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• É possível descobrir a herança genética envolvida em alguma doença, uma característica, ou a falta dela. • É uma representação simbólica. • Afetado significa que o Alelo está presente, ou seja, ter aquilo que está sendo investigado, não necessariamente que a pessoa está doente. Tudo depende do que está sendo investigado. • Acasalamento extramarital: Traição • Gêmeos dizigóticos: gêmeos comuns • Gêmeos iguais são do mesmo sexo, pois, vieram da mesma célula que se dividiu. • Homozigoto e Heterozigoto, na genética, são indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes • HAD- HERANÇÃ AUTOSSÔMICA DOMINANTE - Autossômica: não está ligado ao sexo. Células Somáticas. - Qualquer cromossomo que não seja os sexuais, X e Y. - Herança dominante- O fenótipo, característica, é expresso da mesma maneira. - É dominante pois ocorre em todas as gerações. - Dominante: apenas 1 genitor vai expressar - independente da sexualidade - Um indivíduo não afetado não transmite a característica. - Toda pessoa afetada possui um genitor também afetado. - Portador- tem, pode transmitir, porém não expressa. ps: em algum momento pode expressar. - Ninguém passa o Gene, só o Alelo. - Exemplo: dentinogenesis imperfecta e polidactilia (dedo a mais, ou seja, 6 dedos) • HAR- HERANÇA AUTOSSÔMICA RECESSIVA - Independe da sexualidade - Expressam-se apenas em homozigotos, que, portanto, devem ter herdado um alelo mutante de cada genitor. - RECESSIVO: os dois genitores expressam - Podem ser transmitidos nas famílias por numerosas gerações sem jamais aparecer na forma homozigótica( pula gerações). A chance de isto acontecer aumenta se os pais forem aparentados- consaguíneos. - O risco de seus filhos receberem o alelo recessivo de cada genitor e serem afetados é de ¼. - HAR só pode transmitir o ALELO, porém, essa característica pode correr várias gerações e nunca se expressar. - AUTOSSOMICA – NÃO ESCOLHEU SEXO. - EX: Anemia falciforme, fenilcetonúria, zigodactilia e alcoptonúria. • HERANÇA LIGADA AO SEXO - O gene transmissor da característica encontra-se acoplado ao cromossomo X. - É uma exceção mendeliana. - Pode afetar tanto homens, quanto em mulheres, tendo forte expressão nos machos. - Ex: Hemofilia, Daltonismo, Distrofia muscular Duchenne. - Cromossomo X, pode afetar homem e mulher. - Tem uma maior expressão em homens, pois eles só têm 1 x. - A mulher tem 2x, ela pode herdar os dois x ou 1 só. - Se o X for recessivo é maior em homem do que em mulher. - Se o X for dominante todas as filhas irão ser afetadas, pois, as mulheres tem dois x - HOMEM = XY MULHER =XX - Herança ligada ao Y, só acontece em homem.
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