Oxidação de Alcenos

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Nome: Yasmim Bohac 
 
OXIDAÇÃO DE ALCENOS 
 
Oxidação branda: como o próprio nome diz, é a adição de oxigênio feita de 
forma lenta. 
 
Através da equação percebemos que a adição de água (H2O) ao Alceno 2-metil-
buteno leva à formação de um diálcool: Álcool 2-metil-2,3-butanodiol. 
 
 
Ozonólise: oxidação de alcenos através da adição de Ozônio (O3). 
 
 
Os átomos de hidrogênio ligados ao carbono da dupla ligação (reagente) se 
transformam em carbonilas (C=O) na fase final e temos os produtos: Cetona 
(propanona) e aldeído (etanal). 
 
 
 
 
 
 
 
Oxidação enérgica: feita por agentes oxidantes. 
 
 
 
Neste tipo de oxidação temos a quebra da dupla ligação e consequente produto: 
Cetona. 
 
ENEM – 
O permanganato de potássio (KMnO4) é um agente oxidante forte 
muito empregado tanto em nível laboratorial quanto industrial. Na 
oxidação de alcenos de cadeia normal, como o 1-fenil-1-propeno, 
ilustrado na figura, o KMnO4 é utilizado para a produção de ácidos 
carboxílicos. 
 
Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução 
aquosa de KMnO4, são: 
 
 
1) Permanganato de Potássio é um agente oxidante. Isso significa que ele 
sofrerá redução e, consequentemente, o alceno sofrerá oxidação. 
2) O KMnO4 rompe uma ligação pi (=). 
3) Separação e formação de: 
 Diol vicinal (dois carbonos cada um com um OH) – 
 Cetona (se o carbono da ligação for terciário) – 
 Aldeído (se o carbono da ligação for primário ou secundário). 
Se o aldeído permanecer na solução final, ele continua 
reagindo com H formando uma hidroxila e ácido carboxílico. 
 
Quebrando a ligação pi: 
Formação de Ácido benzoico e ácido etanoico.