Estácio_ Alunos2

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01/05/2021 Estácio: Alunos
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Teste de
Conhecimento
 avalie sua aprendizagem
Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a
quantidade de DNA na célula duplicou:
 
GENÉTICA
Lupa Calc.
 
 
SDE4535_202008285241_ESM 
Aluno: ANA BEATRIZ FRANCO DE ALMEIDA CARVALHO Matr.: 202008285241
Disc.: GENÉTICA 2021.1 - F (G) / EX
Prezado (a) Aluno(a),
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas
não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma.
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
FUNDAMENTOS DA GENÉTICA
 
1.
entre a anáfase e a telófase da mitose.
entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
entre a prófase e a anáfase da mitose.
durante a metáfase do ciclo celular.
entre a prófase I e a prófase II da meiose.
Explicação:
É na intérfase, durante a etapa de síntese, chamada de S, é a que necessita de mais tempo para
ocorrer, pois é responsável pela duplicação semiconservativa do DNA. Cada DNA replicado é formado
por uma cadeia de polinucleotídeos da molécula-mãe e se une a uma nova cadeia complementar. A
duplicação do material genético é uma importante parte do ciclo celular, pois garante que na divisão
celular as células-filhas sejam idênticas à célula-mãe.
 
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Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico
inibe a ação de outrogene alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão
de outro é chamada de:
Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que
indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases
nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se
nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do
seguinte molde de DNA: TCGTA.
GENÉTICA DE POPULAÇÕES
 
2.
Recessividade.
Codominância.
Euploidia.
Homozigose.
Epistasia.
Explicação:
.
GENÉTICA MOLECULAR E O DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR
 
3.
G1.
S.
G0.
G2.
S2.
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma
sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
DIVISÃO CELULAR, HERANÇA GENÉTICA E GENÉTICA DO CÂNCER
 
4.
CAGCU.
AGCAU.
Nenhuma das anteriores
ACGAT.
UACUG.
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O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de
DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso
a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é
uma classificação da genômica denominada:
(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma
família portadora de caráter recessivo condicionado por um
gene situado em um dos cromossomos sexuais.
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina
emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
 
5.
Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma
molécula de DNA, que serve como molde.
 
6.
Proteoma,
Comparativa.
Evolutiva.
Bioinformática.
Funcional.
Explicação:
A genômica funcional analisa a forma como a informação molecular contida nas sequências
nucleotídicas do genoma é expressa na produção de proteínas específicas e produtos de
RNA. Ela vai além da sequência de bases nucleotídicas no genoma para examinar o papel
biológico de genes específicos e as maneiras pelas quais conjuntos de genes e seus
produtos proteicos interagem durante o desenvolvimento, a saúde e a doença, investiga os
fatores que influenciam os padrões de expressão gênica em espécies específicas sob
condições específicas.
 
7.
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A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em
que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm
mais oportunidade de sobreviver e se reproduzir do que aqueles com características de
menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
a mulher 2 é homozigota.
as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
Explicação:
Quando uma característica está presente em um cromossomo sexual e é recessiva, se no cromossomo
X do homem o gene estiver presente, ela se expressará, diferentemente da mulher, em que o gene
deve estar aos pares. Assim sendo, podemos concluir que as mulheres 2 e 3 são portadoras do gene,
mas não o expressam. A mulher 3 passou esse gene ao filho, que manifestou a característica.
 
8.
Gradualismo.
Mutualismo.
Equilíbrio pontuado.
Seleção artificial.
Seleção natural.
01/05/2021 Estácio: Alunos
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Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no
tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador constatou
que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam um rearranjo,
indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração era a causa
provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural, que incidiu nesses cromossomos,
denomina-se: 
Proteínas codificadas pelos genes BRCA1 e BRCA2 quando apresentam mutações, são
responsáveis por até 80% de chance de desenvolvimento de câncer de mama, e até 60% de
desenvolver câncer de ovário. Em condições normais essas proteínas são responsáveis pelo
reparo de moléculas de DNA danificadas e, por isso seus genes são denominados:
Explicação:
Seleção natural
 
9.
Deleção.
Translocação. 
Crossing-over. 
Deficiência. 
Inversão. 
Explicação:
Quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos ocorre a chamada translocação.
 
10.
dominantes.
supressores de tumores.
indutores de tumores.
co-dominantes para tumores.
epigenéticos.
Explicação:
Os genes são considerados genes supressores de tumor, pois mutações levam a perda da
capacidade de reparo no DNA.
 Não Respondida Não Gravada Gravada
01/05/2021 Estácio: Alunos
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Exercício inciado em 27/03/2021 23:45:03.