AP 1 QUÍMICA ORGÂNICA II KATHELEN FREIXO SFI

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1) Em alcenos, nas reações de adição ocorre a completa inserção de uma molécula 
reagente no substrato insaturado. Para dienos acumulados e isolados as reações 
de adição ocorrem exatamente como no caso dos alcenos, a única diferença é 
que os dienos sofrem esse tipo de reação em dobro, porque eles possuem duas 
duplas ligações, enquanto que os alcenos possuem apenas uma ligação dupla, 
porém quando se trata dos dienos conjugados, a reação de adição tem uma 
particularidade, pois estes compostos podem sofrer ressonância, assim a adição 
pode se dar de duas maneiras em 1,2 ou em 1,4 em altas temperaturas. 
 
 
2) Trata-se de uma reação de adição de um dieno — composto orgânico que 
apresenta duas ligações duplas — com um segundo reagente — o dienófilo, 
tendo como produto um composto cíclico. A síntese de Diels-Alder é 
classificada como uma reação de cicloadição. A reação pode se processar por 
um mecanismo em etapas envolvendo inicialmente a adição 1,4 do dieno ao 
dienófilo seguido de ciclização do intermediário dipolar formado na primeira 
etapa levando ao cicloaduto. O princípio da reação de Diels-Alder tem sido 
muito empregado em sínteses orgânicas de moléculas importantes, como 
a morfina, esteroides e alguns alcaloides. 
3) 
 
 
 
https://www.infoescola.com/quimica/compostos-organicos/
https://www.infoescola.com/reacoes-quimicas/cicloadicao/
https://www.infoescola.com/quimica/sintese-organica/
https://www.infoescola.com/drogas/morfina/
https://www.infoescola.com/quimica/esteroides/
https://www.infoescola.com/compostos-quimicos/alcaloides/
4) 
 
5) A reação de substituição nucleofílica bimolecular é um processo de segunda 
ordem, a respeito dela conclui-se que: a velocidade de reação depende da 
concentração do haleto de alquila e do nucleófilo; A velocidade de reação 
depende da reatividade do nucleófilo; A velocidade de reação com um certo 
nucleófilo diminui com o aumento do tamanho substrato; A velocidade de 
reação depende da qualidade do grupo de partida; A configuração do produto de 
substituição é invertida, comparada com a configuração do substrato quiral, 
utilizado como reagente. 
 
6) Solventes próticos contêm átomos de hidrogênio ligados a elementos 
eletronegativos (F-H, -O-H, -N-H, etc.) e são, portanto, doadores de ligações de 
hidrogênio. Nessa classe de solventes encontram-se: água, amônia, álcoois, 
ácidos carboxílicos, e amidas primárias. Solventes apróticos dipolares, não são 
doadores de ligações de hidrogênio, mas possuem alta permissividade relativa, 
eles são geralmente doadores de pares de elétrons e por isso solvatam cátions, 
devido à presença de pares solitários de elétrons. Entre os mais importantes 
solventes apróticos dipolares estão, por exemplo: acetona, acetonitrila, N,N-
dimetilformamida e dimetilsulfóxido. 
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