho 
diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou que cromossomos 
não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando uma troca mútua 
de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa provável do aparecimento da asa menor. 
A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos, denomina-se: 
 
 Translocação. 
 
Deficiência. 
 
Inversão. 
 
Crossing-over. 
 
Deleção. 
Respondido em 06/05/2020 12:07:29 
 
 
Explicação: 
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação. 
 
 
 
 
 7a Questão 
 
 
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. 
Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite 
identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação 
do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo 
verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser 
classificada como: 
 
 
numérica, do tipo euploidia. 
 
numérica, do tipo poliploidia. 
 numérica, do tipo aneuploidia. 
 
estrutural, do tipo duplicação. 
 
estrutural, do tipo deleção. 
Respondido em 06/05/2020 12:08:34 
 
 
Explicação: 
A fórmula cariotípica 47, XY, +18 indica que a criança possui 47 cromossomos, sendo que o normal na espécia 
humana é ter 46. O +18 significa que essa criança apresenta um cromossomo 18 a mais. Como a alteração 
cromossômica é no número de cromossomos, obviamente será numérica. Já o tipo é a aneuploidia, que é 
quando há um aumento ou uma perda de um ou mais cromossomos. 
 
 
 
 
 
 
AULA 10 
 
 
 1a Questão 
 
 
Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa 
multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se 
originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo. 
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente 
sanguínea ou do sistema linfático. 
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam 
como fatores de risco para o surgimento do câncer. 
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3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão 
associadas ao tabagismo. 
Estão corretas: 
 
 
1 e 3, apenas. 
 
1 e 2, apenas. 
 1, 2 e 3. 
 
2 e 3, apenas. 
 
3, apenas 
Respondido em 06/05/2020 21:30:11 
 
 
Explicação: 
A afirmativa 1 refere-se à metástase e as alternativas 2 e 3 referem-se a importantes fatores externos que 
estão associados ao surgimento de câncer. 
 
 
 
 
 2a Questão 
 
 
(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento 
quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa 
informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de: 
 
 
No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula. 
 Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular. 
 
Lisossomos, bloqueando a digestão celular. 
 
Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica. 
 
Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular. 
Respondido em 06/05/2020 21:31:00 
 
 
Explicação: 
A quimioterapia visa impedir a divisão das células cancerosas. 
 
 
 
 
 3a Questão 
 
 
Um câncer pode ser definido como: 
 
 
 neoplasias malignas. 
 neoplasias benignas com metástase. 
 neoplasias benignas. 
 tumores benignos. 
 neoplasias neutras. 
Respondido em 06/05/2020 21:30:39 
 
 
Explicação: 
O câncer é um tipo de neoplasia maligna, no qual ocorre crescimento rápido, com células 
anormais e capazes de invadir outros tecidos. 
 
 
 
 
 4a Questão 
 
 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente 
cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente 
associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação 
ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se 
afirmar que: 
 
 
 Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico 
celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. 
 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas 
digestório e circulatório. 
 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células 
epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele. 
 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões 
celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito 
mutagênico. 
 
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas 
descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica. 
 
Respondido em 06/05/2020 21:31:27 
 
 
Explicação: 
As bebidas alcoólicas e o tabaco estão mais relacionados a cânceres no sistema digestório e respiratório. A 
radiação ultravioleta danifica moléculas de DNA. O câncer é caracterizado por divisões mitóticas 
descontroladas. O álcool presente nas bebidas fermentadas também é o etanol. 
 
 
 
 
 
 
 
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